病毒聚合酶抑制剂制造技术

本发明专利技术是关于作为病毒聚合酶抑制剂的如式(I)代表的化合物的对映异构体、非对映异构体或互变异构体，或其盐或酯，式I中A或B是氮并且B或A的另一个是C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。所述化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，尤其是那些黄病毒属家族的病毒聚合酶，更尤其是HCV聚合酶。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的对映异构体、非对映异构体或其盐：其中：A或B之一为N且B或A中的另一个为C，其中在两个C?原子之间的?????代表双键并且在C?原子和N?原子之间的?????代表单键；R1为H或(C1?6)烷基；R2选自芳基和Het；该芳基和Het任选地被R21取代；其中R21为一、二或三个取代基，各自独立地选自卤素、(C1?6)烷基；R3为(C5?6)环烷基；R4选自H和卤素；R7为H；R5和R6之一选自Het和(C2?6)链烯基，其中Het、(C2?6)链烯基各自任选地被R50取代；其中R50为一个取代基，各自独立地选自(C1?6)烷基、?COOH、?OH、氧代和?NH2；且R5和R6中的另一个选自H、(C1?6)烷基和(C1?6)烷氧基；R8为(C1?6)烷基；R9和R10与其相连接的碳原子共同形成(C3?7)环烷基；其中该环烷基任选地被(C1?4)烷基所取代；其中Het定义为具有1至4个各自独立地选自O、N和S的杂原子的4?、5?、6?或7?员杂环，该杂环可以为饱和、不饱和或芳香的，或在可能的位置具有1至5个各自独立地选自O、N和S的杂原子的8?、9?、10?或11员杂双环，该杂双环可以为饱和、不饱和或芳香的。FDA00003361308000011.jpg...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：尤拉S桑特里佐斯，凯瑟琳沙博特，皮埃尔博利厄，克里斯琴布罗丘，马丁波伊里尔，蒂莫西A斯坦默斯，邦克汉姆撒沃尼克汉姆，琼兰库尔特，
申请(专利权)人：贝林格尔英格海姆国际有限公司，
类型：发明
国别省市：