在此描述的是制备不同类别的呋喃和四氢呋喃的烷基胺衍生物的单步方法，这些方法通过将一种糖与H2、一种酸性催化剂和氢化催化剂在一种烷基酰胺溶剂存在下的同时接触来进行。该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，该催化剂包括一种选自下组的金属，该组由以下各项组成：Pt、Pd和镍。该酸性催化剂可以是均相的无机酸或一种在基底上的非均相的酸性催化剂。在一个优选的实践中，将这两种催化剂提供在一种共用的非均相的双功能的载体上。使用酸性和氢化催化剂的相似组合，也存在描述的用于制备呋喃二甲醇的单步方法，该方法通过将一种己糖与这两种分离的催化剂在一种非质子溶剂中，例如二甲基甲酰胺，在H2存在下同时接触来进行。使用同一个催化剂体系和相似的反应条件，当该溶剂包括一种ROH醇时，也可以在一个单步下制备2,5呋喃二烷基醚。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】在此描述的是制备不同类别的呋喃和四氢呋喃的烷基胺衍生物的单步方法，这些方法通过将一种糖与H2、一种酸性催化剂和氢化催化剂在一种烷基酰胺溶剂存在下的同时接触来进行。该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，该催化剂包括一种选自下组的金属，该组由以下各项组成：Pt、Pd和镍。该酸性催化剂可以是均相的无机酸或一种在基底上的非均相的酸性催化剂。在一个优选的实践中，将这两种催化剂提供在一种共用的非均相的双功能的载体上。使用酸性和氢化催化剂的相似组合，也存在描述的用于制备呋喃二甲醇的单步方法，该方法通过将一种己糖与这两种分离的催化剂在一种非质子溶剂中，例如二甲基甲酰胺，在H2存在下同时接触来进行。使用同一个催化剂体系和相似的反应条件，当该溶剂包括一种ROH醇时，也可以在一个单步下制备2,5呋喃二烷基醚。【专利说明】从碳水化合物制备氨甲基呋喃和烷氧基甲基呋喃衍生物 相关申请的交叉引用本申请要求2010年12月16日提交的美国临时申请号61/423，684的优先权。 专利技术背景化合物5_(羟甲基)糠醛(HMF)是一种重要的中间物质，该物质易从可再生资源，特别是碳水化合物中获得。【权利要求】1.一种制备烷基取代的氨基呋喃化合物的方法，该化合物具有选自下组的化学式，该组由以下各项组成: 2.如权利要求1所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，并且该酸性催化剂是一种均相的无机酸催化剂。3.如权利要求1所述的 方法，其中该氢化催化剂和该酸性催化剂是非均相的催化剂。4.如权利要求3所述的方法，其中将该氢化催化剂和该酸性催化剂提供在一种固体载体上。5.如权利要求1所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，并且该金属包括Pd。6.如权利要求1所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的、包括Pd的催化剂，并且该酸性催化剂是一种非均相的、包括磺酸的催化剂。7.如权利要求6所述的方法，其中将该氢化催化剂和该酸性催化剂提供在一种共用的固体载体上。8.如权利要求6所述的方法，其中该酰胺溶剂是一种二烷基甲酰胺。9.如权利要求6所述的方法，其中该酰胺溶剂选自由二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺组成的组。10.如权利要求6所述的方法，其中该酰胺溶剂是二甲基甲酰胺。11.如权利要求6所述的方法，其中该糖是一种己糖并且该呋喃胺选自由5-糠醇，和5-糠醇组成的组。12.如权利要求11所述的方法，其中该酰胺溶剂选自由二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺组成的组，并且该烷氨基呋喃选自由5-糠醇和5-糠醇组成的组。13.如权利要求12所述的方法，其中该己糖是果糖。14.如权利要求1所述的方法，其中该糖是一种戊糖并且该烷氨基呋喃胺选自由5-呋喃和5-呋喃组成的组。15.如权利要求14所述的方法，该酰胺溶剂选自由二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺组成的组，并且该烷氨基呋喃选自由5-呋喃和5-呋喃组成的组。16.如权利要求15所述的方法，其中该戊糖是木糖。17.如权利要求1所述的方法，其中该糖是果糖，该酰胺溶剂选自由二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺组成的组，该氢化催化剂是一种非均相的、含有Pd的催化剂，该酸性催化剂是一种均相的无机酸，并且该烷氨基呋喃选自由5-糠醇和5-糠醇组成的组。18.如权利要求17所述的方法，其中该酰胺溶剂是二甲基甲酰胺。19.如权利要求1所述的方法，其中该糖是果糖，该酰胺溶剂选自由二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺组成的组，该氢化催化剂是一种在树脂上的非均相的、含有Pd的催化剂，该酸性催化剂是一种在相同树脂上的非均相的磺酸盐催化剂，并且该烷氨基呋喃选自由5-糠醇和5-糠醇组成的组。20.如权利要求19所述的方法，其中该酰胺溶剂是二甲基甲酰胺。21.如权利要求1所述的方法，其中该酰胺溶剂用作一种主要溶剂，该糖被溶解在其中。22.从根据权利要求1所述的糖制备的一种烷氨基呋喃在制备用于燃料、涂料、涂层、聚合物、或药剂的衍生物中的用途。23.根据权利要求1所述的方法，其中该反应溶剂还包括一种基于聚醚的溶剂。24.一种制备2，5-二羟甲基呋喃或2，5-二羟甲基四氢呋喃衍生化合物的方法，该衍生化合物具有选自下组的化学式: 25.根据权利要求24所述的方法，其中该有机溶剂是一种极性非质子溶剂，该反应混合物还包括H2，该温度是90° C-120。C，该压力是200-500psi，并且该羟甲基呋喃或四氢呋喃衍生物是呋喃二甲醇或四氢呋喃二甲醇。26.根据权利要求25所述的方法，其中该压力是400-600psi，并且该时间是2-6小时。27.如权利要求25所述的方法，其中该极性非质子溶剂包括二甲基甲酰胺。28.如权利要求24所述的方法，其中该有机溶剂是一种C1-C4醇并且该羟甲基呋喃或四氢呋喃衍生物是一种2，5-呋喃醚或一种2，5-四氢呋喃醚。29.根据权利要求28所述的方法，其中该温度是110°C-160。C，该压力是大于400psi，并且该时间是1-4小时。30.根据权利要求1所述的方法，其中将该糖溶解在一种惰性的基于聚乙二醇的主要溶剂中。31.如权利要求24所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，并且该酸性催化剂是一种均相的无机酸催化剂。32.如权利要求24所述的方法，其中该氢化催化剂和该酸性催化剂是非均相的催化剂。33.如权利要求24所述的方法，其中该氢化催化剂和该酸性催化剂用作一种双功能的催化剂体系，二者都被固定在一种共用的固体载体上。34.如权利要求24所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的催化剂，并且该金属包括Pd。35.如权利要求24所述的方法，其中该氢化催化剂是一种非均相的、包括Pd的催化剂，并且该酸性催化剂是一种非均相的、包括磺酸的催化剂。36.如权利要求35所述的方法，其中该氢化催化剂和该酸性催化剂用于作为一种双功能的催化剂体系，二者都被固.定在一种共用的固体上。【文档编号】C07D307/02GK103443090SQ201180059789 【公开日】2013年12月11日 申请日期:2011年12月13日 优先权日:2010年12月16日【专利技术者】斯蒂芬·J·霍沃德, 亚历山德拉·J·桑伯恩 申请人:阿彻丹尼尔斯米德兰德公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：斯蒂芬·J·霍沃德，亚历山德拉·J·桑伯恩，
申请(专利权)人：阿彻丹尼尔斯米德兰德公司，
类型：
国别省市：
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