基于聚乙二醇及叶酸接枝的聚乙烯亚胺改性的PLGA载药空心微囊的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种基于聚乙二醇及叶酸接枝的聚乙烯亚胺改性的PLGA载药空心微囊的制备方法，包括：将PLGA溶于油相，将盐酸阿霉素DOX溶于超纯水中，得到水相；然后将油相和水相混合，超声处理，得到W/O乳液；将W/O乳液加入PVA溶液中，均质化，得到W/O/W乳液；将W/O/W乳液加入异丙醇水溶液中，磁力搅拌，离心洗涤，得PLGA-DOX微囊；将该微囊分散在水中；转入PEI-PEG-FA聚合物水溶液中，搅拌混合，再离心洗涤，冷冻干燥，即得。本发明专利技术的制备过程简单，实验条件为常温常压；本发明专利技术制备得到的材料具有良好的药物缓释性能，肿瘤细胞靶向治疗效果，为多功能靶向药物制剂的开发提供了借鉴。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基于聚乙二醇及叶酸接枝的聚乙烯亚胺改性的PLGA载药空心微囊的制备方法，包括：（1）将叶酸FA溶于溶剂中，加入N?羟基琥珀酰亚胺NHS及碳二亚胺EDC，再加入氨基聚乙二醇羧酸NH2?PEG?COOH，然后在25?28℃条件下，搅拌反应2?3d，透析，冻干，再复溶于溶剂中，加入N?羟基琥珀酰亚胺NHS和碳二亚胺EDC，再加入聚乙烯亚胺PEI，在25?28℃条件下，搅拌反应2?3d，透析，冻干，得到PEI?PEG?FA聚合物；其中投料摩尔比PEI：PEG：FA=1：22：15；（2）将聚乳酸羟基乙酸共聚物PLGA溶于有机溶剂中得到油相；将盐酸阿霉素DOX·HCl溶于超纯水中，得到水相；然后将油相和水相混合，在冰水浴中超声处理20?30s，得到油包水W/O乳液；其中PLGA与DOX·HCl的质量比为100：1；油相和水相的体积比为5?10:1；（3）将上述W/O乳液加入聚乙烯醇PVA水溶液中，冰水浴条件下进行均质化，得到水包油包水W/O/W乳液；其中W/O/W乳液三相体积比为25?100：5?10：1；（4）将上述W/O/W乳液加入异丙醇水溶液中，搅拌1?4h，离心洗涤，得到PLGA?DOX载药空心微囊；其中W/O/W乳液和异丙醇水溶液的体积比为1:50?100；（5）将上述PLGA?DOX载药空心微囊分散于水中，加入PEI?PEG?FA聚合物水溶液，搅拌15?30min，离心洗涤，分散在水中，冷冻干燥，得到基于聚乙二醇及叶酸接枝的聚乙烯亚胺改性的PLGA载药空心微囊；其中PLGA?DOX载药空心微囊与PEI?PEG?FA质量比为1?4：1。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：史向阳，刘伟娜，温诗辉，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：