【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
通式(I)所示化合物及其药用盐、水合物、溶剂化物、对应异构体、前药或化学保护的形式：其中：m独立选自0、1、2、3或4；L独立地选自?X选自独立地选自O或(CH2)n；前述n选自0、1、2、3或4；Y选自独立地选自CH或N；S环独立地选自苯环、吡咯环；R1独立地选自氢、卤素、C1?8烷基、卤代C1?8烷基、C1?8烷氧基、卤代C1?8烷氧基、哌嗪甲基、甲基哌嗪甲基、乙基哌嗪甲基或吗啉甲基；但当L选?时，R1只选氢、卤素、C1?8烷基、卤代C1?8烷基；R2独立选自氢、(CH2)pR3；前述R3独立选自C3?10杂芳基、氯代C3?10杂芳基；R4独立选自氢、卤素、C1?8烷基；R5独立选自(CH2)pR6：前述R6独立选自C1?8烷基、C6?14芳基、C3?10杂芳基；所述的C6?14芳基或C3?10杂芳基可以被一个或多个卤素独立地取代；前述p独立选自0、1、2、3或4；R7独立选自氢、C3?10杂环烷基、O(CH2)pR8、NH(CH2)pR9或C3?8炔基，其中所述的C3?8炔基任选进一步被C1?8烷氧基、双C1?8烷氨基取代；前述R8选自C1?8烷氧基、C6?14芳基或C3?10杂...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王勇，张小猛，张仓，张文萍，徐信，
申请(专利权)人：南京圣和药业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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