一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株及其应用制造技术

本发明专利技术提供了一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株及其应用，所述柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243，其保藏号为CGMCCNo.7860。该鼠适应株为柯萨奇A16型病毒疫苗的研发及高效抗病毒药物的筛选，为病原学及病毒感染机制的研究提供有力工具。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株及其应用，所述柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243，其保藏号为CGMCCNo.7860。该鼠适应株为柯萨奇A16型病毒疫苗的研发及高效抗病毒药物的筛选，为病原学及病毒感染机制的研究提供有力工具。【专利说明】一种柯萨奇病毒Al 6型鼠适应株及其应用
本专利技术涉及病毒学和分子生物学领域，具体地说，涉及一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株及其应用。
技术介绍
手足口病是全球性传染病，世界大部分地区均有此病流行的报导。1957年在新西兰首次报导，1958年首次分离出柯萨奇病毒，并于1959年首次提出HFMD命名。早期发现的手足口病的病原体主要为Cox A16型，手足口病与EV71感染有关的报导开始于20世纪70年代初，1972年EV71首次在美国确认。此后EV71感染与Cox A16感染交替出现，成为手足口病的主要病原体。其多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。个别重症患儿如果病情发展快，导致死亡。其中柯萨奇病毒(Coxasckievirus) A16型(Cox A16, CA16)是手足口病的主要病原体之一，它是小RNA病毒科的单股正链RNA病毒，呈20面立体对称球形。虽然重症和死亡病例主要由EV71病毒感染引起，但特别值得关注的是Cox A16与心肌炎、心包炎、难治性休克等综合性疾病相关。我国自1981年在上海始见本病，以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、西宁、广东等十几个省市均有该病的相关报道。手足口病的爆发和流行严重影响了人们的日常生活，造成巨大的经济损失和社会负担。研制CA16病毒疫苗及药物，有效控制手足口疫情是目前全球手足口疫区面临的重大课题。同时因CA16病毒具有种属限制，仅对宿主敏感，对其它动物不敏感，致使CA16病毒疫苗及药物在上市之前所需进行的严格的安全性和有效性评价方法也成为世界性的难题。因此获得稳定的CA16感染动物模型及CA16鼠适应株尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株及其应用。为了实现本专利技术目的，本专利技术的一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243，现已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101，保藏编号CGMCC N0.7860，保藏日期2013年7月10日。上述柯萨奇病毒A16型鼠适应株的制备方法为:将分离的柯萨奇病毒A16型病毒株经过离心获得上清后，按每只30ii L (病毒滴度为6.121g CCID50/mL)进行新生乳鼠脑内传代3-6次，离心处理收集的病毒液即为鼠适应株；末次传代接种6只4-6日龄BALB/c乳鼠，5-9天后将收集的脑组织、骨骼肌进行匀浆，离心处理后即为柯萨奇病毒A16型鼠适应株 mCA16V-1243。前述制备方法中，柯萨奇病毒A16型病毒株分离自CA16临床标本，经分离、蚀斑克隆鉴别后，感染RD细胞，于37± 1°C培养，传代1-3次后，收获病毒液。所述柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243的鉴定方法:将CA16鼠适应株毒种接种6只4-6日龄BALB/c乳鼠，所有接种病毒乳鼠在7天后均呈现1_3条肢体麻痹症状，即为成功制备CA16鼠适应株。本专利技术还提供所述柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243在研究柯萨奇A16型病毒致病机理中的应用。本专利技术还提供一种柯萨奇病毒A16型感染动物模型，用所述柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V-1243接种4-6日龄BALB/c乳鼠脑，接种量为每只乳鼠50 y L (病毒滴度为3.0-7.0LD50/mL),即得。本专利技术还提供上述动物模型在评价用于预防或治疗由柯萨奇A16型病毒所致传染病的疫苗安全性和有效性中的应用。本专利技术还提供上述动物模型在评价治疗由柯萨奇A16型病毒所致传染病的抗病毒药物安全性和有效性中的应用。本专利技术具有以下优点:(一)通过病毒培养和动物试验技术,获得了柯萨奇病毒A16型BALB/c乳鼠适应株mCA16V-1243，该鼠适应株为柯萨奇A16型病毒疫苗的研发及高效抗病毒药物的筛选，为病原学及病毒感染机制的研究提供有力的工具。(二)本专利技术建立了稳定的柯萨奇病毒A16型感染动物模型。(三)为柯萨奇A16型病毒疫苗的研发及高效抗病毒药物的筛选，为病原学及病毒感染机制的研究提供技术支持。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术实施例1中临床分离病毒株的RT-PCR检测结果；其中，I为CA16病毒株，2为阴性细胞对照，3为EV71阳性对照，4为空白试剂对照，5为DNA分子量标准。图2为本专利技术实施例2中CA16鼠适应株的鉴定结果，图示为注射病毒组乳鼠四肢瘫痪示意图。【具体实施方式】以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。若未特别指明，实施例均按照常规实验条件，如Sambrook等分子克隆实验手册(Sambrook J&RussellDff, Molecular cloning:a laboratory manual, 2001),或按照制造厂商说明书建议的条件。实施例1CA16病毒株的分离、培养和鉴定(一)病毒分离、培养自2010年浙江省手足口疫区(手足口累计发病人数达111783)收集CA16病毒PCR结果阳性的病人粪便标本，经处理后接种至非洲绿猴肾传代细胞(Vero)上，培养三代进行病毒分尚，得到CA16病毒株。(二)病毒鉴定1、RT-PCR 检测对该毒株进行CA16基因组RNA提取，逆转录成cDNA，采用VPl保守区引物(上游引物:5’ -TTGCAGACATGAITGACCAG-3’，下游引物:5’ -GAGTGATGGITCAACACACA-3’)对其进行鉴定，结果表明分离毒株在212bp处有单一条带出现(图1)，可证明经临床标本分离的毒株为CA16病毒。2、病毒滴度检测结果采用微量滴定法测定该株病毒收获液的病毒滴度，病毒滴度可达6.121g CCID50/mL。方法如下:采用Vero细胞进行病毒滴度测定。用96孔细胞培养板培养Vero细胞，细胞成片后将病毒用细胞维持液从10-1倍比稀释至10-8，弃去Veix)细胞上清，分别加入每个稀释度的病毒液，接种50 y L/孔，每个稀释度接种8孔，同时设细胞对照。置37 土 1°C，5%C02培养箱培养，6-8d观察细胞感染病毒情况，计算病毒滴度。3、抗原含量检测米用酶联免疫法对该株CA16病毒抗原含量进行检测，抗原含量不低于200U/mL。采用双抗体夹心法定量测定样品中CA16抗原含量。首先将特异性CA16多克隆抗体(购自北京科兴生物制品有限公司)包被于酶标板形成固相抗体；然后加入CA16样品，与固相抗体形成固相抗原抗体复合物；最后加入酶标记抗体，样品中的CA16抗原可与酶标抗体发生特异性结合，当加入底物时出现成色反应，用酶标仪在适当波长测定OD值，通过EXCEL统计分析结果，抗原含量为400U/mL。实施例2CA16鼠适应株的制备 病毒液:将上述CA16病毒株感染RD细胞,7天收获病毒液,冻融三次后，尚心取上清病毒液备用。动物:购买清洁级BA本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种柯萨奇病毒A16型鼠适应株mCA16V?1243，其保藏号为CGMCC?No.7860。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李雅静，薛晨宝，王巍巍，姜德玉，张燕，高强，尹卫东，
申请(专利权)人：北京科兴生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：