一种磷酸二甲啡烷中间体的制备方法技术

技术编号:9137224 阅读:178 留言:0更新日期:2013-09-12 00:13
本发明专利技术公开了一种磷酸二甲啡烷中间体的制备方法:5,6,7,8-四氢异喹啉与溴甲烷反应得到季铵盐,产物不与溶剂分离,直接在溶剂中与对甲基苄基氯化镁发生格氏反应,得到1-(4-甲基苄基)-2-甲基-1,2,5,6,7,8-六氢异喹啉,产物不与溶剂分离,直接以硼氢化钠还原,经离心、浓缩、萃取、干燥等步骤,得到dl(4-甲基苯基)-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉(IV),再经L-酒石酸拆分,得到中间体d-(4-甲基苄基)-2-甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢异喹啉L-酒石酸盐(V)。本发明专利技术操作易于工业化生产,收率大大提高,且所得中间体纯度较高,继续反应能得到高纯度的磷酸二甲啡烷。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种磷酸二甲啡烷中间体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:A、在惰性气体的保护下,将5,6,7,8?四氢异喹啉和四氢呋喃加入反应釜中,降温,向反应液中直接通入溴甲烷,反应3~5小时;B、抽出步骤A中的上层溶剂,再向反应釜中加入四氢呋喃置换2~5次至溶剂几乎无色透明,加入新制备的对甲基苄基氯化镁,搅拌反应2~4小时;C、向反应液中加入甲醇和硼氢化钠,将反应液离心过滤,滤液浓缩至干,加入水和乙酸乙酯,搅拌分层,水层用乙酸乙酯萃取2~3次,合并有机相,用饱和食盐水洗涤2~3次,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩至干,得红色油状物;D、向步骤C的油状物中加入L?酒石酸甲醇溶液,搅拌析晶,过滤干燥,有机醇重结晶后得到白色结晶,即得d?(4?甲基苄基)?2?甲基?1,2,3,4,5,6,7,8?八氢异喹啉L?酒石酸盐。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:王一茜戚太林
申请(专利权)人:四川百利药业有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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