一种萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与作为海洋防污剂的应用,制备时先对真菌Scopulariopsis?sp.(TA01-33)进行菌种培养,再对该真菌进行发酵培养,过滤除去菌体,滤液浓缩后,用乙酸乙酯萃取;依次进行正相硅胶柱层析、Sephadex?LH-20凝胶柱层析、HPLC高效液相色谱,即得式I化合物。式I化合物、其药学上可接受的盐或其晶体可用于制备高效低毒的海洋防污剂。
【技术实现步骤摘要】
一种萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与作为海洋防污剂的应用
本专利技术涉及一种具有新颖萜类二氢喹啉酮(terpenoiddihydroquinolone)生物碱化合物及其晶体、制备方法与应用,特别是涉及一种对海洋污损生物藤壶Balanusamphitrite幼虫具有极强的抑制活性的萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与应用。
技术介绍
海洋生物污损是有机分子、微生物、动物、植物、以及它们的副产物在海洋潜没设施表面的危害性积聚。这种危害性积聚经常发生在没有保护的海洋潜没设施的表面,包括海运和旅游的船舶,海军军舰,热交换器,海洋传感器以及水产养殖基地等。生物污损引起了巨大的经济损失,仅以美国海军军舰为例,每年在这方面的经济损失在18到26亿美元之间,而美国海军军舰数量仅占全球船舶数量的0.5%,因此海洋生物污损是极其严重的自然危害。藤壶因其很强的黏附能力是目前所知的污损生物中非常普遍的代表性生物。自2008年全球取消了有毒防污剂有机锡的使用后,寻找安全高效的海洋防污剂成为国际上急需解决的课题。海洋天然产物被认为是新型海洋防污剂的重要来源。实际上,在过去的几十年里已经从海绵,珊瑚和海藻等海洋生物中发现了很多有强抗污损活性的化合物。然而,从上述大型生物中发现的活性化合物由于受到量的限制而大大影响了其潜在的应用。海洋微生物由于在实验室中可以大规模发酵,不易破坏自然环境,而成为活性海洋化合物的最重要来源。然而,近年来尚未见到从海洋微生物中获得有重要抗污损活性的萜类二氢喹啉酮生物碱化合物作为防污剂的使用。(J.A.Callow,M.E.Callow,Nat.Commun.2011,2,244-253;C.M.Kirschner,A.B.Brennan,Annu.Rev.Mater.Res.2012,42,1-19;M.Schultz,J.Bendick,E.Holm,W.Hertel,Biofouling2011,27,87-98;N.Fusetani,Nat.Prod.Rep.2004,21,94-104;N.Fusetani,Nat.Prod.Rep.2011,28,400-410;P.-Y.Qian,Y.Xu,N.Fusetani,Biofouling2010,26,223-234。)
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种来源于海洋真菌的具有新颖萜类二氢喹啉酮生物碱化合物及其晶体、制备方法与作为海洋防污剂的应用,它能满足现有技术的上述需求。菌种保藏信息:保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所;保藏日期:2012年12月17日;保藏编号:CGMCC6959;分类命名:Scopulariopsissp.。本专利技术提供式I化合物或其药学上可接受的盐:本专利技术的另一实施方案提供式I化合物的制备方法,其特征在于先在菌种培养基中对分离自柳珊瑚Carijoasp.的内生真菌Scopulariopsissp.(TA01-33)进行菌种培养,再在发酵培养基中对该真菌进行发酵培养,然后将所得发酵液过滤,除去菌体,将滤液浓缩后,用乙酸乙酯萃取;萃取液浓缩后分别进行正相硅胶柱层析、SephadexLH-20凝胶柱层析后,再经HPLC高效液相制备色谱,将所得洗脱液浓缩,得无色结晶,即为式I化合物。上述制备方法中菌种培养基优选含有葡萄糖0.1%-5.0%(重量百分比,下同)、酵母膏0.01%-1%、蛋白胨0.01%-1%、琼脂0.1%-3.0%、氯化钠0.05%-5%,其余为水,培养温度优选为0-30℃,培养时间优选为3-15天;发酵培养基优选含有葡萄糖0.1%-5.0%(重量百分比,下同)、酵母膏0.01%-1%、蛋白胨0.01%-1%、氯化钠0.05%-5%,其余为水,培养温度优选为0-30℃,培养时间优选为10-60天;所述的正相硅胶柱层析采用的固定相优选200-300目硅胶,流动相优选体积比为15%-40%的乙酸乙酯-石油醚混合溶剂;所述SephadexLH-20凝胶柱层析采用的流动相优选体积比为石油醚:氯仿:甲醇=2:1:1的混合溶剂;所述HPLC高效液相制备色谱中采用的色谱柱为本领域常规ODSC18柱,优选为Kromasil10×250mm,7μm,流速优选为1.0-5.0mL/min,流动相优选体积比为50%-80%的甲醇-水混合溶剂。本专利技术的另一实施方案提供式I化合物的晶体,其Cu靶X-射线晶体衍射数据:空间群P2(1),晶胞参数为α=90°,β=94.543(2)°,γ=90°,Z=2,Dc=1.247g/cm3,F(000)=500,μ=0.714mm-1,Flack常数为0.05(11),4401个可观测点(I>2σ(I),可观测点精修最终偏离因子R=0.0266,wR=0.0707。本专利技术的另一实施方案提供上述式I化合物晶体的制备方法,其特征在于将式I化合物溶于甲醇、乙醇、四氢呋喃或丙酮中的任一种或几种,静置缓慢结晶即可得到式I化合物的晶体。上述晶体的制备方法中静置缓慢结晶的条件优选在0-30℃下,静置1-30天。本专利技术从海洋真菌中获得的萜类二氢喹啉酮生物碱化合物对海洋污损生物藤壶Balanusamphitrite幼虫具有极强的抑制活性,可用于开发海洋防污剂,应用前景广阔。本专利技术的另一实施方案提供式I化合物、其药学上可接受的盐或其晶体在制备海洋防污剂中的应用。本专利技术中术语“药学上可接受的盐”是指非毒性的无机或有机酸和/或碱的加成盐。可参见“Saltselectionforbasicdrugs”,Int.J.Pharm.(1986),33,201-217。附图说明说明书附图为式I化合物的XRD图。具体实施方式为了便于对本专利技术的进一步理解,下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解专利技术而并非用来限定本专利技术的范围或实施原则,本专利技术的实施方式不限于以下内容。实施例1(1)柳珊瑚内生真菌Scopulariopsissp.(TA01-33)的菌种培养菌种培养所用的培养基含有葡萄糖1.0%(重量百分比,下同)、酵母膏0.2%、蛋白胨0.2%、琼脂1.0%、氯化钠3.0%,其余为水;使用时制成试管斜面,真菌菌株在30℃下培养5天。(2)柳珊瑚内生真菌Scopulariopsissp.(TA01-33)的发酵发酵培养所用的培养基含有葡萄糖1.0%(重量百分比,下同)、酵母膏0.2%、蛋白胨0.2%、氯化钠3.0%,其余为水;真菌菌株于28℃培养60天。(3)式I化合物的提取分离取10L步骤(2)得到的发酵液过滤,除去菌体,将滤液浓缩后,用等体积的乙酸乙酯萃取5次;萃取液浓缩后分别进行正相硅胶柱层析(固定相为200-300目硅胶;流动相为30%的乙酸乙酯-石油醚混合溶剂,体积比)、SephadexLH-20凝胶柱层析(流动相为石油醚:氯仿:甲醇=2:1:1的混合溶剂,体积比)后,再经HPLC高效液相制备色谱分离(色谱柱为Kromasil10×250mm,7μm,,流速为2.0mL/min,流动相为75%的甲醇-水混合溶剂,体积比),将所得洗脱液浓缩,得无色结晶,即为式I化合物。式I化合物的结构确证数据本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种萜类二氢喹啉酮生物碱化合物,其特征在于具有式I的结构:或其药学上可接受的盐。FSA0000096572540000011.tif
【技术特征摘要】
1.一种具有式I结构的萜类二氢喹啉酮生物碱化合物在抑制藤壶B.amphitrite幼虫附着方面的应用,其特征在于所述式I结构如下:2.式I化合物的晶体在抑制藤壶B.amphitrite幼虫附着方面的应用,其特征在于所述式I化合物具有如下结构:其晶体的空间群为P2(1),晶...
【专利技术属性】
技术研发人员:王长云,邵长伦,胥汝芳,王开玲,钱培元,徐颖,
申请(专利权)人:中国海洋大学,
类型:发明
国别省市:
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