一种ATP释放剂及包含该释放剂的细菌快速检测试剂制造技术

技术编号:9516650 阅读:188 留言:0更新日期:2014-01-01 15:01
本发明专利技术首先所要解决的技术问题是提供一种ATP释放剂及该释放剂的制备方法,该释放剂为5-(4-正壬烷基-苯基)-1-已烷磺酸钠。本发明专利技术还提供了一种细菌快速检测试剂,该试剂包含有浸有上述ATP释放剂的细菌采集拭子、荧光素酶、荧光素底物、反应缓冲液。本发明专利技术涉及ATP释放及测定,ATP的释放和测定一步完成,减少了ATP释放步骤,检测方法更简单,过程更为快速,数分钟就可以达到结果。本发明专利技术具有制备过程简单、成本低廉、效果显著等优点,能更好的适用于微生物的检测。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术首先所要解决的技术问题是提供一种ATP释放剂及该释放剂的制备方法,该释放剂为5-(4-正壬烷基-苯基)-1-已烷磺酸钠。本专利技术还提供了一种细菌快速检测试剂,该试剂包含有浸有上述ATP释放剂的细菌采集拭子、荧光素酶、荧光素底物、反应缓冲液。本专利技术涉及ATP释放及测定,ATP的释放和测定一步完成,减少了ATP释放步骤,检测方法更简单,过程更为快速,数分钟就可以达到结果。本专利技术具有制备过程简单、成本低廉、效果显著等优点,能更好的适用于微生物的检测。【专利说明】一种ATP释放剂及包含该释放剂的细菌快速检测试剂
本专利技术涉及ATP释放剂,更具体地说涉及包含该ATP释放剂及荧光素酶的细菌快速检测试剂。
技术介绍
荧光素酶(Iuciferase)是一种能将化学能转变为光能的高效生物催化剂,萤火虫突光素酶(简称虫突光素酶,firefly Iuciferase7FL)以突光素(Luciferin),三磷酸腺苷(ATP)和O2为底物,在镁离子(Mg2+)存在时,将化学能转化为光能,并发出光量子,反应式如下: Luciferin+02+ATP+Mg2++ 突光素酶--Oxidized luciferin+C02+AMP +Pyrophosphate+hu ATP既是荧光素酶催化发光的必须底物,又是所有生物生命活动的能量来源。ATP生物荧光法是目前认为最为快速的微生物检测方法。在其它反应底物均过量存在的情况下,荧光素酶催化发射荧光的数值与ATP的量呈线性关系。利用这一特性,早在1947年McElory等就应用FL来测定ATP,此后,荧光素酶在生物化学及生物技术的分析应用方面得到了不断发展。特别是在细菌检测方面,由于各生长时期的细菌有较恒定水平的ATP含量,提取细菌的ATP,利用生物发光法测定出ATP的含量后,即可推算出样品中的含菌量,整个过程仅需十几分钟。由于生物发光法无需培养过程、操作简便、灵敏度高,是目前监测微生物最快的方法之一。荧光素酶由于具有敏感性高、特异性好、反应迅速、操作简单和应用范围广等优点,现已成为医学、生物学、环境科学等研究领域中一种新的手段。因此,对荧光素酶的需求量也日益增加。作为FL生产原料的萤火虫,其人工扑捉或养殖地域和季节限制,且生产周期长、养殖成本高、提取的酶成分复杂。随着分子生物学技术的发展,人们转向用基因工程方法制备荧光素酶。1985年,De Wet等首次克隆了北美萤火虫(A的FL基因,并在大肠杆菌co7i)中表达,从中得到具有生物活性的FL。随后,各种发光甲虫的FL基因相继克隆成功,并能在原核和真核表达系统中表达。但是,目前能够提供FL的厂家主要有Promega、Sigma和Roche三家国外公司,随着FL在国内需求量的增加,FL生产的国产化将是大势所趋。传统荧光素酶的活性中心中含有大量的还原性的氨基酸,他们很容易被氧化从而减低酶的稳定性,故稳定性不强。如要长期保存,需置于-20 °C的环境下保存,短期保存需置于4 °C的冰箱内保存,以保存酶的稳定性。商品化ATP检测反应试剂要求在28 °C的条件下反应,并且一旦配制后必须尽快使用,这一要求难以使ATP检测反应试剂在野外高温的环境中使用。本专利技术成功研制了耐热荧光素酶,在40 °C环境中放置25 min后活性保留90%以上,在37 °C的条件下放置I h后其灵敏度基本不变,稳定性得到了提高。可用于现场快速检测细菌,从而拓广了 ATP检测反应技术的应用领域。ATP释放剂的作用是破坏细胞结构使其释放出ATP,而细胞中有一些分解ATP的酶类,可能在短时间内分解ATP,同时不同的释放剂可能对酶的活性有影响,因此还选择一个合适的释放剂,即能破坏细胞释放ΑΤΡ,也能破坏细胞内的分解ATP酶类的活性,同时又不会在短时间内对荧光素的活性有太大影响。目前使用的ATP释放剂有煮沸法、稀酸法、稀碱法、表面活性剂法等。稀酸对酶类的破坏性一样,无特异性;一定浓度二甲基亚砜能改变细胞膜的通透性,使ATP释放出来,但对细胞内的ATP酶类无特异性破坏;常用的表面活性剂SDS破坏荧光素酶的活性,使酶变性失活;TritonX-100、苯扎溴铵等释放ATP效果不显著。本专利技术研制出的5- (4-正壬烷基-苯基)-1-已烷磺酸钠属于磺酸类离子表面活性剂,可解决以上问题,提高ATP的释放效果。
技术实现思路
本专利技术首先所要解决的技术问题是提供一种ATP释放剂,该释放剂为5- (4-正壬烷基-苯基)-1-已烷磺酸钠,其化学式为【权利要求】1.一种ATP释放剂,其特征在于它为5- (4-正壬烷基-苯基)-1-已烷磺酸钠,其化学式为: 2.权利要求1所述ATP释放剂的制备方法,其特征在于包括以下两步反应: 3.—种细菌快速检测试剂,其特征在于它包括浸有如权利要求1所述的ATP释放剂的细菌采集拭子、荧光素酶、荧光素底物、反应缓冲液。4.如权利要求3所述的细菌快速检测试剂,其特征在于所述荧光素酶的氨基酸序列如SEQ ID N0.1 所述。5.如权利要求4所述的细菌快速检测试剂,其特征在于所述荧光素酶的核苷酸序列如SEQ ID N0.2 所述。【文档编号】C07C303/32GK103483229SQ201310414806【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年9月12日 优先权日:2013年9月12日 【专利技术者】郑曙剑, 殷秀飞, 应旭霞 申请人:杭州隆基生物技术有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种ATP释放剂,其特征在于它为5?(4?正壬烷基?苯基)?1?已烷磺酸钠,其化学式为:??????????????????????????????????????????????????。994135dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郑曙剑殷秀飞应旭霞
申请(专利权)人:杭州隆基生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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