生物标志物监测设备及方法技术

在一个实施例中的生物标志物监测方法及系统包括：通信网络；被配置为与所述通信网络形成通信链路的便携式健康设备，所述便携式健康设备包括被配置为检测生物样品中的至少一种生物标志物的检测器，第一存储器，存储在所述第一存储器中的多个程序指令，以及处理电路，所述处理电路操作性地连接到所述第一存储器并且被配置为执行所述程序指令以基于对所述生物样品中的所述至少一种生物标志物的检测，生成健康数据；以及远程用户接口，其操作性地连接到所述通信网并且被配置为绘制所述健康数据。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】生物标志物监测设备及方法
本专利技术涉及可穿戴监测设备。
技术介绍
过敏和哮喘已在西方世界变得高度普遍。过敏和哮喘目前影响了约四分之一的美国人，这是患糖尿病人数的三倍。而且，自大约1960年以来过敏和哮喘的流行率已显示出显著增长，例如由WaltraudEder等人的《Theasthmaepidemic》（TheNewEnglandJournalofMedicine355，第21期（2006年11月23日），第2226-2235页）报道的。过敏和哮喘是由衰弱或有压力的免疫系统造成的微恙的两个范例。与衰弱或有压力的免疫系统相关联的健康问题因个体不能了解他们的免疫系统的状态或影响他们免疫系统的状态的因素而频繁恶化。例如，MWills-Karp等人的《Thegermlesstheoryofallergicdisease;revisitingthehygienehypothesis》（NatureReviews.Immunology1，第1期（2001年10月），第69-75页）以及Claire-AnneSiegrist的《Publichealth:Autoimmunediseasesafteradolescentoradultimmunization:Whatshouldweexpect?》（CMAJ：CanadianMedicalAssociationJournal177，第11期（2007年11月20日），第1352-1354页）讨论了这种了解上的欠缺。对慢性疾病和微恙的处置也受缺乏对个体免疫系统的状态的洞察的负面影响。例如，当寻求过敏源特异性免疫治疗时，缺乏对个体免疫系统的洞察增加了与处置相关联的风险，或者使增加的医务监督和后续成本成为必要。例如，RudolfValenta的《Thefutureofantigen-specificimmunotherapyofallergy》（NationalReviewofImmunology2，第6期（2002年6月），第446-453页）以及MarkLarche等人的《Immunologicalmechanismsofallergenspecificimmunotherapy》（NationalReviewofImmunology2，第10期（2002年10月），第761-771页）讨论了这样的负面影响。在临床设置中，能够由对诸如趋化因子和细胞因子的各种生物标志物的分析，推断免疫系统对个体环境或对物质的暴露的反应，例如由KGelhar等人的《Monitoringallergenimmunotherapyofpollen-allergicpatients:theratioofallergenspecificIgG4toIgGlcorrelateswithclinicaloutcome》（ClinicalandExperimentalAllergy:JournaloftheBritishSocietyforAllergyandClinicalImmunology29，第4期（1999年4月），第497-506页）所报道的。尽管传统上对生物样品中的趋化因子和细胞因子的水平的检测需要大件的装置，但最近的进展已实现了能够在个体护理点处执行的诊断测试，所述个体护理点例如为患者的床旁，护理提供者位置或患者的家。例如，LeroyHood等人的《SystemsBiologyandNewTechnologiesEnablePredictiveandPreventativeMedicine》（Science306，第5696期（2004年10月22日）：第640-643页）描述了这种诊断测试的前景。依赖于具体的诊断测试，所测试的物质可以是诸如血液、血清、唾液、生物细胞、尿液或其他生物分子的人类体液。然而，诊断测试不限于生物分子，因为还期望在诸如乳品、婴儿食品或水的消费品上执行测试。许多诊断测试设备包含基于亲和性的传感器，其被认为是生物标志物检测中的现代技术水平。基于亲和性的传感器根据“钥匙-锁”的原理行使功能，在“钥匙-锁”的原理中具有非常高的对感兴趣标记的关联因子的分子用于检测。例如，验孕试剂盒可以包含特异于hCG的β亚基（βhCG）的单克隆抗体。该抗体与用于检测的标签缀合，所述标签例如是黄金、乳胶或荧光团。如果目标分子与缀合的抗体相结合，则带标签的“钥匙-锁对”将是例如由可视测试线可检测的。ELISA标板和微阵列（例如，核酸、肽以及蛋白）包含类似的原理。图1描绘了酶联免疫吸附法10，其中，抗体12被固定在基质14上。基质14可以被定位在孔（未示出）内。提供封阻剂16以覆盖抗体12周围的基质表面。在典型的酶联免疫吸附法中，之后将样品18添加到所述孔中，在所述孔中初级抗体12被固定。接下来，将所述样品温育特定时间。在温育期间，封阻剂16防止所述样品中感兴趣分子结合到基质14的表面，以便避免假结合。在温育期间，感兴趣分子18中的一些与抗体12中的一些结合，如图2中所描绘的。温育之后，清洗剩余的样品，以去除未结合的初级抗体18。随后，具有结合标签22的次级抗体20被添加到所述孔、被温育、并且被清洗，从而得到图3的构造。如在图3中所描绘的，带标签的次级抗体20结合到感兴趣分子18，感兴趣分子18相应地结合到抗体12。因此，由抗体22将其结合到抗原18的标签22的数量与目标抗原的浓度成正比。依赖于所使用的标签，能够最终使用比色、电流测定法、磁力测定法、伏安法、冷光检测或荧光检测，检测标签的数量。或者可以使用诸如表面等离子体共振的其他无标签抗体工艺。因此，需要一种允许对个体免疫系统进行自我监测的系统和方法。还需要一种包括能够用于提供对个体免疫系统的洞察的便携式设备的系统。如果这种设备能够由个体穿戴，这将是进一步有益的。
技术实现思路
在一个实施例中，一种身体活动监测方法和系统包括：通信网络；被配置为与所述通信网络形成通信链路的便携式健康设备，所述便携式健康设备包括被配置为检测生物样品中的至少一种生物标志物的检测器，第一存储器，存储在所述第一存储器中的多个程序指令，以及处理电路，所述处理电路操作性地连接到所述第一存储器并且被配置为执行所述程序指令，以基于对所述生物样品中的所述至少一种生物标志物的检测生成健康数据；以及远程用户接口，其操作性地连接到所述通信网络并且被配置为绘制所述健康数据。根据另一实施例，一种生物标志物监测系统包括：通信网络；可穿戴检测器设备，其能操作性地连接到所述通信网络并且被配置为检测生物样品中的至少一种生物标志物；存储器，其操作性地连接到所述通信网络；存储在所述存储器中的多个程序指令；处理电路，其操作性地连接到所述通信网路并且被配置为执行所述程序指令，以基于对所述生物样品中的所述至少一种生物标志物的检测，生成指示免疫系统的状态的健康数据；以及用户接口，其操作性地连接到所述处理电路以绘制所述健康数据。附图说明图1描绘了酶联免疫吸附法的现有技术测试位点的示意图，其中随着样品被添加到所述测试位点，在基质上形成抗体和封阻剂；图2描绘了在已温育并清洗所述测试位点之后，图1的具有结合到图1的抗体中的一些的感兴趣分子的测试位点；图3描绘了在已添加带标记的次级抗体，并且测试位点已被再次温本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.01.31 US 13/017,3911.一种用于个体在正常活动期间的免疫系统的自我监测的生物标志物监测系统，包括：通信网络；便携式健康设备，其被配置为由所述个体携带并且与所述通信网络形成通信链路，所述便携式健康设备包括检测器，其被配置为检测生物样品中的至少一种生物标志物，第一存储器，多个程序指令，其存储在所述第一存储器中，以及处理电路，其操作性地连接到所述第一存储器并且被配置为执行所述程序指令，以基于对所述生物样品中的所述至少一种生物标志物的检测，在一段时间上生成指示所述个体的免疫系统状态的健康数据；以及用户接口，其操作性地连接到所述通信网络并且被配置为绘制所述健康数据，其中，所绘制的健康数据描绘在所述一段时间期间与所述至少一种生物标志物相关联的变化连同以下中的一个或多个：对在所述一段时间期间的人为因素的变化的描绘以及对在所述一段时间期间的环境因素的变化的描绘。2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述便携式健康设备包括便携式用户接口，并且所述处理电路还被配置为执行所述程序指令，以利用所述便携式用户接口绘制所述健康数据。3.根据权利要求2所述的系统，其中，所述健康数据包括定量数据。4.根据权利要求1所述的系统，还包括远离所述第一存储器的第二存储器，所述第二存储器操作性地连接到所述通信网络，其中，所述用户接口绘制存储在所述第二存储器中的健康数据。5.根据权利要求1所述的系统，其中，所述至少一种生物标志物包括：与辅助T细胞1型相关联的至少一种第一生物标志物；与辅助T细胞2型相关联的至少一种第二生物标志物；以及与调节T细胞相关联的至少一种第三生物标志物。6.根据权利要求5所述的系统，其中，所述至少一种第一生物标志物和所述至少一种第二生物标志物中的每种包括细胞因子、趋化因子、金属蛋白酶、毒性生物标志物或抗原。7.根据权利要求5所述的系统，其中，所述健康数据与所述生物样品中的所述辅助T细胞1型与所述辅助T细胞2型的相对量相关联。8.根据权利要求7所述的系统，其中，所描绘的与所述至少一种生物标志物相关联的变化包括对在所述一段时间期间的所述辅助T细胞1型与所述辅助T细胞2型的相对量的描绘。9.根据权利要求8所述的系统，其中，所述健康数据包括以下中的二者：对在所述一段时间期间的所述人为因素的所述变化的描绘；以及对在所述一段时间期间的所述环境因素的所述变化的描绘。10.根据权利要求9所述的...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·卡伍斯，C·朗，
申请(专利权)人：罗伯特·博世有限公司，
类型：
国别省市：