非核甘艾滋病毒抑制物-吡啶酮类先导体的合成制造技术

技术编号:9137212 阅读:308 留言:0更新日期:2013-09-12 00:12
本发明专利技术涉及一种非核甘艾滋病毒抑制物-吡啶酮类先导体的合成,以非核甘类逆转录酶抑制剂-芳香甲基及芳香羰基吡啶酮类衍生物为先导化合物,按照药物合理设计中先导化合物优先的方法,从而得到一类生物活性更好的HIV-1逆转录酶抑制剂。本发明专利技术可高效抑制HIV在MT-4细胞中的复制;并具有有较好的药动学性质和对AZF的增效作用;几种能对这类化合物产生耐药性的HIV变异株已被分离;由于这类化合物引起的突变数量减少,与nevirapine相比,产生完全耐药性的时间明显推迟;与其他NNRTI相比,这类化合物的优点是对AZT的磷酸盐更强的增效作用,可用于AIDS的联合治疗。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种非核甘艾滋病毒抑制物?吡啶酮类先导体的合成,其特征在于,以非核甘类逆转录酶抑制剂?芳香甲基及芳香羰基吡啶酮类衍生物为先导化合物,按照药物合理设计中先导化合物优先的方法,从而得到一类生物活性更好的HIV?1逆转录酶抑制剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:黄新江张斌
申请(专利权)人:苏州欧凯医药技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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