一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法技术

本发明专利技术提供了一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法，采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品，粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。本发明专利技术选用猪睾丸为原材料，采用高速离心和过滤提取方法，对玻璃酸酶进行分离和纯化，使玻璃酸酶效价可以达到340iu／mg。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供了，采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品，粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。本专利技术选用猪睾丸为原材料，采用高速离心和过滤提取方法，对玻璃酸酶进行分离和纯化，使玻璃酸酶效价可以达到340iu／mg。【专利说明】
本专利技术涉及生物
，具体地说涉及从新鲜动物睾丸中提取玻璃酸酶的方法。
技术介绍
玻璃酸酶又名透明质酸酶，在哺乳动物的睾丸里含量很丰富，能水解透明质酸，使其粘滞性明显下降，有利于受精时精子进入卵子。也存在于精子、颌下腺、蜂毒、蛇毒、皮肤、脾脏、水蛭及细胞的溶酶体中。玻璃酸酶的稳定性较好，42°C加热60分钟活力不损失；100°C加热5分钟，活力可保留80%。受热失活后进行冷却可恢复部分活力。在pH5以下或pH8以上酶仍较稳定。在低浓度水溶液中较易失活，但可加入0.2%或0.5%阿拉伯胶或0.2%明胶保护。Fe2+、Cu2+对酶有可逆抑制作用，Pb2+、Hg2+、Ni2+等对酶活性没有明显影响。硫酸软骨素B(皮肤素)、硫酸类肝素、硫酸角质素、肝素及高浓度玻璃酸酶对酶均有抑制作用，但可被0.15mol / L氯化钠或硫酸鱼精蛋白所逆转。药用玻璃酸酶为白色或微黄色粉末，无气味，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚、乙醇等有机溶剂。生化制药主要用牛、羊睾丸为原料进行提取制备。国外50年代初已投入生产，并收载于英国和日本药典中，商品名Rondas。我国1965年正式投入生产，从羊睾丸中提取，收入1977版中国药典。王彦，周淑敏等曾在2002年15卷(I)期的《黑龙江医药》上发表了一篇名为《透明质酸酶提取工艺的研究》的文章，较详细的介绍了工业生产中从羊睾丸中提取玻璃酸酶的传统工艺以及在此基础上由他们改良的新工艺；李丹，郭育涛等曾在2011年8月第40卷第8期的《应用化工》上发表了一篇名为《牛睾丸中透明质酸酶提取工艺研究》的文章，介绍了用盐酸和乙酸的混合液溶解、硫酸铵盐析方法，从牛睾丸中玻璃酸酶的实验研究。但是关于从猪睾丸中提取玻璃酸酶的工艺，暂时还没有相关记载。
技术实现思路
本专利技术提供了，采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品，粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。具体步骤如下:1.提取:将猪睾丸除内外皮层及付睾丸，绞成糜浆。称取糜浆，按每Ikg糜浆加酸液1.0-1.5L的比例，加酸液搅拌，浸出4小时后，将浸出液过滤，滤液调pH至3.2-4.0。取滤渣，仍根据开始糜浆量加酸液，每Ikg糜浆加酸液0.2-0.3L，加酸液搅拌I小时后，再次过滤，滤液调pH至3.2-4.0。所述酸液为冰醋酸，盐酸，氯化钠和水的混合酸液，其中冰醋酸，Imol / L盐酸，水的体积百分比为1-5: 10-20: 150-220，氯化钠的浓度为0.10-0.20moI / L。2.粗制:合并步骤(I)中的两次滤液，在搅拌下，以每IL加硫酸铵230-260克的比例，加入固体硫酸铵，搅拌溶解，静置，过滤，留固体。量取滤液，在搅拌下，按IL滤液加硫酸铵280-310克的比例，加入固体硫酸铵，搅拌溶解,静置,过滤,合并两次固体,得粗品。3.精制:3.1 超滤粗品溶于水中，进行超滤。3.2热原处理:将超滤液离心20-30分钟，转速2700-3200r / min，过滤，将滤液放冰浴中冷却，在滤液中加入磷酸三钠(Na3P04.12H20)溶液，在搅拌下，再缓缓加入醋酸钙(Ca(CH3COO)2.Η20)溶液，并调pH至8-9,离心，时间20分钟-30分钟，转速2700-3200r /min。收集上清液，之后将上清液调pH至6.5-7.0。以上所述:磷酸 三钠溶液的浓度为10质量％ -20质量％，其加入量为滤液体积的5% -15% ;醋酸钙溶液的浓度为15质量％ -25质量％，其加入量为滤液体积的5% -10%。3.3 冻干将滤液冷冻干燥，即得玻璃酸酶精品。与现有技术相比，本专利技术的优点和积极效果是:本专利技术技术是从猪睾丸中提取玻璃酸酶，国内暂时没有相关记载。本专利技术技术在采用酸液溶解、硫酸铵盐析方法的基础上，增加超滤技术、去热原操作，得到的玻璃酸酶效价更高，340iu / mg，且玻璃酸酶不含热原，药品质量符合国家质量标准。生产工艺简易、成本低，原材料来源广泛，适合大规模工业化生产。该项成果有良好的经济效益和社会效益，它不但解决国内外医疗用药的需求，还为养殖产品的综合利用开拓了新路，对养殖业的发展有积极意义。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步说明。实施例11.提取:称取糜浆5kg加酸液6.3L，搅拌浸出4小时后，将浸出液过滤，滤液调pH至3.48。取滤渣加酸液1.1L，搅拌I小时后，再次过滤，滤液调pH至3.39。2.粗制:合并两次滤液7.5L，在搅拌下，加入固体硫酸铵1806g，完全溶解后静置10小时，过滤，留固体。量取滤液6.2L，在搅拌下，加入硫酸铵1805g，完全溶解后静置10小时，过滤，合并两次固体，得粗品637.06g。3.精制:3.1 超滤粗品溶于水中，进行超滤。3.2热原处理:将超滤液离心30分钟，转速3000r / min,过滤，将滤液放冰浴中冷却，加入16%磷酸三钠(Na3PO4.12H20)溶液10ml，在搅拌下，缓缓加入20%醋酸钙(Ca(CH3COO)2.H2O)溶液6ml，并调pH至8.57，离心，收集上清液，之后上清液调pH至6.86。3.3 冻干将滤液冷冻干燥，即得无热原的玻璃酸酶精品217.26g。实施例21.提取:称取糜浆400g加酸液0.5L，搅拌浸出4小时后，将浸出液过滤，滤液调pH至3.73。取滤渣加酸液0.1L，搅拌I小时后，再次过滤，滤液调pH至3.71。2.粗制:合并两次过滤液600mL，在搅拌下，加入固体硫酸铵151g，完全溶解后静置10小时，过滤，留固体。量取滤液510mL，在搅拌下，加入硫酸铵149g，完全溶解后静置10小时，过滤，合并两次固体，得粗品51.91g。3.精制:3.1 超滤粗品溶于水中，进行超滤。 3.2热原处理:将超滤液离心30分钟，转速3000r / min,过滤，将滤液放冰浴中冷却，加入18%磷酸三钠(Na3PO4.12H20)溶液1.0ml，在搅拌下，缓缓加入18%醋酸钙(Ca(CH3COO)2.H2O)溶液0.5ml，并调pH至8.54，离心，收集上清液，之后上清液调pH至6.84。3.3 冻干将滤液冷冻干燥，即得无热原的玻璃酸酶精品17.53g。经测算，实施例1中玻璃酸酶精品效价为344.28iu / mg,收率4.35% ;实施例2中玻璃酸酶精品效价为343.15iu / mg，收率4.38%。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例而已，并非是对本专利技术作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的
技术实现思路
加以变更或改型专利技术的技为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本专利技术技术方案内容，依据本术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本专利技术技术方案的保护范围。【权利要求】1.，其特征在于，采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品，粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。2.权利要求1所述的方法，其特征在于，包括以下步骤:(一)提取:将猪睾丸除内外皮层及付睾丸，绞成糜浆，称取本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种从猪睾丸中提取玻璃酸酶的方法，其特征在于，采用酸液提取和硫酸铵盐析得玻璃酸酶粗品，粗品再经超滤、热原处理、冻干得玻璃酸酶精品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘乃山，宋超龙，刘翠珍，刘振海，
申请(专利权)人：青岛康原药业有限公司，
类型：发明
国别省市：