本发明专利技术提供一种钒酸铋的制备方法，包括步骤：将Bi2O3溶解于硝酸中配制Bi(NO3)3溶液；由NH4VO3、Na5P3O10、Na2MoO4、纯净水、以及NaOH配制NaVO3混合溶液；将Bi(NO3)3溶液加入NH4VO3混合溶液中，Bi(NO3)3溶液加完之后，调节反应溶液初始pH，且搅拌；反应完毕后，进行陈化处理；对于反应获得的BiVO4沉淀物洗涤、分离、干燥，以获得干燥的BiVO4粉体；将干燥的BiVO4粉体煅烧，以获得烧结的BiVO4粉体；将烧结的BiVO4粉体进行球磨；将球磨后的BiVO4粉体干燥，以获得BiVO4产品。所述钒酸铋的制备方法制备周期短、工艺简单；而且制备得到的产品性能优异。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种，包括步骤：将Bi2O3溶解于硝酸中配制Bi(NO3)3溶液；由NH4VO3、Na5P3O10、Na2MoO4、纯净水、以及NaOH配制NaVO3混合溶液；将Bi(NO3)3溶液加入NH4VO3混合溶液中，Bi(NO3)3溶液加完之后，调节反应溶液初始pH，且搅拌；反应完毕后，进行陈化处理；对于反应获得的BiVO4沉淀物洗涤、分离、干燥，以获得干燥的BiVO4粉体；将干燥的BiVO4粉体煅烧，以获得烧结的BiVO4粉体；将烧结的BiVO4粉体进行球磨；将球磨后的BiVO4粉体干燥，以获得BiVO4产品。所述制备周期短、工艺简单；而且制备得到的产品性能优异。【专利说明】
本专利技术涉及一种无机颜料的制备方法，尤其涉及一种。
技术介绍
BiVO4黄色颜料具有无毒、耐候性好、色泽明亮及对环境友好的优良性能，是一种有着美好前景的新型颜料，因而可用来代替含有铅、镉、铬等有毒元素的颜料，应用于汽车面漆、工业涂料、橡胶制品、塑料制品和印刷油墨的着色等各项性能要求很高的场合。BiVO4作为一种色泽鲜艳、性能良好、不含铅、无毒的黄色新型环保颜料，因其优异的稳定性有着广泛的应用前景。BiVO4主要有四方锆石型、单斜白钨矿型结构和四方白钨矿结构，其中单斜晶系BiVO4适合用作黄色颜料。BiVO4的制备方法主要有固相法、溶胶凝胶法、化学共沉淀法、水热合成法、金属有机化合物热分解法、液相沉淀法和微乳液法等。以上的制备方法均能制备出亮黄色的BiVO4颜料，但或者制备工艺复杂；或者成分不够均一；或者耐温性差，满足不了更高的要求。比较而言，液相沉淀法因其操作简单，成本低廉适合于BiVO4颜料的生产。1996年7月16日授权的美国专利US5，536，309报道了一种掺杂BiVO4的制备方法，通过化学沉淀法制备出物质成分为BixEvSiyV(1_z)Pz0w的颜料，其中E为钙或者钙锌镁的混合物，掺杂后BiVO4具有好的热稳定性。1990年6月17日核准的美国专利US4，937，063介绍了一种固相反应制备BiVO4的方法，铋氧化物和钒的化合物通过混合球磨、干燥。煅烧等工艺获得BiVO4颜料。1991年8月28日公开的欧洲专利EP0443981A1提出了一种通过煅烧由氧化铋、五氧化二钒、碳酸钡组成的混合物制得含钡或者含锌的着色力强的亮黄色颜料的方法。以上的制备方法均能制备出亮黄色的BiVO4颜料，或者制备工艺复杂；或者成分不够均一；或者着色力差，或者耐温性差，满足不了更高的要求。因此开发一种技术线路简单，产品性能优良的BiVO4颜料的制备技术具有重要意义。
技术实现思路
鉴于现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于提供一种，其能简化制备工艺。本专利技术的另一目的在于提供一种，其能提高所获得的钒酸铋的广品性能。为了实现上述目的，本专利技术提供了一种，包括步骤:将Bi2O3溶解于硝酸中配制Bi (NO3) 3溶液；由NH4VO3、Na5P3Oltl、Na2MoO4、纯净水、以及NaOH配制NaVO3混合溶液；将Bi (NO3) 3溶液加入NH4VO3混合溶液中，Bi (NO3) 3溶液加完之后，调节反应溶液初始PH，且搅拌；反应完毕后，进行陈化处理；对于反应获得的BiVO4沉淀物洗涤、分离、干燥，以获得干燥的BiVO4粉体；将干燥的BiVO4粉体煅烧，以获得烧结的BiVO4粉体；将烧结的BiVO4粉体进行球磨；将球磨后的BiVO4粉体干燥，以获得BiVO4产品。本专利技术的有益效果如下。本专利技术提供的所述，其制备周期短，制备工艺简单；而且制备得到的产品性能优异。【具体实施方式】首先说明根据本专利技术的。根据本专利技术的包括步骤:将Bi2O3溶解于硝酸中配制Bi (NO3)3溶液；由NH4VO3、Na5P3Oltl、Na2MoO4、纯净水、以及NaOH配制NaVO3混合溶液；将Bi (NO3) 3溶液加入NaVO3混合溶液中，Bi (NO3) 3溶液加完之后，调节溶液pH，搅拌；反应结束后，进行陈化处理；对于反应获得的BiVO4沉淀物经洗涤、分离、干燥，以获得干燥的BiVO4粉体；将干燥的BiVO4粉体煅烧，以获得烧结的BiVO4粉体；将烧结的BiVO4粉体进行球磨；将球磨后的BiVO4粉体真空干燥，以得到BiVO4产品。在根据本专利技术所述的中，优选地，Bi(NO3)3溶液浓度为0.1~2mol/L。在根据本专利技术所述的中，优选地，在配制NaVO3混合溶液时，钒与铋摩尔比为V:Bi=(0.6~1.8):1 ;钥与铋摩尔比为Mo:Bi=((Tl):1，氢氧化钠与铋摩尔比为NaOH:Bi= (5~10):1，三聚磷酸钠与铋摩尔比为Na5P3O10:Bi= (0.01~I):1。在根据本专利技术所述的中，优选地，所述配制NaVO3混合溶液的过程为:将NH4VO3、Na5P301(l、Na2MoO4加入纯净水混合，然后再加入NaOH，之后继续加入纯净水，配制NaVO3混合溶液。在根据本专利技术所述的中，优选地，在将Bi (NO3) 3溶液加入NH4VO3混合溶液过程中，将Bi (NO3) 3溶液加入NH4VO3混合溶液的流速为lml/mirT500ml/min，加入的同时进行搅拌，反应lh^h，反应温度20°C~90°C，反应溶液初始pH为4~10。更优选地，将Bi (NO3) 3溶液加入NH4VO3混合溶液过程由蠕动泵完成。在根据本专利技术所述的中，优选地，陈化时间2~30h ；在根据本专利技术所述的中，优选地，干燥的BiVO4粉体中的含盐量为 0.51~0.75% ；在根据本专利技术所述的中，优选地，对于反应获得的BiVO4沉淀物洗涤、分离、干燥时，所述干燥温度为60°C ~120°C。在根据本专利技术所述的中，优选地，将干燥的BiVO4粉体煅烧时，煅烧的温度为200°C ~800°C，时间ItTlOh ;更优选地，煅烧采用马弗炉完成。在根据本专利技术所述的中，优选地，将烧结的BiVO4粉体进行球磨时，球磨介质为锆球，分散剂为十二烷基苯磺酸钠，并加入纯净水，且锆球、纯净水、十二烷基苯磺酸钠、BiVO4的比例为锆球:纯净水:十二烷基苯磺酸钠:BiV04=(8~15):3: (0.0Of0.01):1，球磨时间为5飞Oh。优选地，球磨后BiVO4粒径为204.3nnT926.8nm。在根据本专利技术所述的中，优选地，将球磨后的BiVO4粉体干燥时，在50°C~80°C下于0.05~0.09MPa真空度下干燥。其次说明根据本专利技术的实施例。实施例1将IOg Bi2O3溶解于18ml65wt.%的硝酸中并加入纯净水配制1.2mol/L的Bi (NO3) 3溶液；将6g NH4V03、0.158g Na5P3O10^0.62g Na2MoO4.2H20 加纯净水混合后，缓慢加入称量的IOg NaOH，反应后，继续加入纯净水配制成ImoVLNaVO3混合溶液(计算的摩尔比￥:81=1.195:l;Mo:Bi=0.06:1 ;NaOH:Bi=5.83:1 ;Na5P3010:Bi=0.01:1)；将配制的Bi (NO3) 3溶液用蠕动泵加入配制的NaVO3混合溶液中，流速为20ml/min，加完Bi (NO3) 3溶液，调节反应液使其初始pH=7，然后机械搅拌lh，反应温度为60°本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钒酸铋的制备方法，包括步骤：将Bi2O3溶解于硝酸中配制Bi(NO3)3溶液；由NH4VO3、Na5P3O10、Na2MoO4、纯净水、以及NaOH配制NaVO3混合溶液；将Bi(NO3)3溶液加入NH4VO3混合溶液中，Bi(NO3)3溶液加完之后，调节反应溶液初始pH，且搅拌；反应完毕后，进行陈化处理；对于反应获得的BiVO4沉淀物洗涤、分离、干燥，以获得干燥的BiVO4粉体；将干燥的BiVO4粉体煅烧，以获得烧结的BiVO4粉体；将烧结的BiVO4粉体进行球磨；将球磨后的BiVO4粉体干燥，以获得BiVO4产品。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：赵青燕，朱刘，李蓉，裴志明，刘华胜，
申请(专利权)人：广东先导稀材股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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