本发明专利技术公开电池用电解二氧化锰中杂质元素的测定方法,按照如下步骤进行:(1)称取电解二氧化锰样品于消解罐中,按1g电解二氧化锰加入5-7mlHNO3、2-3mlH2SO4和5-7mlHCl的比例混合,在微波-超声波联合作用下进行消解;(2)消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入硝酸溶解,移至容量瓶中定容,即得样品溶液,同时做空白溶液;(3)配制相应杂质的标准溶液和内标混合标准溶液,将空白溶液、标准溶液和样品溶液加入相应杂质的内标混合标准溶液中,用等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量。该方法采用微波-超声波联合消解电解二氧化锰中的微量元素,再结合电感耦合等离子体原子发射光谱法检测,可用于多种元素的检测,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,操作简便、快速、重复性好等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于分析化学领域,特别是一种。
技术介绍
电池用电解二氧化锰(EMD)的杂质元素主要是指Mo、As、Hg、Sb、Cu、Fe、Co、N1、Pb、K、Zn等元素。这些杂质的存在直接影响到电池的贮存性能和析气量,杂质含量高,贮存期短,析气量大。自从电池用电解二氧化锰行业标准QB2106-1995发布后,国内的检验机构和生产企业多数采用其中的检测方法。目前国内已有数家企业生产无汞碱性锌锰电池专用EMD,产品的质量有所提高。铅、铜、钴和镍的含量也普遍下降,一般在0.0001%~0.0010%。杂质含量下降后,某些元素的原有分析方法不能满足现在的要求,因此,寻求一种简易、快速、准确的测定方法十分重要。原子吸收光谱(AAS)法具有较高的灵敏度,并已经用于无汞碱性锌锰电池用EMD中杂质元素的测定,但对于多元素的测定操作较为繁琐;原子荧光光谱(AFS)法由于光源有很高的辐射强度、散射光的干扰比较严重以及可测元素数目不多而不常用。相巍峰,陈南雄.极谱法测定电解二氧化锰中锌的研究.中国锰业,2012,30(3)::27-29中公开了利用伏安极谱仪测定电解二氧化锰(EMD)中的锌,测定锌的回收率为97.8%~103.2%,检出限(S/N=3)为 0.05μ g/L。该方法操作简单、方便,但灵敏度低,不能用于非铅电极生产的EMD中铅的分析。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有技术的不足,提供一种,该方法采用微波-超声波联合消解电解二氧化锰中的微量元素,再结合电感耦合等离子体原子发射光谱法检测,可用于多种元素的检测,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,操作简便、快速、重复性好等优点。为了实现上述目的,本专利技术是通过以下技术方案实现的: 一种,按照如下步骤进行: Cl)称取电解二氧化锰样品于消解罐中,按Ig电解二氧化锰加入5-7mlHN03、2-3mlH2SO4和5-7mlHCl的比例混合,在微波-超声波联合作用下进行消解,超声功率为10-100W,微波功率为160-300W,压力为600-1200kPa,联合作用时间为l_5min ; (2)消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入硝酸溶解,移至容量瓶中定容,即得样品溶液,同时做空白溶液; (3)配制相应杂质的1000mg/L的标准溶液和50μg/L的内标混合标准溶液,将空白溶液、标准溶液和样品溶液加入相应杂质的内标混合标准溶液中,用等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量。作为进一步的说明,以上所述等离子质谱仪的工作条件为:高频发射功率1000-1300W,载气流量 1-L 5L/min,冷却气流量 10_15L/min,辅助气流量 L 5-2.0mL/min,采样深度8-9m,雾化温度2-4°C,循环次数3次,样品分析时间为60s/个。作为进一步的说明,以上所述杂质元素为Pb和Ni。作为进一步的说明,以上所述内标混合标准溶液,由Sc、Bi标准溶液分别用HNO3稀释即可。作为进一步的说明,以上所述Sc内标混合标准溶液对应的杂质元素为Ni,所述Bi内标混合标准溶液对应的杂质元素为Pb。与现有技术相比,本专利技术的有益效果是: 1、电解二氧化锰组成复杂,各成分的物理化学性质(吸附,挥发性,溶解度及氧化还原性)差异很大,本专利技术根据基体的组成和不同酸对微波和超声波的吸收率,采用了HN03+H2S04+HC1体系,样品处理效果好,消解后各待测元素的回收率达到98%以上。检出限为 0.009-0.030。2、本专利技术采用微波-超声波联合消解电解二氧化锰中的微量元素,再结合电感耦合等离子体原子发射光谱法检测,可用于多种元素的检测,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,操作简便、快速、重复性好。【具体实施方式】下面结合实施例对本专利技术作进一步详细的描述,但本专利技术的实施方式并不局限于实施例表示的范围。本专利技术的Pbl000mg/L标准溶液、Nil000mg/L标准溶液、Scl000mg/L标准溶液、Bil000mg/L标准溶液均由国家标准物质研究中心提供,Scl000mg/L标准溶液、Bil000mg/L标准溶液用1%HN03逐级稀释至混合浓度为50 μ g/L的内标混合标准溶液。实施例1: 一种,按照如下步骤进行: (1)称取0.5g电解二氧化锰样品于消解罐中,加入2.5mlHN03、lml H2SO4和2.5mlHCl的比例混合,在微波-超声波联合作用下进行消解,超声功率为100W,微波功率为300W,压力为600kPa,联合作用时间为5min ; (2)消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入少量硝酸溶解,移至50mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,即得样品溶液,同时做空白溶液; (3)分别配制Pb和Ni的1000mg/L的标准溶液和50μ g/L的内标混合标准溶液,将空白溶液、Pb标准溶液和Pb样品溶液加入Bi内标混合标准溶液中,将空白溶液、Ni标准溶液和Ni样品溶液加入Sc内标混合标准溶液中用HP4500series300型等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量,等离子质谱仪的工作条件为:高频发射功率1000W,载气流量lL/min,冷却气流量10L/min,辅助气流量1.5mL/min,采样深度8m,雾化温度2°C,循环次数3次,样品分析时间为60s/个。结果如下: 表1样品的分析结果 __元素I测定值yg/g I加标量ug/g I测的总量ug/g |回收率% |rsd%Pb 19.0220.038?48~ 96%1.75Ni 118.45丨20.0丨39.76丨98%|?.98 实施例2:一种,按照如下步骤进行: (1)称取0.5g电解二氧化锰样品于消解罐中,加入3mlHN03、1.2ml H2SO4和3mlHCl的比例混合,在微波-超声波联合作用下进行消解,超声功率为50W,微波功率为200W,压力为1000kPa,联合作用时间为3min ; (2)消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入少量硝酸溶解,移至50mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,即得样品溶液,同时做空白溶液; (3)分别配制Pb和Ni的1000mg/L的标准溶液和50μ g/L的内标混合标准溶液,将空白溶液、Pb标准溶液和Pb样品溶液加入Bi内标混合标准溶液中,将空白溶液、Ni标准溶液和Ni样品溶液加入Sc内标混合标准溶液中用HP4500series300型等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量,等离子质谱仪的工作条件为:高频发射功率1200W,载气流量1.2L/min,冷却气流量12L/min,辅助气流量1.6mL/min,采样深度8.5m,雾化温度3°C,循环次数3次,样品分析时间为60s/个。结果如下: 表2样品的分析结果 __本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种电池用电解二氧化锰中杂质元素的测定方法,其特征在于,按照如下步骤进行:称取电解二氧化锰样品于消解罐中,按1g电解二氧化锰加入5?7mlHNO3、2?3ml?H2SO4和5?7mlHCl的比例混合,在微波?超声波联合作用下进行消解,超声功率为10?100W,微波功率为160?300W,压力为600?1200kPa,联合作用时间为1?5min;消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入硝酸溶解,移至容量瓶中定容,即得样品溶液,同时做空白溶液;配制相应杂质的1000mg/L的标准溶液和50μg/L的内标混合标准溶液,将空白溶液、标准溶液和样品溶液加入相应杂质的内标混合标准溶液中,用等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量。
【技术特征摘要】
1.一种电池用电解二氧化锰中杂质元素的测定方法,其特征在于,按照如下步骤进行: 称取电解二氧化锰样品于消解罐中,按Ig电解二氧化锰加入5-7mlHN03、2-3ml H2SO4和5-7mlHCl的比例混合,在微波-超声波联合作用下进行消解,超声功率为10-100W,微波功率为160-300W,压力为600-1200kPa,联合作用时间为l_5min ; 消解结束后,冷却,所得样品干燥,再加入硝酸溶解,移至容量瓶中定容,即得样品溶液,同时做空白溶液; 配制相应杂质的1000mg/L的标准溶液和50μ g/L的内标混合标准溶液,将空白溶液、标准溶液和样品溶液加入相应杂质的内标混合标准溶液中,用等离子质谱仪进行测量即可得到各个杂质元素的含量。2.根据权利要求1所述的电池用电解二氧化锰中...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴元花,陈寿芬,韦善良,黄绍锋,刘革胜,闭宁宁,
申请(专利权)人:广西桂柳化工有限责任公司,
类型:发明
国别省市: