一株轮层炭角菌属真菌及其在制备菌纹木中的应用制造技术

本本发明专利技术公开了一株轮层炭角菌属真菌（Daldinia?childiae）L2Ma及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物技术领域。所述菌株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo：5954。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁7-15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养6~8周即可。本发明专利技术所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本本专利技术公开了一株轮层炭角菌属真菌（Daldinia?childiae）L2Ma及其在制备菌纹木中的应用，属于微生物
。所述菌株已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo：5954。所述菌株对木质基材料具有优良的浸染能力，浸染时间短且深度大，在材料表面能形成美观的色泽及纹理，且对物理力学强度无影响。用所述菌株制备菌纹木的方法包括菌株活化、扩繁与接菌培养步骤，首先将菌株接种到活化与扩繁培养基上，在22~30℃下活化与扩繁7-15天，然后将木质基材料灭菌，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30℃下培养6~8周即可。本专利技术所述方法工艺合理，操作简单，所制得的菌纹木具有很好的装饰效果，且对基材的物理力学性质无影响，有利于大规模生产和推广应用。【专利说明】一株轮层炭角菌属真菌及其在制备菌纹木中的应用
本专利技术属于微生物
，具体涉及一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的轮层炭角菌属真菌菌株及其在制备菌纹木中的应用。
技术介绍
木材的真菌色变长期以来被视为木材的缺陷，降低了木材的价值，实际上真菌的色变，如线条、染色等，具有自然天成、独一无二的特点，当腐朽不严重时可以作为木材的一种奇妙的修饰。若利用这种带有自然线条或色彩的木材制作工艺品，如花瓶、耳环、钢笔、贴木单板等，可提高木材的附加价值。带有天然花纹和色泽的菌纹木在市场，尤其装饰、装修、工艺品市场将会受到欢迎。但是天然获得的菌纹木仍存在以下不足:1、原料不易获得，带有很强的偶然性，因为天然菌纹木在自然界中只有在具有可形成菌纹木的菌种存在时才有可能形成，所以只有少部分林中的枯枝倒木中能找到少量菌纹木；2、天然菌纹木形成的时间长，受到很多气候、环境因素的影响，如干燥、寒冷、缺氧、阳光强烈、其他微生物干扰等；3、天然菌纹木在自然条件下形成，常常存在某些菌种对木质基材料侵染过度的问题，导致材料的强度损失严重，无法进行加工使用，或者渗透性明显增加，在进行防腐、阻燃等后处理时会吸入过多的药剂，导致成本成倍增加；4、天然菌纹木在自然条件下形成，木材大小、形态不可预见，加工时或将损失美观线条的部分；5、天然菌纹木在自然条件下形成，易受到虫害或其他真菌侵染，使木材不完整或形成不美观的腐朽或变色。因此，有必要分离、改良一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的菌株，用其对木质基材料进行侵染处理制备菌纹木，以满足装饰、装修、工艺品制作的需要。
技术实现思路
本专利技术要解决的第一技术问题在于提供一种侵染时间短且深度大，色泽及纹理美观，对木质基材料物理力学强度无影响的真菌菌株。本专利技术要解决的第二技术问题在于提供所述真菌菌株在制备菌纹木中的应用。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案。除非另有说明外，本专利技术中所采用的百分数均为体积百分数。一株轮层炭角菌属真菌菌株Ofe7t/i/7ia chVt/iae)，命名为L2Ma，经鉴定为轮层炭角菌属的一种真菌iDaldinia childiae)的一个株系,是从腐朽的树桩、倒木或枯枝中分离得到，已于2012年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称06110:，地址为:北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080)，其保藏编号为 CGMCC No:5954。一种用所述轮层炭角菌属真菌菌株cAi/t/iae) L2Ma制备菌纹木的方法，包括菌株活化与扩繁、接菌培养工序，具体包括以下步骤: A、菌株活化与扩繁:将轮层炭角菌属真菌菌株cAiA/iae)L2Ma接种到接种到活化与扩繁培养基上，在22~3(TC下黑暗培养7~15天，得活化与扩繁菌株；活化与扩繁培养基为PDA培养基、PDA液态培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种； B、接菌培养:将待接种的木质基材料灭菌后，与活化及扩繁后的菌株充分接触，在22~30°C下培养6~8周，即得菌纹木。本专利技术的有益效果包括以下几个方面。1、本专利技术所述菌株对木质基材料的侵染效果好，在短时间内即可在木质基材料表面及内部产生美丽的花纹和颜色。采用固体或液体接菌法，在处理后的第8周，基材表面与内部均有纹理和色斑产生，深度可达3cm。2、本专利技术所述菌株对木质基材料的侵染方式非常多样，能够产生不同的花纹效果。采用固体接菌法，有利于形成较细小、色彩较浅的花斑纹。而采用液体接菌法，有利于形成颜色深、宽度较大的线条。3、本专利技术所述菌株及菌纹木的制备方法对木质基材料的物理力学性能，如质量、硬度、顺纹抗压强度等无明显影响。接菌处理后的第8周，电镜扫描结果显示，真菌的菌丝体主要位于木质基材料的细胞腔中，对细胞壁几乎无损伤。由于菌丝没有对木质基材料的细胞壁形成明显的破坏，所制备的菌纹木在质量、硬度、强度等方面的性能与健康材无明显差另1J。4、本专利技术所述菌纹木的制备方法技术路线合理、操作流程简单、原料易得、成功率高，有利于大规模生产和推广 应用。【专利附图】【附图说明】图1为实施例3中西南棺木处理8周后横切面的表面的花纹。图2为实施例3中西南桤木处理8周后纵切面的表面的花纹。图3为实施例3中西南桤木处理8周后纵向剖面上的花纹。图4为实施例4中西南桦木处理6周后横切面的表面的花纹。图5为实施例4中西南桦木处理6周后纵切面的表面的花纹。图6为实施例4中西南桦木处理6周后纵向剖面上的花纹。图7为实施例4中西南桦木处理8周后横切面的表面的花纹。图8为实施例4中西南桦木处理8周后纵切面的表面的花纹。图9为实施例4中西南桦木处理8周后纵向剖面上的花纹。图10为实施例10中西南桦木处理后的横切面表层花纹的扫描电镜图。图11为实施例10中西南桦木处理后弦切面具花纹处扫描电镜图。图12为实施例10中西南桦木处理后径切面具花纹处的扫描电镜图。【具体实施方式】下面对本专利技术作进一步的说明，但不以任何方式对本专利技术加以限制，基于本专利技术教导所作的任何变换，均落入本专利技术的保护范围。一株轮层炭角菌属真菌菌株childiae)L2Wa,已于2012年4月6日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为:北京市朝阳区北辰西路I号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080)，其保藏编号为CGMCC No:5954。所述菌株能够在木质基材料表面形成黑色、灰色、褐色、棕色的线状、带状、块状、团状、点状花纹中任一种或几种。所述菌株在接种到木质基材料后的第61周即能在木质基材料的表面及内部产生花纹。 所述菌株是通过下述具体步骤获得的: A、标本采集:在腐朽树桩、倒木或枯枝中，采集具有黑色、灰色、褐色、棕色的线状、带状、块状、团状或点状花纹中的任一种或几种的木质基材料组织，连带其上面生长的真菌子实体，保存备用； B、菌株分离与筛选:将采集的木质基材料组织，连带其上面生长的真菌子实体破碎、消毒后，置于富集培养基中在22~30°C黑暗中静置培养7~12天至长出菌丝；PDA培养基、MA培养基、OA培养基中的任一种； 将圆周状发散生长，生长快，菌落白色至透明，气生菌丝发达，棉絮状，边缘平整的菌落挑取，接种至增殖培养本文档来自技高网...

【技术保护点】
一株轮层炭角菌属真菌菌株（Daldinia?childiae）L2Ma，于2012年4月6日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100080），其保藏编号为CGMCC?No：5954。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：邱坚，何海珊，罗蓓，伍建玲，伍建榕，甘昌涛，
申请(专利权)人：西南林业大学，
类型：发明
国别省市：