一种拉片式宫颈抹片制备方法技术

本发明专利技术涉及一种拉片式宫颈抹片制备方法，步骤如下：1）将标本用振荡器进行振荡；2）取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；3）除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；4）固定后进行染色，完成抹片制备。本发明专利技术所述的方法与传统巴氏涂片法比较，具有标本满意度高、涂片质量高等优点；与液基细胞学法比较，具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点，便以推广；与HPV-DNA检测法比较，具有：无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，步骤如下：1）将标本用振荡器进行振荡；2）取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；3）除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；4）固定后进行染色，完成抹片制备。本专利技术所述的方法与传统巴氏涂片法比较，具有标本满意度高、涂片质量高等优点；与液基细胞学法比较，具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点，便以推广；与HPV-DNA检测法比较，具有：无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。【专利说明】
本专利技术涉及宫颈抹片的制备方法，更具体地说，涉及。
技术介绍
目前宫颈抹片的制备方法有的标本满意度低，涂片质量差，不利于观察；有的需昂贵设备、操作步骤复杂，不利于推广。现已有的与本专利技术最相近似的实现方案有:传统巴氏涂片法、液基细胞学检查法、HPV-DNA检测法，但均存在不足:一、巴氏涂片法标本满意度低、涂片质量差，主要原因是:1、取样器上的病变细胞没有全部被转移到载玻片上；2、涂片细胞分布不均匀、堆积过多，粘液、血液或炎细胞遮盖异常细胞。二、液基细胞学法有如下缺点:1、遇到黏液、血液过多的标本，必须进行特殊处理；2、沉降法制片，细胞常多层分布，异常细胞常有重叠现象，影响观察；3、需花费大量财力、人力、物力对专用设备进行常规维护和保养。三、HPV-DNA检测法所需设备与配套耗材昂贵，操作繁琐。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种标本满意度高，涂片质量好，便于观察的拉片式宫颈抹片制备方法。本专利技术的技术方案如下:，步骤如下:I)将标本用振荡器进行振荡；2)取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；3)除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；4)固定后进行染色，完成抹片制备。作为优选，标本的获取为:采用扫帚状细胞刷进行取样，获取标本。作为优选，将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中，进行标本保存。作为优选，标本的获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈，并按同一方向旋转4?5周，获取标本。作为优选，步骤2)中，以每分钟2500转的速度离心10分钟。作为优选，步骤3)中，采用一次性吸管吸去上清液，然后再吸取细胞层。作为优选，滴取I?2滴细胞层于载玻片上。作为优选，步骤4)所述的固定操作，选用95%乙醇固定30分钟以上。作为优选，步骤4)所述的染色操作，采用巴氏染色。作为优选，步骤I)中，对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上。本专利技术的有益效果如下:一、使用扫帚状细胞刷取样，能全面收集宫颈移形带和颈管的脱落细胞，保留了取样器上所得到的全部标本，标本满意度高；二、运用拉片技术制片，操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰；三、涂片采用巴氏染色，具有细胞核与细胞质对比清晰、透明度好等优点；四、与传统巴氏涂片法比较，具有标本满意度闻、涂片质量闻等优点；与液基细胞学法比较，具有操作简便、所制涂片均匀平埔、细胞无重叠堆积、背景清晰、无需贵重设备、成本低等优点，便以推广；与HPV-DNA检测法比较，具有:无需贵重设备、检查费用低、操作简便、便以推广等优点。【具体实施方式】以下结合实施例对本专利技术进行进一步的详细说明。，步骤如下:I)将标本用振荡器进行振荡；2)取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；3)除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；4)固定后进行染色，完成抹片制备。为了达到最高的标本满意度，标本的获取方法为:采用扫帚状细胞刷进行取样，获取标本。将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中，进行标本保存，保留了扫帚状细胞刷上所得到的全部标本。具体的标本获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈，并按同一方向旋转4?5周，获取标本。在此之前，先用消毒干棉签轻轻擦去宫颈表面过多的分泌物。步骤I)中，对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上,对标本进行充分振荡。步骤2)具体为，转移IOml标本至离心管，以每分钟2500转离心10分钟。步骤3)具体为:用一次性吸管轻轻吸去上清液，然后轻轻吸取(沉淀物的)细胞层，滴I?2滴于一载玻片上，取另一载玻片轻轻对压后向相反方向拉开。步骤4)具体为:选用95%乙醇固定30分钟以上，并进行巴氏染色。上述实施例仅是用来说明本专利技术，而并非用作对本专利技术的限定。只要是依据本专利技术的技术实质，对上述实施例进行变化、变型等都将落在本专利技术的权利要求的范围内。【权利要求】1.，其特征在于，步骤如下: 1)将标本用振荡器进行振荡； 2)取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层； 3)除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开； 4)固定后进行染色，完成抹片制备。2.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，标本的获取为:采用扫帚状细胞刷进行取样，获取标本。3.根据权利要求2所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，将带有标本的扫帚状细胞刷放入细胞保存液中，进行标本保存。4.根据权利要求2所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，标本的获取步骤如下:扫帚状细胞刷接触宫颈，并按同一方向旋转4?5周，获取标本。5.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤2)中，以每分钟2500转的速度离心10分钟。6.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤3)中，采用一次性吸管吸去上清液，然后再吸取细胞层。7.根据权利要求6所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，滴取I?2滴细胞层于载玻片上。8.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤4)所述的固定操作，选用95%乙醇固定30分钟以上。9.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤4)所述的染色操作，采用巴氏染色。10.根据权利要求1所述的拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤I)中，对标本以50Hz的频率进行振荡20s以上。【文档编号】G01N1/30GK103471892SQ201310431679【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年9月22日 优先权日:2013年9月22日 【专利技术者】方庆全 申请人:厦门大学附属第一医院本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种拉片式宫颈抹片制备方法，其特征在于，步骤如下：1）将标本用振荡器进行振荡；2）取部分振荡后的标本，进行离心，直至标本分层为上清液、细胞层；3）除去上清液，吸取细胞层，并滴于一载玻片上，取另一载玻片对压后，向相反方向拉开；4）固定后进行染色，完成抹片制备。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：方庆全，
申请(专利权)人：厦门大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：