【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种包载可生物降解纳米粒的口服结肠靶向微囊的制备方法,其制备步骤如下:步骤1、以二氯甲烷或乙醇?二氯甲烷的混合溶剂作为有机相,将药物和可降解聚合物溶解至有机相中,以含有聚乙烯醇或胆酸钠的溶液作为水相,乳化成O/W的乳液,进一步超声后分散至含有聚乙烯醇或胆酸钠的溶液中固化,搅拌挥发去除有机溶剂,水洗、浓缩、冻干,即得药物纳米粒;步骤2、取50~100mg的肠溶材料,溶解至3~10ml无水乙醇中;步骤3、取步骤1中得到的药物纳米粒5~20mg,分散至步骤2中溶有肠溶材料的无水乙醇中,涡旋分散均匀;步骤4、配制20~70ml含0.5~2%?span80的食用油;步骤5、将步骤3中的乙醇液缓慢滴加至步骤4中的食用油中,搅拌,固化,挥发去除无水乙醇;步骤6、将步骤5中得到的混悬液离心,收集下层微囊,以正己烷洗涤,即得口服结肠靶向微囊。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘杰,蒋庆,罗新根,舒雅俊,高迪,
申请(专利权)人:中山大学,
类型:发明
国别省市:
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