新积雪草酸衍生物的制备及在抗肿瘤药物中的应用制造技术

本发明专利技术属于天然药物化学领域，涉及化学结构通式为式(1)所示的两种新化合物1和2的制备；本发明专利技术还涉及该新化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。其制备方法是利用发明专利技术人筛选的对积雪草酸具有结构修饰能力的蓝色犁头霉(Absidia?coerulea)菌种，在优化条件下发酵培养，对积雪草酸进行转化7～10天，转化产物用有机溶剂萃取，分离纯化得到两个新的积雪草酸衍生物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
新的积雪草酸衍生物，其特征在于该化合物具有化学通式(1)所示的化学结构：其中，R=CH3为化合物1；或，R=CH2OH为化合物2；化合物1的化学结构为：2α，3β，13β，23?四羟基乌苏烷?11?烯?28?酸；化合物2的化学结构为：2α，3β，13β，23，30?五羟基乌苏烷?11?烯?28?酸；其结构分别为：FSA0000095346180000011.tif,FSA0000095346180000012.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈松，储智勇，冯旭，邹赢锌，栾洁，张术，黄宝康，高超，周意，
申请(专利权)人：中国人民解放军海军医学研究所，
类型：发明
国别省市：