本发明专利技术涉及羟胺化合物及其用法。特别地，本公开提供了包括式I或II的羟基胺类的化合物、药物组合物、及其使用方法。所述方法利用羟基胺化合物和/或它们的药物组合物来治疗血管生成、肝炎、由补体介导的病理学、由脉络膜小疣介导的病理学、黄斑变性和某些其它眼科病况、炎症、关节炎和相关疾病，以及用于抑制补体激活。
【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式I的化合物：(I)；或其药学可接受的盐；其中：A和B各自为H；Z为?C(B)(R2)?；R1和R3各自独立地为H、烷基、或卤素；R2为卤素、?OR4、?N(R5)R6、?CN、?(C=O)N(R5)R6、或–C[(R7)(R8)]mR9，或者在A为H时，B和R2合起来形成=O；或在A和B合起来在它们所连接的环原子之间形成双键时，R1和R2与它们所连接的原子合起来形成任选地被取代的C6芳族环；m为1或2；n为0、1、或2；R4为H、烷基、或R5为H或烷基；R6为烷基、?C(=O)?R11、或?S(=O)2?R11；或R5和R6与它们所连接的氮原子合起来形成吗啉环；R7和R8各自为H或烷基；R9为H、烷基、?OH、?CH2OCH2?环烷基、?O?烷基、呋喃基、四氢呋喃基、?C(=O)?呋喃基、?CH2?C(=O)?吗啉?4?基；?CN、或?N(R5)R6；R10为H、烷基、芳烷基、杂环烷基、杂芳基、?NH2、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、或和R11为烷基、环烷基、?NH(3,5?二?叔丁基?4?羟基苯基)、?NH?(4,5?二羟基?2?甲基苯基)、或条件是，所述式I的化合物不是1,4?二羟基?2,2,6,6?四甲基哌啶、1?羟基?4?甲氧基?2,2,6,6?四甲基哌啶、1?羟基?4?乙氧基?2,2,6,6?四甲基哌啶、1?羟基?4?氨基?2,2,6,6?四甲基哌啶、1?羟基?4?乙酰胺基?2,2,6,6?四甲基哌啶、1?羟基?2,2,6,6?四甲基?哌啶?4?酮、1?羟基?2,2,5,5?四甲基?吡咯烷?3?酮、2,2,5,5?四甲基?吡咯烷?1,3?二醇、3?羟基甲基?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?溴?2,2,6,6?四甲基?哌啶?1,4?二醇、3?溴?4?甲氧基?2,2,6,6?四甲基?哌啶?1?醇、3?氯?2,2,6,6?四甲基?哌啶?1,4?二醇、1?羟基?4?甲烷磺酰胺基?2,2,6,6?四甲基哌啶、4?氯?1?羟基?2,2,6,6?四甲基哌啶、3?溴?1?羟基?2,2,6,6?四甲基?哌啶?4?酮、3?氯?1?羟基?2,2,6,6?四甲基?哌啶?4?酮、1?羟基?2,2,5,5?四甲基?吡咯烷?3?酮、4?溴?1?羟基?2,2,6,6?四甲基哌啶、2,2,6,6?四甲基?4?吗啉?4?基?3,6?二氢?2H?吡啶?1?醇、3?乙氧基甲基?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?(N,N?二甲基氨基甲基)?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?(N,N?二乙基氨基甲基)?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?(N?叔丁基氨基甲基)?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?(N?吡咯烷基甲基)?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、3?(N?哌啶基甲基)?2,2,5,5?四甲基?2,5?二氢?吡咯?1?醇、或2,5?二氢?2,2,5,5?四甲基?1H?吡咯?1?羟基?3?甲酰胺。FDA00003050290700011.jpg,FDA00003050290700012.jpg,FDA00003050290700013.jpg,FDA00003050290700021.jpg,FDA00003050290700022.jpg...
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：甘希亚姆·帕蒂尔，
申请(专利权)人：科尔比制药公司，
类型：发明
国别省市：
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