【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种如式I的伊沙匹隆或其盐的全合成方法，其中：R1表示NH，R2是氢或未取代或被羟基、低级酰氧基、呈游离或保护形式的低级烷酰基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二?低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基，R3是具有至少一个氮原子的未取代或取代的杂芳基，R4表示氢或低级烷基，R6是氢，且R7是氢，Z是O，条件是：当R3是2?甲基?噻唑基且Z是O时，R2表示未取代或被羟基、低级酰氧基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二?低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基，和当R3是2?甲基?噻唑基且Z是键时，R2表示被羟基、低级酰氧基、低级烷氧基、卤素、氨基、低级烷基氨基、二?低级烷基氨基或低级酰基氨基取代的低级烷基。FSA00000878024500011.tif
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王达桂，张小勇，田小艳，阎家麒，
申请(专利权)人：深圳市佳泰药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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