一种用于组织培养楝树幼苗的方法技术

本发明专利技术涉及一种用于组织培养楝树幼苗的方法。本发明专利技术技术方案是采集外殖体，外殖体消毒，初代培养，诱导产生愈伤组织，利用愈伤组织诱导不定芽，增殖培养，生根培养，最后出瓶移栽。本发明专利技术解决了过去存在的组织培养方法无针对楝树的培养基，及成活率低，时间长，不具备实用性，无法保证树种遗传特性的基础上进行快速繁殖，从而提供大量廉价的楝树树苗等缺陷。本发明专利技术供了一种快速的、产业化培育楝树幼苗的新方法，用材少，不受气候、季节、基质等自然条件的影响，可培育出脱毒苗，抗逆性强、质优、生长旺盛，并且可以减少直至杜绝病毒病的传播。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种用于组织培养楝树幼苗的方法，其特征在于步骤如下：(1)采集外殖体：剪下枝梢半木质化部分；(2)外殖体消毒：在无菌的状态下，用消毒试剂进行消毒；所述消毒试剂成分为0.1％～0.2％高锰酸钾m/v，10％～20％次氯酸钠溶液v/v，1mL/100mL吐温水，无菌水，1mL/50mL山农一号I型水，50mg/L链霉素、50mg/L头孢霉素、50mg/L制霉菌素，二甲基亚砜；(3)初代培养：将外殖体转接到初代培养基中培养2?3个月；所述培养基为MS基本培养基添加蔗糖20～60g，椰子汁20～100ml，活性炭0.5～2g，细胞分裂素噻重氮苯基脲0.1～0.5mg，山农1号II型1～4mL，卡拉胶3～10g，水至1升，调节pH至5.8～6.2；(4)诱导产生愈伤组织：将外殖体转接到新的愈伤组织的培养基中；所述培养基为MS培养基中添加蔗糖20～100g，椰子汁20～100ml，6?(N?苄基)氨基嘌呤0.5～2mg，萘乙酸0.005～0.02mg，卡拉胶3～10g，水至1升，调整pH至5.8～6.2；(5)利用愈伤组织诱导不定芽：将愈伤组织放入培养基中诱导不定芽；所述培养基是在正常的MS培养基中加入蔗糖20～100g，椰子汁20～100ml，6?(N?苄基)氨基嘌呤0.2～1mg，萘乙酸0.05～0.2mg，卡拉胶3～10g，水至1升，调节pH到5.8～6.2；(6)增殖培养：转接一次到增殖培养基中；所述增殖培养基为MS培养基中加入蔗糖20～100g，椰子汁50～200ml，6?(N?苄基)氨基嘌呤0.2～1mg，萘乙酸0.05～0.2mg，卡拉胶3～10g，水至1升，调节pH至5.8～6.2；(7)生根培养：将枝干切成小段，接种到生根培养基中；所述生根培养基为MS培养基中加入蔗糖40～80g，椰子汁20～100ml，吲哚丁酸0.5～2mg，卡拉胶5～10g，水至1升，调整pH至5.8～6.2；置于20～28℃、1000～3000lux光照条件下培养；(8)出瓶移栽：移栽组培苗可用椰糠和土的混合物作为基质，其比例在0～2∶1之间，在植株的根长至3～5cm长时，即可出瓶移栽，移栽前用1‰的多菌灵浸泡，栽入育苗杯中，浇透水后用地膜覆盖，培养。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王台虎，
申请(专利权)人：王台虎，
类型：发明
国别省市：