本发明专利技术公开了一种化合物Zhangshuhua1及原位合成方法。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本发明专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhua1。本专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。【专利说明】一种化合物Zhangshuhual及原位合成方法
本专利技术涉及一种化合物Zhangshuhual及原位合成方法。
技术介绍
近年来出现了原位合成技术，即在一定条件，通过化学反应，在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物，通过原位合成，可以获得其他合成方法难以获得的化合物。而化合物Zhangshuhual具有独特的生物活性，可以用作设计合成具有应用前景的低毒有效的抗菌、抗肿瘤等药物、功能材料的前驱体。还可与金属离子与形成配合物且具有较好的抗菌与抗癌活性，具有重要的潜在用途。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为设计合成吡啶-吡唑杂环衍生物，利用溶剂热方法和原位合成技术合成化合物Zhangshuhual。本专利技术涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9,分子量为810.99。Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:(I)将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗漆，得到单晶级化合物Zhangshuhual化合物。本专利技术克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。【专利附图】【附图说明】图1为本专利技术实施图。图2为本专利技术化合物Zhangshuhual的结构图。图中:C_碳原子，N-氮原子，O-氧原子，Cl-氯原子，数字及小写字母表示原子排序的序号。【具体实施方式】实施例1:本专利技术涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:(I)将0.15克分析纯5-乙酸-1- (6-氯吡啶)-1-氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80° C下反应72小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为无水乙腈和无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhual。实施例2:本专利技术涉及的化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99。Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:(1)将0.2克分析纯5-乙酸-1- (6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。(2)将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在90° C下反应60小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到单晶级化合物Zhangshuhual化合物。【权利要求】1.一种化合物Zhangshuhual,其特征在于化合物Zhangshuhual的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为 810.99 ；所述化合物Zhangshuhual的原位合成方法具体步骤为:(1将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-(6-氯吡啶)-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；(2 )将步骤(I)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90 ° C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物 Zhangshuhual。【文档编号】C07D401/14GK103450160SQ201310431506【公开日】2013年12月18日 申请日期:2013年9月22日 优先权日:2013年9月22日 【专利技术者】张淑华, 黄秋萍, 张春练 申请人:桂林理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种化合物Zhangshuhua1，其特征在于化合物Zhangshuhua1的分子式为C34H26Cl3N9O9，分子量为810.99；所述化合物Zhangshuhua1的原位合成方法具体步骤为：（1）将0.1?0.2克分析纯5?乙酸?1?（6?氯吡啶）?1氢?吡唑?3?乙酸甲酯溶于10?14毫升体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，开釜，过滤，用体积比为1:1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液洗涤，得到化合物Zhangshuhua1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张淑华，黄秋萍，张春练，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：
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