唑虫酰胺的新制备方法技术

本发明专利技术公开了一种合成与制备唑虫酰胺的新方法，常温下在有机溶剂中，在配位膦化合物、偶氮试剂的作用下，将1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-（4-甲基苯氧基）苄胺进行光延（Mitsunobu）反应，即1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸的羧基与4-（4-甲基苯氧基）苄胺的氨基发生分子间的脱水反应，形成C-N键，生成唑虫酰胺，反应过程中的偶氮试剂被还原成肼二羧酸二酯，配位膦化合物被氧化成为氧化三烃（芳）基膦。本发明专利技术首次将Mitsunobu反应用于1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-（4-甲基苯氧基）苄胺的缩合反应并取得了成功，具有以下有益效果：反应条件温和；选择性高，副产物少；缩短了了反应路线，避免使用氯化亚砜等腐蚀性较强的酰氯化试剂；操作简单。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
唑虫酰胺的合成方法，是常温下，在有机溶剂中，在配位膦化合物、偶氮试剂的作用下，将1?甲基?3?乙基?4?氯?5?吡唑甲酸（式Ⅰ所示化合物）和4?（4?甲基苯氧基）苄胺（式Ⅱ所示化合物）进行光延（Mitsunobu）反应，得到唑虫酰胺（式Ⅲ所示化合物）：。823598dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：谭成侠，张旻，刘幸海，翁建全，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：