一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法技术

本发明专利技术提供了一种制备丙二醇头孢曲嗪3-位中间体的方法。该方法采用三氟化硼碳酸二烷基酯和烷基磺酸作为5-巯基-1,2,3-三唑或其盐与7-氨基头孢烷酸或其盐反应的催化剂，该方法绿色环保，操作简便，产物收率和纯度高，工业化生产安全。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种制备丙二醇头孢曲嗪3?位中间体的方法，其特征在于：低级烷基磺酸和/或碳酸二低级烷基酯溶液中，用三氟化硼或三氟化硼碳酸二低级烷基酯复合物催化，化学式3表示的5?巯基?1,2,3?三唑或其盐类（简写为：SDZ?SR）与化学式2表示的7?氨基头孢烷酸（即：7?ACA）或其盐，于?10～40℃反应20分钟～5小时；后处理获得化学式1表示的7?氨基?3?[5?（1,2,3?三唑）硫基甲基]?[4,2,0]?辛?2?烯?2?羧酸；化学式1化学式2化学式3其中，R代表H,Na,K,Ca,HN(C2H5)3等。FDA00003490014400011.jpg,FDA00003490014400012.jpg,FDA00003490014400013.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈林，石克金，曹胜华，李江红，张静霞，
申请(专利权)人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所，
类型：发明
国别省市：