一种低温液相烧结碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，其特征是将下列物质中按重量百分比混均：50%~75%的碳化硅粉、2.2%~11.25%的氧化镁、4%~15.3%的氧化铝、10%~29.7%硅微粉、0.05%~0.2%羧甲基纤维素、0.02%~0.08%聚苯烯酰胺和4%~5%可溶性淀粉，加入去离子水；在行星球磨机上球磨6~12h，配制成固含量质量分数为50%~65%的陶瓷浆料；然后用预处理过的聚氨酯泡沫进行挂浆，置于80~120℃干燥箱内干燥12~24h，随后置于50℃~1465℃的真空电阻炉中进行烧结。本发明专利技术制备的碳化硅泡沫陶瓷所需的烧结温度低，孔隙率＞70%，陶瓷结构内部成三维网状连通方式，可应用于熔体过滤、材料增强体等多个领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于材料制备
，涉及一种泡沫陶瓷材料的制备方法。
技术介绍
碳化硅泡沫陶瓷其优点在于:高温强度高、耐磨、耐腐蚀、抗氧化能力强、比重小和热膨胀系数低。碳化硅陶瓷现有的烧结方式有两种:液相烧结和固相烧结。由于固相烧结方式烧结温度多高，对所需设备的要求苛刻，不易实现规模生产，而液相烧结方式是利用二元或三元物质形成低共熔体来实现烧结的，其烧结温度远远低于固相烧结温度。本次专利技术利用的是Mg O-Al2O3-SiO2三元系统在1365°C即可产生液相来实现烧结，比Al2O3-SiO2 二元系统产生液相温度1587°C和Al2O3-Y2O3 二元系统产生液相温度1760°C都要低很多。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，用该方法实现了碳化硅陶瓷 的低温烧结，孔隙率> 70%。陶瓷结构内部成三维网状连通方式，可应用于熔体过滤、材料增强体等多个领域。本专利技术是通过以下技术方案来实现的。，其特征是将下列物质中按重量百分比混均:50% 75%的碳化硅粉、2.29Γ11.25%的氧化镁、4% 15.3%的氧化铝、10% 29.7%硅微粉、0.059Γ0.2%羧甲基纤维素、0.02°Γ0.08%聚苯烯酰胺和4% 5%可溶性淀粉，加入去离子水；在行星球磨机上球磨6 12h，配制成固含量质量分数为50%飞5%的陶瓷浆料；然后用预处理过的聚氨酯泡沫进行挂浆，置于8(T120°C干燥箱内干燥12 24h，随后置于500C 1465°C的真空电阻炉中进行烧结。所述的碳化硅粉为平均粒度1(Γ15 μ m、纯度为98%以上的碳化硅粉。所述的硅微粉为平均粒度5 10 μ m的硅微粉。所述的聚氨酯泡沫的预处理方法:用洗涤剂清洗表面，再浸泡在质量分数为10%的Na OH溶液中，最后用质量分数为1.5%的羧甲基纤维素和0.05%的聚丙烯酰胺溶液做表面活性处理。所述的聚氨酯泡沫的孔径大小为10ppi 30ppi。本专利技术的技术效果是:采用本方法制备的碳化硅泡沫陶瓷所需的烧结温度低且具有三维网状连通结构、孔隙率高(达到70%以上)。本专利技术利用的是Mg O-Al2O3-SiO2三元系统在1365°C即可产生液相来实现烧结，比Al2O3-SiO2 二元系统产生液相温度1587°C和Al2O3-Y2O3 二元系统产生液相温度1760°C都要低很多。具体实施例方式本专利技术将通过以下实施例作进一步说明。实施例1。将重量比分别为50%:6.75%:13.5%:24.75%:0.2%:0.06%:4.74% 的碳化硅粉、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、可溶性淀粉溶于去离子水，再置于球料比为1.5:1的玛瑙管(球磨珠为玛瑙)中，在行星球磨机上球磨8h得到固含量(质量分数)为50%浆料；利用30ppi的聚氨酯泡沫裁剪成2X2Xlcm的规格分别浸入浆料中后拿出，采用滚压和气吹的方式挤去多余浆料，如此反复一至两次，置于110°C干燥箱中12h，取出后再进行二次挂浆，用离心的方式除去多余浆料，再置于80°C干燥箱中8h，得到泡沫陶瓷预制体；将泡沫陶瓷预制体放入真空电阻炉中，抽真空通氩气进行气体保护，室温至200°C，升温速率10°C /min，温度在200°C飞00°C升温速率1°C /min,高温烧结6000C 1465°C，升温速率10°C /min，保温时间2h，得到碳化硅泡沫陶瓷，泡沫载体孔隙率80%，抗压强度1.2MPa。实施例2。将重量比分另Ij为 50%:4.95%:10.35%:29.7%:0.2%:0.06:4.74% 的碳化硅粉、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、可溶性淀粉溶于去离子水，再置于球料比为1.5:1的玛瑙管(球磨珠为玛瑙)中，在行星球磨机上球磨IOh得到固含量(质量分数)为55%浆料；利用30ppi的聚氨酯泡沫裁剪成2X2Xlcm的规格分别浸入浆料中后拿出，采用滚压和气 吹的方式挤去多余浆料，如此反复一至两次，置于110°C干燥箱中12h，取出后再进行二次挂浆，用离心的方式除去多余浆料，再置于100°C干燥箱中10h，得到泡沫陶瓷预制体；将泡沫陶瓷预制体放入真空电阻炉中，抽真空通氩气进行气体保护，室温至200°C，升温速率10°C /min，温度在200°C飞00°C升温速率1°C /min，高温烧结6000C ^14450C，升温 速率10°C /min,保温时间2h，到碳化硅泡沫陶瓷，泡沫载体孔隙率78%，抗压强度1.6MPa。实施例3。将重量比分别为75%:5%:4.2%:10.8%:0.2:0.06%:4.74%的碳化硅粉、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、可溶性淀粉溶于去离子水，再置于球料比为1.5:1的玛瑙管(球磨珠为玛瑙)中，在行星球磨机上球磨12h得到固含量(质量分数)为50%浆料；利用IOppi的聚氨酯泡沫裁剪成2X2X Icm的规格分别浸入浆料中后拿出，采用滚压和气吹的方式挤去多余浆料，如此反复一至两次，置于110°C干燥箱中12h，取出后再进行二次挂浆，用离心的方式除去多余浆料，再置于120°C干燥箱中12h，得到泡沫陶瓷预制体；将泡沫陶瓷预制体放入真空电阻炉中，抽真空通氩气进行气体保护，室温至200°C，升温速率10°C /min，温度在200°C 600°C升温速率1°C /min，高温烧结600°C 1365°C，升温速率10°C /min，保温时间3h，得到碳化硅泡沫陶瓷，泡沫载体孔隙率88%，抗压强度0.87MPa。实施例4。将重量比分别为75%:3%:4.6%:12.4%:0.2:0.06%:4.74%的碳化硅粉、氧化镁、氧化铝、二氧化硅、羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺、可溶性淀粉溶于去离子水，再置于球料比为1.5:1的玛瑙管(球磨珠为玛瑙)中，在行星球磨机上球磨12h得到固含量(质量分数)为60%浆料；利用IOppi的聚氨酯泡沫裁剪成2X2X Icm的规格分别浸入浆料中后拿出，采用滚压和气吹的方式挤去多余浆料，如此反复一至两次，置于110°C干燥箱中12h，取出后再进行二次挂浆，用离心的方式除去多余浆料，再置于120°C干燥箱中12h，得到泡沫陶瓷预制体；将泡沫陶瓷预制体放入真空电阻炉中，抽真空通氩气进行气体保护，室温至200°C，升温速率10°C /min，温度在200°C 600°C升温速率I °C /min,高温烧结600°C 1400°C，升温速率10°C /min，保温 时间3h，得到碳化硅泡沫陶瓷，泡沫载体孔隙率88%，抗压强度0.84MPa。权利要求1 ，其特征是将下列物质中按重量百分比混均50% 75%的碳化硅粉、2. 2% 11· 25%的氧化镁、4% 15. 3%的氧化铝、10% 29. 7%硅微粉、O. 059Γ0. 2%羧甲基纤维素、O. 02°Γ0. 08%聚苯烯酰胺和4% 5%可溶性淀粉，加入去离子水；在行星球磨机上球磨6 12h，配制成固含量质量分数为50%飞5%的陶瓷浆料；然后用预处理过的聚氨酯泡沫进行挂浆，置于8(T120°C干燥箱内干燥12 24h，随后置于500C 1465°C的真空电阻炉中进行烧结； 所述的碳化硅粉为平均粒度1(Γ 5μπι、纯度为98%以上的碳化硅粉； 所述的娃微粉为平均本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种低温液相烧结碳化硅泡沫陶瓷的制备方法，其特征是将下列物质中按重量百分比混均：50%~75%的碳化硅粉、2.2%~11.25%的氧化镁、4%~15.3%的氧化铝、10%~29.7%硅微粉、0.05%~0.2%羧甲基纤维素、0.02%~0.08%聚苯烯酰胺和4%~5%可溶性淀粉，加入去离子水；在行星球磨机上球磨6~12h，配制成固含量质量分数为50%~65%的陶瓷浆料；然后用预处理过的聚氨酯泡沫进行挂浆，置于80~120℃干燥箱内干燥12~24h，随后置于50℃~1465℃的真空电阻炉中进行烧结；所述的碳化硅粉为平均粒度10~15μm、纯度为98%以上的碳化硅粉；所述的硅微粉为平均粒度5~10μm的硅微粉；所述的聚氨酯泡沫的预处理方法：用洗涤剂清洗表面，再浸泡在质量分数为10%的Na?OH溶液中，最后用质量分数为1.5%的羧甲基纤维素和0.05%的聚丙烯酰胺溶液做表面活性处理；所述的聚氨酯泡沫的孔径大小为10ppi~30ppi。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：闫洪，谌伟，诸建彬，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：
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