制备4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸酯的方法技术

技术编号:9409668 阅读:118 留言:0更新日期:2013-12-05 07:17
本发明专利技术涉及通过包括氟交换、胺化、卤素交换、卤化和过渡金属辅助偶联的一系列步骤,由4,5,6-三氯吡啶-2-甲酸酯便利地制备4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸酯。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及通过包括氟交换、胺化、卤素交换、卤化和过渡金属辅助偶联的一系列步骤,由4,5,6-三氯吡啶-2-甲酸酯便利地制备4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸酯。【专利说明】制备4-氨基-5-氟-3-南代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸 酯的方法
本专利技术涉及。更具体地,本专利技术涉及,其中所述5-氟取代基通过在操作方案早期的卤素交换引入。
技术介绍
美国专利6,297,197B1特别地描述了某些6_(烷氧基或者芳基氧基)_4_氨基-3-氯-5-氟吡啶-2-甲酸酯化合物和它们作为杀虫剂的用途等。美国专利6,784,137B2和7,314,849B2特别地描述了某些6-(芳基)-4-氨基-3-氯-5-氟吡啶-2-甲酸酯化合物和它们作为杀虫剂的用途等。美国专利7,432,227B2特别地描述了某些6_(烷基)_4_氨基-3-氯-5-氟吡啶-2-甲酸酯化合物和它们作为杀虫剂的用途等。这些专利中的每个描述了通过用1-(氯甲基)-4-氟-1,4-二氮鎗二环辛烷二(四氟硼酸盐)氟化相应的5-未取代的卩比唳而制备4-氨基-3-氯-5-氟卩比唳-2-甲酸酯起始物质。有利的是制备4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸酯,而不必依靠用昂贵的氟化剂如1_(氟甲基)-4_氟-1,4-二氮鎗二环辛烷二(四氟硼酸盐)直接氟化吡啶环的5-位。
技术实现思路
本专利技术涉及由4,5,6-三氯吡啶-2-甲酸酯制备4-氨基_5_氟_3_卤代_6_(取代的)吡啶-2-甲酸酯的方法。更具体地,本专利技术涉及制备式I的4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶-2-甲酸酯的方法,【权利要求】1.制备式I的4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)-吡啶-2-甲酸酯的方法,所述式I为: 2.权利要求1的方法,其中含有胺的产物或者中间体通过以下方法纯化:a)用酸质子化,从而形成盐,b)通过结晶、沉淀或者萃取,分离较高纯度的盐,和c)用碱中和经纯化的盐,从而形成经纯化的中性的含有胺的产物或者中间体。3.制备式I的4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)-吡啶-2-甲酸酯的方法,所述式 4.权利要求3的方法,其中含有胺的产物或者中间体通过以下方法纯化:a)用酸质子化,从而形成盐,b)通过结晶、沉淀或者萃取,分离较高纯度的盐,和c)用碱中和经纯化的盐,从而形成经纯化的中性的含有胺的产物或者中间体。5.制备式I的4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)-吡啶-2-甲酸酯的方法,所述式I为: 6.权利要求5的方法,其中含有胺的产物或者中间体通过以下方法纯化:a)用酸质子化,从而形成盐,b)通过结晶、沉淀或者萃取,分离较高纯度的盐,和c)用碱中和经纯化的盐,从而形成经纯化的中性的含有胺的产物或者中间体。7.化合物,其选自: 【文档编号】A01N43/40GK103429081SQ201280014371 【公开日】2013年12月4日 申请日期:2012年1月24日 优先权日:2011年1月25日【专利技术者】G.T.怀特克, K.E.阿恩特, J.M.伦加, 朱远明, C.T.罗威, T.L.希达尔, D.E.波霍雷兹, G.A.罗思, S.P.韦斯特 申请人:陶氏益农公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:GT怀特克KE阿恩特JM伦加朱远明CT罗威TL希达尔DE波霍雷兹GA罗思SP韦斯特
申请(专利权)人:陶氏益农公司
类型:
国别省市:

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