一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡制造技术

技术编号:9629888 阅读:134 留言:0更新日期:2014-01-30 19:19
本实用新型专利技术公开了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡,其特征在于,检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20),试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者,所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。本实用新型专利技术提供的检测卡通过一次性操作即可联合检测出液体样品中是否含有特异性IgM、IgG。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本技术公开了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡,其特征在于,检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20),试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者,所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。本技术提供的检测卡通过一次性操作即可联合检测出液体样品中是否含有特异性IgM、IgG。【专利说明】—种同时检测液体样品中的I gG和I gM的检测卡
本技术涉及一种同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡。
技术介绍
免疫球蛋白M (IgM)和免疫球蛋白G(IgG)是人类或者动物体内最重要的两种抗体。当机体感染抗原后,IgM是抗原刺激诱导体液免疫应答中最先产生的免疫球蛋白,其可以结合补体,主要分布于血清中。由于IgM有较高的结合价,所以是高效能的抗生物抗体,在机体的早期防御中起着重要的作用。IgG抗体的出现要晚于IgM抗体,是初级免疫应答中最持久、最重要的抗体,它仅以单体形式存在。大多数的抗菌性、抗毒性和抗病毒抗体属于IgG,IgG在抗感染中起到主要作用。因此,通过检测机体内特异性IgM和IgG抗体的存在与否,可以间接的反映出人或者动物对相应抗原的免疫反应状态。目前通过酶联免疫试剂盒检测样品中的特异性IgM和IgG的检测技术都需要对IgM和IgG进行分别检测,导致检测所需时间较长(用ELISA方法检测一般需要几个小时)。如果简单地同时检测特异性IgM和IgG,会存在漏检和假阴性等缺陷。
技术实现思路
本技术的目的在于克服现有技术存在的上述缺陷,提供一种可以在一次检测中同时检测样品中的IgM和IgG,避免漏检、缩短检测时间、降低检测费用,便于现场检测的检测卡。为了实现上述目的,本技术提供一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡,其特征在于,检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20),试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者,所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33 )、抗抗原的抗体显色试纸段(34 )。优选地,所述加样试纸段、胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段从左到右依次相互接触的排列,并且相邻二者之间具有相互接触的重叠区域,所述重叠区域的面积为0.04-0.08平方厘米。优选地,所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段中彼此相邻的每两个试纸段之间的距离为3.5-4毫米。优选地,按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向,所述加样试纸段的长度为1.4-1.5厘米、胶体金结合试纸段的长度为0.7-0.8厘米、显色试纸段的长度为2.5-2.6厘米、吸水试纸段的长度为1.6-1.7厘米。优选地,按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段的长度各自为3.5-4毫米,垂直于所述连接方向的宽度为0.5-1毫米。优选地,按照从加样试纸段到吸水试纸段的连接方向所述试纸的长度为6-6.2厘米。优选地,所述试纸的厚度为1-2毫米,所述基板的厚度为2-4毫米。通过上述技术方案,本技术提供的检测卡通过一次性操作即可联合检测出液体样品中的特异性IgM、IgG。这种胶体金试纸条具有特异性强,价格低廉,读取结果快捷而直观等优点,不需要特殊仪器设备,也不需要专业人员的操作,检测结果的总体符合率较高,适合于现场检测。同时改进了现有联合检测IgM和IgG技术中漏检的缺点,在一次检测中能够清楚的区分IgM和IgG的阴性和阳性,从而获取更多的相关信息。本技术的其他特征和优点将在随后的【具体实施方式】部分予以详细说明。【专利附图】【附图说明】附图是用来提供对本技术的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与下面的【具体实施方式】一起用于解释本技术,但并不构成对本技术的限制。在附图中:图1是根据本技术的一种实施方式的检测卡的俯视图。图2是根据本技术的一种实施方式的检测卡的横向侧视图。附图标记说明10 基板20 试纸 21 加样试纸段22 胶体金结合试纸段23 显色试纸段24 吸水试纸段31 抗人IgG的抗体显色试纸段32 抗人IgM的抗体显色试纸段33 抗原显色试纸段34 抗抗原的抗体显色试纸段【具体实施方式】以下结合附图对本技术的【具体实施方式】进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的【具体实施方式】仅用于说明和解释本技术,并不用于限制本技术。图1根据本技术的一种实施方式的检测卡的俯视图。参考图1,本技术提供了一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡,其特征在于,检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20),试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者,所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。可以将待测液体样品滴加到本技术的检测卡的加样试纸段,所述待测液体样品可以从加样试纸段开始依次流经胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段。当所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段时,待测液体样品可以依次流经抗人IgG的抗体显色试纸段、抗人IgM的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段和抗抗原的抗体显色试纸段;当所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段、抗人IgG的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段、抗抗原的抗体显色试纸段时,待测液体样品可以依次流经抗人IgM的抗体显色试纸段、抗人IgG的抗体显色试纸段、抗原显色试纸段和抗抗原的抗体显色试纸段。从而达到了在一次检测操作中检测液体样品中是否含有特异性IgG和IgM。优选地,所述试纸的下表面完全紧密的粘附在基板的上表面上,所述基板的上表面的面积可以与试纸的面积相同或略大于试纸的面积,例如,所述基板的面积与试纸的面积的比值可以为1-5:1。所述加样试纸段、胶体金结合试纸段、显色试纸段和吸水试纸段从左到右依次相互接触的排列,并且相邻二者之间具有相互接触的重叠区域,所述本文档来自技高网
...

【技术保护点】
一种用于同时检测液体样品中的IgG和IgM的检测卡,其特征在于,检测卡包括基板(10)和紧密粘附在基板上的试纸(20),试纸包括依次连接的加样试纸段(21)、胶体金结合试纸段(22)、显色试纸段(23)和吸水试纸段(24);所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34);或者,所述显色试纸段包括依次连接的抗人IgM的抗体显色试纸段(32)、抗人IgG的抗体显色试纸段(31)、抗原显色试纸段(33)、抗抗原的抗体显色试纸段(34)。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋兴宇刘煜凯曹丰晶张伟
申请(专利权)人:国家纳米科学中心
类型:实用新型
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1