药品微生物检验双滤膜过滤方法技术

本发明专利技术涉及一种药品微生物检验双滤膜过滤方法，采用两层过滤膜，第一层滤膜的孔径可以为5μm～10μm、10μm～20μm、20μm～30μm和30μm～50μm四类，用于截流大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质；第二层滤膜孔径不大于0.45μm，用于截留微生物。本发明专利技术方法可以有效防止滤膜堵塞，利于消除供试品抑菌活性，避免供试品中污染微生物受到损伤。对现行方法不能实现有效检验的药物，可采用本发明专利技术方法进行检验，经大量试验数据证明，本方法简便可行，结果有效。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种，采用两层过滤膜，第一层滤膜的孔径可以为5μm～10μm、10μm～20μm、20μm～30μm和30μm～50μm四类，用于截流大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质；第二层滤膜孔径不大于0.45μm，用于截留微生物。本专利技术方法可以有效防止滤膜堵塞，利于消除供试品抑菌活性，避免供试品中污染微生物受到损伤。对现行方法不能实现有效检验的药物，可采用本专利技术方法进行检验，经大量试验数据证明，本方法简便可行，结果有效。【专利说明】
本专利技术涉及药品微生物检验领域，具体涉及一种。
技术介绍
微生物污染是造成药品不良事件的主要原因之一，杜绝受污染的药品流入市场，对于保障患者的生命安全意义重大。在药品微生物检验环节，能否检测出微观世界中的微生物，检验方法至关重要。薄膜过滤技术是药品微生物检验领域，用于附集微生物的一种重要技术。对于有抗菌活性的药物，需要采用薄膜过滤方法，充分消除药物的抗菌活性，以利于药品中休眠或损伤状态的微生物复苏、繁殖和检出。但目前该技术存在一定缺陷:某些药物供试液中含有卡波姆、纤维素衍生物、胶体硅、钙皂和不溶性药物残渣等，试验过程中经常会堵塞滤膜(国家标准中规定滤膜孔径不大于0.45 μ m)，导致试验无法继续。目前，对于该类药物并无十分有效的微生物检验方法。在医药工业发达的国家，对于该类样品多施行生产过程控制。在我国，由于国情所限现阶段还无法效仿，现行国家标准仍以最终检测结果作为产品是否合格的依据。但是，由于方法存在缺陷，导致部分受到微生物污染，特别是低水平污染的药品检测结果合格，流入临床，给患者的身体健康甚至是生命安全造成严重威胁。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，采用两层过滤膜，第一层滤膜用于截流大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质，第二层滤膜用于截留微生物，可以有效防止滤膜堵塞，利于消除供试品的抑菌活性，避免供试品中污染微生物受到损伤。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，包括以下步骤:I)按常规步骤取规定量的供试品制备成供试液，将供试液通过第一层滤膜过滤，截留大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质，供试液继续通过第二层滤膜，截留供试液中潜在的微生物；2)用冲洗液对第一层和第二层滤膜进行冲洗，冲洗液通过滤膜方式与供试液相同，冲洗液将第一层滤膜上可能附着的微生物洗脱至第二层滤膜，同时洗脱两层滤膜上附着的具有抗菌活性的物质；3)根据检验目的，将第一层和第二层滤膜分别接入相应的培养基中，进行培养；4)根据培养结果，按照现行中国药典或其他国家标准要求，进行结果判断。具体地，检验过程中，供试液将通过第一层和第二层，共两层过滤膜。具体地，根据检验目的的需要或供试液特性，在步骤2)之后单独增加对第二层滤膜冲洗液的冲洗量，以充分消除第二层滤膜上抗菌活性物质的存在。具体地,所述第一层滤膜按孔径大小分为四种:5 μ m~10 μ m、10 μ m~20 μ m、20 μ m ~30 μ m 和 30 μ m ~50 μ m。具体地，所述第一层滤膜为上述四种中的一种。具体地，所述第一层滤膜可选择两种或两种以上不同孔径的滤膜叠加使用。具体地，所述第二层滤膜按照国家标准要求孔径不大于0.45 μ m。本专利技术具有以下有益效果:本专利技术的，采用两层过滤膜，根据滤膜不同孔径和材质，分别截流大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质或微生物，防止滤膜堵塞，利于消除供试品的抑菌活性，避免供试品中污染微生物受到损伤。对现行方法不能实现有效检验的药物，可采用本专利技术方法进行检验，经大量试验数据证明，本方法简便可行，结果有效。【具体实施方式】以下是本专利技术的具体实施例，对本专利技术的技术方案做进一步作描述，但是本专利技术的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本专利技术构思的改变或等同替代均包括在本专利技术的保护范围之内。，包括以下步骤:I)按常规步骤取规定量的供试品制备成供试液，将供试液通过第一层滤膜过滤，截留大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质，供试液继续通过第二层滤膜，截留供试液中潜在的微生物；2)用冲洗液对第一层和第二层滤膜进行冲洗，冲洗液通过滤膜方式与供试液相同，冲洗液将第一层滤膜上可能附着的微生物洗脱至第二层滤膜，同时洗脱两层滤膜上附着的具有抗菌活性的物质；3)根据检验目的，将第一层和第二层滤膜分别接入相应的培养基中，进行培养；4)根据培养结果，按照现行中国药典或其他国家标准要求，进行结果判断。具体地，检验过程中，供试液将通过第一层和第二层，共两层过滤膜。具体地，根据检验目的的需要或供试液特性，在步骤2)之后单独增加对第二层滤膜冲洗液的冲洗量，以充分消除第二层滤膜上抗菌活性物质的存在。具体地,所述第一层滤膜按孔径大小分为四种:5 μ m~10 μ m、10 μ m~20 μ m、20 μ m ~ 30 μ m 和 30 μ m ~50 μ m。具体地，所述第一层滤膜为上述四种中的一种。具体地，所述第一层滤膜可选择两种或两种以上不同孔径的滤膜叠加使用。具体地，所述第二层滤膜按照国家标准要求孔径不大于0.45 μ m。实施例1以更昔洛韦眼用凝胶无菌检查试验为例。1.培养基与 试剂:硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基、营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、0.1%蛋白胨缓冲液、无水氯化钙。2.试验用样品:更昔洛韦眼用凝胶。3.实验菌种:枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌;生孢梭菌、白色念珠菌、黑曲霉均由中国食品药品鉴定研究院提供。4.菌液制备:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌采用营养肉汤培养基，生孢梭菌采用硫乙醇酸盐流体培养基，30~35°C培养18~24小时；白色念珠菌采用改良马丁培养基，20~25°C培养24~48小时；黑曲霉采用沙氏葡萄糖琼脂斜面培养基，20~25°C培养5~7天。按药典规定制备上述试验菌悬液,使最终稀释浓度均小于IOOcfu5.无菌检查试验中国药典要求无菌检查应用的滤膜孔径应不大于0.45 μ m,而卡波姆凝胶无法通过该孔径滤膜，因此，不能采用供试品稀释后直接过滤的方法。某些二价粒子、强亲水性电解质等会使卡波姆凝胶发生絮凝，因此，可考虑先将卡波姆凝胶沉淀，分离，再进行检验。使卡波姆凝胶沉淀的介质不会对供试品中微生物造成损伤，综合考虑各种影响因素，选择氯化钙进行试验。供试液的制备:取供试品15支，用50mL0.1%无菌蛋白胨缓冲液稀释，然后加入10 %无菌氯化钙溶液溶解，边加边振摇，此时二价离子和羧酸根结合形成不溶性盐，逐渐产生大量絮状沉淀，至沉淀量不再增加，使用氯化钙溶液约80mL。 取上述供试液过滤，供试液首先通过第一层滤膜(孔径20 μ m~30 μ m)，絮状沉淀被截留；然后供试液通过第二层滤膜(孔径应不大于0.45 μ m)，供试液中的微生物被截留。采用冲洗液，按照供试液通过方式对两层滤膜进行冲洗，总冲洗量为500ml。分别将100ml硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基加入相应的滤筒内。结果判断:应首先满足中国药典结果判断原则。经培养后，如果培养液整体澄清或第一层、第二层滤膜之间的培养液澄清(第一层滤膜以上的培养液浑浊为颗粒物、沉淀物等造成，如确有可疑，应进行转接试验)，则判供试品符合规定；如本文档来自技高网...

【技术保护点】
药品微生物检验双滤膜过滤方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按常规步骤取规定量的供试品制备成供试液，将供试液通过第一层滤膜过滤，截留大分子基质、颗粒、纤维和药物残渣等不溶性物质，供试液继续通过第二层滤膜，截留供试液中潜在的微生物；2)用冲洗液对第一层和第二层滤膜进行冲洗，冲洗液通过滤膜方式与供试液相同，冲洗液将第一层滤膜上可能附着的微生物洗脱至第二层滤膜，同时洗脱两层滤膜上附着的具有抗菌活性的物质；3)根据检验目的，将第一层和第二层滤膜分别接入相应的培养基中，进行培养；4)根据培养结果，按照现行中国药典或其他国家标准要求，进行结果判断。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：丁勃，王志宏，刘艳，徐晓洁，冷佳蔚，胡文宏，国明，
申请(专利权)人：山东省食品药品检验所，
类型：发明
国别省市：