基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用，本发明专利技术利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列，使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面，直接固定气味结合蛋白，获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法，本发明专利技术将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上，用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本发明专利技术构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面，传感器检测灵敏度高，检测下限低，特异性强。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用，本专利技术利用标准的MEMS工艺加工而成的平面叉指金电极阵列，使用硝酸纤维素膜处理叉指金电极表面，直接固定气味结合蛋白，获得所述阻抗传感器。利用阻抗和分子对接结合的分析方法，本专利技术将中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2固定在叉指金电极上，用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。本专利技术构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面，传感器检测灵敏度高，检测下限低，特异性强。【专利说明】基于阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法及应用
本专利技术涉及一种传感器件的制备技术，尤其涉及一种利用中华蜜蜂气味结合蛋白(Acer-ASP2)检测花香物质和蜜蜂信息素的电化学阻抗传感器制备方法以及阻抗传感技术与分子对接技术的联合应用分析方法。
技术介绍
现阶段，花香物质和蜜蜂信息素等化学物质的检测主要通过质谱、荧光等方法，但是仪器设备精密，操作复杂。在生物传感领域，电化学阻抗检测技术由于其低成本、实时、无损、高通量、信号易于显示和处理而被广泛应用于细胞、蛋白特异性响应的检测当中。气味结合蛋白是一种胞外的低分子量疏水性蛋白，能够与目标分子特异性可逆结合。相较于嗅觉受体蛋白而言，气味结合蛋白更容易获取，结构稳定，可以作为生物敏感元件构建生物传感器。利用气味结合蛋白和阻抗传感器结合的优势，发展一种基于电化学阻抗谱分析的气味结合蛋白传感器，可以特异性的检测花香物质和蜜蜂信息素等化学物质，可以用于食品成分快速检测、昆虫养殖及害虫防治等领域。
技术实现思路
本专利技术的目的在于针对现有技术的不足，提供一种基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备及应用。本专利技术的目的是通过以下技术方案来实现的:一种基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法，包括以下步骤: (1)加工叉指金电极阻抗传感器:以玻璃为基底，在玻璃上磁控溅射钛化钨薄膜作为粘附层，接着磁控溅射金薄膜作为电极层；用AZ光刻胶光刻出电极图形后，采用干法刻蚀将非电极区域刻蚀掉，得到叉指金电极，最后将芯片腔用环氧树脂胶封在玻璃基底上，制得叉指金电极阻抗传感器； (2)固定气味结合蛋白:首先，依次使用无水乙醇和超纯水超声清洗步骤I得到的叉指金电极阻抗传感器5 min，用氮气吹干；配制硝酸纤维素膜甲醇溶液，其中，硝酸纤维素膜的面积与甲醇溶液的体积比为1:5 (单位:_2/μ I)。取15 μ I硝酸纤维素膜甲醇溶液均匀滴加在叉指金电极上，等待5 min甲醇挥发后，叉指金电极上形成一层用于固定蛋白的硝酸纤维素膜；之后，加入15 μ I的浓度为500 μ g/ml的气味结合蛋白溶液，其中气味结合蛋白选取的是中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2，溶剂为0.1M PBS缓冲液(pH=7.2,0.1M指的是PBS缓冲液中磷酸盐的摩尔浓度)，室温下静止2h，使得中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2与硝酸纤维素膜作用后固定在硝酸纤维素膜上；从芯片腔的进/出液口以恒定的速率(20μ ι/s)缓慢通入PBS缓冲液，PBS缓冲液流入腔体后从另一进出口流出，用于清洗未被固定的中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2，持续10 min后即可获得基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器，放在4°C条件下备用。上述方法制备的基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器可用于检测花香物质和蜜蜂信息素，所述花香物质包括4-烯丙基藜芦醚、苯乙醛和香叶醇，所述蜜蜂信息素包括乙酸异戊酯和对羟基苯甲酸甲酯。本专利技术的有益效果是，本专利技术将中华蜜蜂气味结合蛋白(Acer_ASP2)固定在叉指金电极上，用于花香物质和蜜蜂信息素的检测。实验表明该方法构建的电化学传感器可将气味结合蛋白稳定、简便地固定在叉指金电极表面，传感器检测灵敏度高，检测下限低，特异性强。【专利附图】【附图说明】图1为叉指金电极排布示意图； 图2为本专利技术电化学阻抗传感器测试示意图； 图3为本专利技术气味结合蛋白传感器制备图； 图4为本专利技术气味结合蛋白传感器制备过程中每步处理后的电化学阻抗谱曲线； 图5为本专利技术气味结合蛋白传感器检测花香物质，蜜蜂信息素及丁二酮的阻抗图谱；图6为本专利技术气味结合蛋白传感器分别与不同浓度的花香物质发生反应后电子传递阻抗与花香物质浓度对数之间的线性关系图； 图7为本专利技术气味结合蛋白传感器分别与不同浓度的蜜蜂信息素和丁二酮发生反应后电子传递阻抗与浓度对数之间的线性关系图； 图8为本专利技术气味结合蛋白传感器建立的等效模型。【具体实施方式】以下结合附图及具体实施例对本专利技术作详细描述，但并不是限制本专利技术。本专利技术基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法，包括以下步骤: 1、叉指金电极阻抗传感器的加工。叉指金电极的加工采用标准的加工工艺。以厚度为0.5 mm、直径为4英寸的玻璃为基底，在玻璃上磁控溅射20 nm厚的钛化钨(TiW)薄膜作为粘附层，接着磁控溅射300 nm厚的金(Au)薄膜作为电极层；用AZ光刻胶光刻出电极图形后，采用干法刻蚀将非电极区域刻蚀掉，得到叉指金电极1，如图1所示。最后将有机玻璃材料制作而成的芯片腔3用环氧树脂胶封在玻璃基底上，如图2所示，制得叉指金电极阻抗传感器。2、气味结合蛋白的固定。首先，依次使用无水乙醇和超纯水超声清洗步骤I得到的叉指金电极阻抗传感器5 min，用氮气吹干。配制硝酸纤维素膜甲醇溶液，其中硝酸纤维素膜的面积与甲醇溶液的体积比为1:5 (单位:mm2/yl)。取15μ1硝酸纤维素膜甲醇溶液均匀滴加在叉指金电极I上。等待5 min甲醇挥发后，叉指金电极I上形成一层用于固定蛋白的硝酸纤维素膜。之后，加入15 μ I的浓度为500 μ g/ml的气味结合蛋白溶液，其中气味结合蛋白选取的是中华蜜蜂气味结合蛋白(Acer-ASP2)，溶剂为0.1M PBS缓冲液(pH=7.2，0.1M指的是PBS缓冲液中磷酸盐的摩尔浓度，本申请中使用的PBS缓冲液均是指0.1 M，pH=7.2的PBS缓冲液)，室温下静止2h，使得中华蜜蜂气味结合蛋白(Acer-ASP2)与硝酸纤维素膜作用后固定在硝酸纤维素膜上，形成如图3所示结构。从芯片腔3的进/出液口 4以恒定的速率(20μ 1/s)缓慢通入PBS缓冲液，PBS缓冲液流入腔体后从另一进出口流出，用于清洗未被固定的中华蜜蜂气味结合蛋白(Acer-ASP2)，持续10 min后即可获得基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器，放在4°C条件下备用。中华蜜蜂气味结合蛋白Acer-ASP2的氨基酸序列如 SEQ ID N0.1 所示。本专利技术基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器可用于检测花香物质和蜜蜂信息素，所述花香物质包括4-烯丙基藜芦醚、苯乙醛和香叶醇，蜜蜂信息素包括乙酸异戊酯和对羟基苯甲酸甲酯。该应用具体如下:首先进行空白对照曲线的测量。先将图2中的叉指金电极I的两个接触片2分别通过导线5连接电化学工作站6的两个输入端，电化学工作站6可以采用上海辰华仪器有限公司CHI660型号的产品。然后芯片腔3内加入100μ I氧化还原对溶液，氧化还原对溶液中含有5mM铁氰化钾、5mM亚铁氰化钾和0.1M的KC1，溶剂为水。再加入100 μ I的PBS缓冲液作为空白对照，以电化学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）加工叉指金电极阻抗传感器：以玻璃为基底，在玻璃上磁控溅射钛化钨薄膜作为粘附层，接着磁控溅射金薄膜作为电极层；用AZ光刻胶光刻出电极图形后，采用干法刻蚀将非电极区域刻蚀掉，得到叉指金电极，最后将芯片腔用环氧树脂胶封在玻璃基底上，制得叉指金电极阻抗传感器；（2）固定气味结合蛋白：首先，依次使用无水乙醇和超纯水超声清洗步骤1得到的叉指金电极阻抗传感器5?min，用氮气吹干；配制硝酸纤维素膜甲醇溶液，其中，硝酸纤维素膜的面积与甲醇溶液的体积比为1:5（单位：mm2/μl）；取15μl硝酸纤维素膜甲醇溶液均匀滴加在叉指金电极上，等待5?min甲醇挥发后，叉指金电极上形成一层用于固定蛋白的硝酸纤维素膜；之后，加入15?μl?的浓度为500?μg/ml?的气味结合蛋白溶液，其中气味结合蛋白选取的是中华蜜蜂气味结合蛋白Acer?ASP2，溶剂为0.1M?PBS缓冲液（pH=7.2，0.1M指的是PBS缓冲液中磷酸盐的摩尔浓度），室温下静止2h，使得中华蜜蜂气味结合蛋白Acer?ASP2与硝酸纤维素膜作用后固定在硝酸纤维素膜上；从芯片腔的进/出液口以恒定的速率（20?μl/s）缓慢通入PBS缓冲液，PBS缓冲液流入腔体后从另一进出口流出，用于清洗未被固定的中华蜜蜂气味结合蛋白Acer?ASP2，持续10?min后即可获得基于电化学阻抗分析的气味结合蛋白传感器，放在4℃条件下备用。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘清君，卢妍利，王平，张迪鸣，张倩，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：