本发明专利技术公开了一种干喷-湿纺法制造芳纶Ⅲ纤维的凝固成形方法及装置，从喷丝板挤出的纤维细流进入凝固盘中央的凝固浴中，经过预凝固后进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮被引入后段工序继续加工。所述凝固浴由极性有机溶剂与水组成，凝固浴温度控制在10℃-40℃，纤维在凝固浴中的停留时间为0.4s-3.6s，纤维的拉伸比为80%-300%。采用本发明专利技术凝固成形方法与装置，能显著提高芳纶Ⅲ纤维的生产效率，纺速可达50-150m/min，并且能减少纤维表观缺陷，提高纤维品质，从而使纺丝工艺的稳定性和纤维产品质量得到有效提高。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种干喷-湿纺法制造芳纶Ⅲ纤维的凝固成形方法及装置，从喷丝板挤出的纤维细流进入凝固盘中央的凝固浴中，经过预凝固后进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮被引入后段工序继续加工。所述凝固浴由极性有机溶剂与水组成，凝固浴温度控制在10℃-40℃，纤维在凝固浴中的停留时间为0.4s-3.6s，纤维的拉伸比为80%-300%。采用本专利技术凝固成形方法与装置，能显著提高芳纶Ⅲ纤维的生产效率，纺速可达50-150m/min，并且能减少纤维表观缺陷，提高纤维品质，从而使纺丝工艺的稳定性和纤维产品质量得到有效提高。【专利说明】—种干喷-湿纺法制造芳纶III纤维的凝固成形方法及装置
本专利技术涉及一种芳纶III纤维的纺丝工艺，更具体地说，本专利技术涉及一种采用干喷-湿纺法制造芳纶III的凝固成形方法及装置，属于化学合成纤维
。
技术介绍
芳纶III类似于俄罗斯的APMOC纤维，其力学性能全面优于芳纶II纤维。芳纶III纤维增强复合材料广泛用于国防军工，航空航天及民用高端材料领域。芳纶III聚合物由对苯二甲酰氯，对苯二胺，5(6)-胺基-2-(4-胺基苯基)苯并咪唑三种单体共聚而成，然后通过纺丝技术纺制成纤维。目前国内外芳纶III工业化生产都采用湿法纺丝技术制造，而干喷-湿纺的纺丝速度由于可达600~1200m/min,比湿纺高,可使用孔径较大的喷丝头，采用这种工艺，纺丝拉伸倍数大，定向效果好，耐热性高，因此干喷-湿纺现已被广泛用在聚丙烯腈纤维、芳香族聚酰胺纤维、聚苯并咪唑纤维等生产中。美国专利US4340559公开了一种采用干喷-湿纺方法制造芳纶II纤维的凝固成形方法与装置。该方法包括初生纤维在凝固盘与凝固管中拉伸取向与快速凝固过程，其纺丝速度较快，纤维凝固时间较短。芳纶III纤维的纺丝原液因其固含量低，喷丝板挤出细流非常脆弱，如采用现有如芳纶II纤维的凝固成形技术与装置，纤维挤出细流一进入凝固液中就会发生断裂，无法实现稳定纺丝，因此亟待提供一种适用于芳纶III纤维的凝固成形方法与装置。
技术实现思路
本专利技术旨在解决采用干喷-湿纺方法制造芳纶III过程中，纤维在凝固浴中的凝固成形问题，提供一种低固含量的纺丝挤出细流在凝固浴中连续稳定形成初生纤维的凝固成形方法及装置，为进一步制备高质量的芳纶III原丝提供了保障。为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下:一种干喷-湿纺法制造芳纶III纤维的凝固成形方法，其特征在于:从喷丝板挤出的纤维细流垂直进入凝固装置的凝固盘中央的凝固浴中，经过预凝固后进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮被引入后段工序继续加工。所述凝固浴从凝固装置凝固盘边缘底部的进液口流入，经过凝固盘内的凝固液分配网整流后流入凝固盘中，然后从凝固盘中央底部的出液口流出进入凝固装置的U形凝固管，最后从U形凝固管出液口流出。所述凝固浴由极性有机溶剂与水组成，在该混合有机水溶剂中，极性有机溶剂的含量为10%-60%。所述极性有机溶剂为甲醇、乙醇、N-甲基吡咯烷酮、N，N- 二甲基乙酰胺、N, N- 二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的任意一种或其组合。所述凝固浴温度控制在10°C -40°C。温度太低，纤维凝固速度太慢；温度太高，纤维凝固速度太快，不利于纤维形成最优的形态结构。所述从喷丝板挤出的纤维在凝固浴中的停留时间为0.4s-3.6s。停留时间过短，不利于纤维在凝固浴中充分凝固；停留时间太长，对纤维性能提高并无帮助，并且严重影响纤维生产效率。所述从喷丝板挤出的纤维在凝固浴中的拉伸比为80%-300%。拉伸比太低，将会影响纤维成品的结构性能；拉伸比太高，将恶化纺丝工艺稳定性，并且对纤维质量造成影响。所述凝固成形装置包括凝固盘与U形凝固管两部分，所述凝固盘主要由凝固盘座、密封垫、凝固液分配网、凝固盘盖以及溢流管组成，所述U形凝固管主要由U形管、调节管、出丝管组成，U形管的一端与凝固盘连接，另一端与调节管活动连接。所述凝固盘上设置有进液口、出液口、溢流管，U形凝固管有进液口与出液口，U形凝固管的进液口与凝固盘的出液口连接，U形凝固管出液口处设置有导丝轮。所述U形凝固管的出液口即U形凝固管出丝管的管口。所述U形凝固管的进液口与出液口的高度差根据纺丝速度需要确定，高度差变化范围为0-30mm。所述凝固盘出液口与U形凝固管内表面为光滑的弧面，内表面粗糙度 Ra ≤ 0.05 μm,否则将会对纤维造成损害。本专利技术的优点在于:.1、采用本专利技术凝固成形方法及装置，能显著提高芳纶III纤维的生产效率，可以使纤维纺丝速度由湿纺的10-30m/min,提高到50-150m/min,纺速大大提高。.2、采用本专利技术凝固成形方法及装置，能有效降低纤维表面的粗糙度，并减少毛丝形成，从而确保了光滑、规整的成品纤维的生产，使纤维品质显著提高。.3、采用本专利技术由极性有机溶剂与水组成的凝固浴，以及将凝固浴的温度控制在 IO0C -40°C，使纤维在凝固浴中的停留时间在0.4s-3.6s，凝固速度快，并可在提高纤维生产效率的同时，确保纤维在凝固浴中的充分凝固及拉伸，进而使纺丝工艺的稳定性和纤维广品质量得到有效提闻。.4、本专利技术凝固成形装置体积小，结构紧凑，而且可实现模块化制造与更换。各结构单元采用模块化制造，易于实现标准化，同时组成单元的生产、维修、更换简单方便，适合推广应用。【专利附图】【附图说明】图1是本专利技术凝固成形装置的立体结构示意图图2是本专利技术凝固成形装置的主视图图中标记:1溢流管；2凝固盘盖；3密封垫；4凝固液分配网；5凝固盘座；6进液口 ；7出液口；8 U形管；9调节管；10出丝管；11导丝轮。【具体实施方式】实施例1从喷丝板挤出的纤维细流垂直进入凝固装置的凝固盘中央的凝固液中，经过预凝固后进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮 被引入后段工序继续加工。所述凝固液从凝固装置凝固盘边缘底部的进液口 6流入，经过凝固盘内的凝固液 分配网4整流后流入凝固盘中，然后从凝固盘中央底部的出液口 7流出进入凝固装置的U 形管8，最后从U形凝固管出液口流出。所述凝固浴由乙醇与水组成，在混合溶剂中乙醇的含量为60% ;凝固浴的温度控 制在35°C，纤维在凝固浴中的停留时间为1.5s，纤维在凝固浴中的拉伸比为230%。所述凝固成形装置包括凝固盘与U形凝固管两部分，所述凝固盘主要由凝固盘座 5、密封垫3、凝固液分配网4、凝固盘盖2以及溢流管I组成，所述U形凝固管主要由U形管 8、调节管9、出丝管10组成，U形管的一端与凝固盘连接，另一端与调节管活动连接。所述凝固盘上设置有进液口 6、出液口 7、溢流管I,U形凝固管有进液口与出液口， U形凝固管的进液口与凝固盘的出液口 6连接，U形凝固管出液口处设置有导丝轮11。所述U形凝固管的出液口即U形凝固管出丝管的管口。所述U形凝固管进液口与出液口的高度差为9mm。实施例2从喷丝板挤出的纤维细流垂直进入凝固装置的凝固盘中央的凝固液中，经过预凝固后 进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮 被引入后段工序继续加工。所述凝固液从凝固装置凝固盘本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种干喷?湿纺法制造芳纶Ⅲ纤维的凝固成形方法，其特征在于：从喷丝板挤出的纤维细流垂直进入凝固装置的凝固盘中央的凝固浴中，经过预凝固后进入U形凝固管中进一步凝固成初生纤维，纤维从U形凝固管的出液口流出后通过导丝轮被引入后段工序继续加工；所述凝固浴从凝固装置凝固盘边缘底部的进液口流入，经过凝固盘内的凝固液分配网整流后流入凝固盘中，然后从凝固盘中央底部的出液口流出进入凝固装置的U形凝固管，最后从U形凝固管出液口流出。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：彭涛，王凤德，刘克杰，章胜宗，杨文良，杨杰，
申请(专利权)人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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