四甲基哌啶醇的催化合成方法技术

本发明专利技术提供了一种四甲基哌啶醇的催化合成方法，包括如下步骤：将无水乙醇、三丙酮胺和SO42－∕TiO2－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1-1.5MPa、60-80℃条件下，反应1-2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5-10℃，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。用本发明专利技术的催化剂制备四甲基哌啶醇，反应时间缩短，工艺简单，得率高。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了一种，包括如下步骤：将无水乙醇、三丙酮胺和SO42－∕TiO2－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1-1.5MPa、60-80℃条件下，反应1-2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5-10℃，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。用本专利技术的催化剂制备四甲基哌啶醇，反应时间缩短，工艺简单，得率高。【专利说明】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
固体酸载体催化剂是人类发现的一种新型的催化剂，因酸度高可以活化在通常条件下无活性的饱和烃类，能使饱和烃类发生各种化学反应，还可以使一些苛刻的化学反在常规条件下进行，更因为克服了液体酸的缺点，具有与反应体系容易分离，不腐蚀设备，环境友好，可以重复使用等优点而受到越来越重视，近年来对固体酸载体催化剂的研究开发也越来广泛，因此需要开发多种不同类型的固体酸载体催化剂来适合不同需要，为此专利技术一种固体酸载体配位催化剂，适用于精细化学反应的催化剂。四甲基哌啶醇是造纸添加剂的重要原料之一，通常采用电化学合成法、化学还原法及催化加氢法，其中催化加氢应用于实际生产，目前主要是存在催化剂应用的昂贵，本专利技术是通过利用固体酸载体配位催化剂制备四甲基哌啶醇，催化剂价格低，反应时间短，得率高，可以降低制造成本。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种，以克服现有技术存在的上述缺陷。本专利技术，包括如下步骤:将无水乙醇、三丙酮胺和S042 — / TiO2 - ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1-1.5MPa、60-80°C条件下，反应1_2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5-10°C，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。`各组分重量含量如下:无水乙醇1000-1200份、三丙酮胺800份、SO42 一 / TiO2 —ZnO混晶固体酸载体配位催化剂0.5份-1份。催化剂沉淀物的去除可采用常规方法，例如常规过滤步骤；乙醇的除去可采用本领域常规方法，例如通过精馏法脱去乙醇。所述SO42 — / TiO2 - ZnO混晶固体酸载体配位催化剂采用如下方法制备:(I)将四氯化钛、硝酸锌加到水中，高速分散，升温至85_95°C，快速加入氨水、四硼酸钠和碱式碳酸镍，继续保温2-3小时后降至常温，过滤沉淀物并洗涤、干燥；(2)将步骤(1)产物在850-1000°C下焙烧2-3小时；(3)将步骤(2)产物在10 - 20%的硫酸溶液中浸溃1_2小时，然后在550_700°C下焙烧3 - 4小时，得到S042 — / TiO2 - ZnO混晶固体酸载体催化剂；(4)将三苯基膦合钴(I)氮氢化合物和二茂铁混合，用适量无水乙醇溶解后，加到步骤(3)产物中，然后除去乙醇，再在135-145°C烘6-8小时，得到S042 —/ TiO2 — ZnO混晶固体酸载体配位催化剂。上述技术方案中，各组分重量份数如下:水100份、四氯化钛20 — 30份、硝酸锌10 — 20份、氣水12.5-20份、四硼酸钠5 — 10份、碱式碳酸镍3 — 6份、三苯基膦合钴(I)氮氢化合物I一3份、二茂铁1-3份；其中氨水用量以其中的NH3重量计，例如采用重量浓度为25%氨水，其添加量为50-80 份。碱式碳酸镍分子式=NiCO3.2Ni (OH) 2.4H20 ；三苯基膦合钴(I)氮氢化合物分子式:(Ph3P) 3Co (N2) H。本专利技术是通过氨水解法合成和再结晶掺杂化学反应使氧化物表面掺杂其他载体催化剂，促使氧化物之间形成混合晶体，氧化物表面形成晶格缺陷，扩大比表面积，增加氧化物表面负载酸根离子结合位，显著提高酸的活度，稳定与增加酸中心量，并引入配位催化剂，SO42V Ti02 — ZnO混晶固体酸载体配位催化剂，可用于精细化学合成反应，用本专利技术的催化剂制备四甲基哌啶醇，反应时间缩短，工艺简单，得率高。【具体实施方式】实施例中，组分的用量均为重量份。实施例1四甲基哌啶醇的制备:在带有搅拌器的反应釜内，加入无水乙醇1000份和三丙酮胺800份、SO42 —/ TiO2 - ZnO混晶固体酸载体配位催化剂0.5份，搅拌情况下，缓慢通入氢气，反应釜内压力控制在1.5MPa，在60°C，反应2小时，静止I小时，除去催化剂沉淀物，然后过滤，再通过精馏法脱去乙醇，降温至5°C，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。SO42-/ TiO2 — ZnO混晶固体酸载体配位催化剂，通过以下步骤制备:(a)化学组分--无离子水100份、TiCl420份、硝酸锌20份、25%氨水50份、四硼酸钠5份、碱式碳酸镍3份、三苯基磷合钴1份、二茂铁3份；(b)将TiCl4、硝酸锌加到无离子水中，开启高速分散机1500转/分，温度升至95°C，立即将氨水一次加到混合液中，然后立即加入四硼酸钠和碱式碳酸镍，继续保温3小时，再停止高速分散机搅拌，降至常温，静止3小时后，过滤沉淀物，每次用100份无离子水清洗3次，用减压法在120°C干燥至水分全部蒸发；(c)将(b)过程的产物，在850°C下焙烧3小时；(d)将(c)过程的产物，在10%的硫酸溶液中浸溃2小时，然后放入550°C下焙烧4小时，得到S042 — / TiO2 - ZnO混晶固体酸载体催化剂；(e)将三苯基磷合钴和二茂铁混合，然后用20份无水乙醇溶解后，加到(d)过程的产物中，在80°C温度下除去乙醇，再在135°C烘8小时，得到SO42 一 / TiO2 — ZnO混晶固体酸载体配位催化剂。实施例2四甲基哌啶醇的制备:在带有搅拌器的反应釜内，加入无水乙醇1200份和三丙酮胺800份、SO42 —/ TiO2 - ZnO混晶固体酸载体配位催化剂1份，搅拌情况下，缓慢通入氢气，反应釜内压力控制在IMPa，在80°C，反应I小时，静止I小时，除去催化剂沉淀物，然后过滤，再通过精馏法脱去乙醇，降温至10°C，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。SO42-/ TiO2 — ZnO混晶固体酸载体配位催化剂，通过以下步骤制备:Ca)化学组分--无离子水100份、TiCl430份、硝酸锌10份、25%氨水80份、四硼酸钠10份、碱式碳酸镍6份、三苯基磷合钴3份、二茂铁1份；(b).将TiCl4、、硝酸锌加到无离子水中，开启高速分散机2000转/分，温度升至85°C，立即将氨水一次加到混合液中，然后立即加入四硼酸钠和碱式碳酸镍，继续保温2小时，再停止高速分散机搅拌，降至常温，静止6小时后，过滤沉淀物，每次用100份无离子水清洗3次，用减压法在100°C干燥至水分全部蒸发；(C)将(b)过程的产物，在1000°C下焙烧2小时；(d)将(C)过程的产物，在10~20%的硫酸溶液中浸溃I小时,然后放入700°C下焙烧3小时，得到S042 — / TiO2 - ZnO混晶固体酸载体催化剂；(e)将三苯基磷合钴和二茂铁混合本文档来自技高网...

【技术保护点】
四甲基哌啶醇的催化合成方法，其特征在于，包括如下步骤：将无水乙醇、三丙酮胺和SO42－∕TiO2－ZnO混晶固体酸载体配位催化剂混合，缓慢通入氢气，在1?1.5MPa、60?80℃条件下，反应1?2小时，反应结束后除去催化剂沉淀物，再除去乙醇，降温至5?10℃，结晶物为四甲基哌啶醇粗品，再将结晶物用离心机离心分离，并将结晶物用无水乙醇加热再溶解，再降温结晶，得到四甲基哌啶醇。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：施晓旦，郭和森，
申请(专利权)人：上海东升新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：