一种沙苁蓉提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及中药有效部位提取物，公开了一种沙苁蓉提取物及其制备方法和应用。该提取物含有2’-乙酰基金石蚕苷和金石蚕苷；其中，2’-乙酰基金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的10%，金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的20%。其提取方法为，先用乙醇回流提取，然后用非极性大孔树脂纯化即得。该提取物具有很好的治疗老年痴呆症的作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药有效部位提取物，更具体地，涉及一种沙苁蓉提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
妙(MCT名Cistanche sinensis G.Beck)是一味传统中药,具有温阳益精、润肠通便的功效，多用于肠燥便秘。现代研究发现，苁蓉中所含的苯乙醇苷类成分具有延缓神经细胞衰老的作用，但由于苯乙醇苷类成分复杂，并不是所有的苯乙醇苷类成分都具有延缓神经细胞衰老的作用，至今未能确定其中能够发挥抗衰老作用的具体成分。现有技术中也尚未对 沙苁蓉进行抗神经细胞衰老作用的研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，为了克服现有技术中存在的沙苁蓉的开发利用不足，提供一种沙苁蓉提取物。本专利技术所要解决的另一技术问题是，提供一种沙苁蓉提取物的制备方法和应用。本专利技术的上述技术问题通过以下技术方案予以实现: 一种沙苁蓉提取物，含有2’ -乙酰基金石蚕苷和金石蚕苷；其中，2’ -乙酰基金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的10%，金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的20%。对于沙苁蓉，根据现有技术报道并不知道其中有哪些成分具有抗神经细胞衰老作用。专利技术人经大量实验筛选发现，2’ -乙酰基金石蚕苷和金石蚕苷都具有抗神经细胞衰老的作用，且当二者共同作用时，效果最佳。因此，沙苁蓉提取物中只要含有这两种物质，并达到一定量，即具有抗神经细胞衰老的作用。作为一种优选方案，所述的2’ -乙酰基金石蚕苷的重量为沙苁蓉提取物总重量的10 20%，金石蚕苷的重量为沙苁蓉提取物总重量的20 30%。作为一种最优选方案，所述的2’ -乙酰基金石蚕苷的重量为沙苁蓉提取物总重量的13 15%，金石蚕苷的重量为沙苁蓉提取物总重量的25 27%。作为一种优选方案，所述的沙苁蓉提取物，还含有毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和2’ -乙酰基毛蕊花糖苷，三者的总重量不超过沙苁蓉提取物总重量的5%。作为一种优选方案，所述的沙苁蓉提取物，苯乙醇总苷的含量不低于沙苁蓉提取物总量的50%。作为一种最优选方案，所述苯乙醇总苷的含量为沙苁蓉提取物总量的5(Γ70%。一种制备本专利技术所述沙苁蓉提取物的方法，包含如下步骤:取沙苁蓉药材，用6(Γ80体积％乙醇水溶液回流提取f 6小时后，将滤液浓缩，然后用非极性大孔树脂进行纯化，非极性大孔树脂的洗脱条件为先水洗除杂，再用3(Γ50体积％的乙醇水溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，浓缩、干燥，即得沙苁蓉提取物。作为一种优选方案，所述方法的具体步骤为:取沙苁蓉药材，粉碎，加5 15倍药材量的6(Γ80体积％的乙醇水溶液浸泡0.5^1小时后回流提取f 2小时，滤过，滤液备用；药渣再加5 15倍量体积分数为6(Γ80体积％的乙醇水溶液回流提取f 2小时，滤过，滤液备用；合并各次滤液，减压回收乙醇至药液无醇味，并继续浓缩至每毫升药液相当于f 1.5克药材的浓度，然后将药液加入广2倍于药材量的非极性大孔树脂柱内，静置3飞小时后，先以3飞倍柱体积的水洗脱除杂，弃去水洗脱液；再以359Γ45体积％乙醇水溶液洗脱，收集4^6倍柱体积的乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥，即得沙苁蓉提取物。上述加5 15倍药材量的6(Γ80体积％的乙醇水溶液，是指每千克药材加5 15升的6(Γ80体积％的乙醇，或每克药材加5 15毫升的6(Γ80体积％水溶液的乙醇。上述将药液加入f 2倍于药材量的非极性大孔树脂柱内，是指相当于Ikg药材的药液加入到含有f 2kg非极性大孔树脂的柱内。作为一种最优选方案，所述方法的具体步骤为:取沙苁蓉药材，粉碎成最粗粉，加8^12倍药材量的70体积％乙醇水溶液浸泡0.5小时后回流提取1.5小时，滤过，滤液备用；药渣再加8 12倍药材量的70体积％乙醇水溶液回流提取1.5h，滤过；合并2次滤液，减压回收乙醇至药液无醇味，并继续浓缩至每毫升药液相当于1.2克药材的浓度，将药液加入I倍于药材量的非极性大孔树脂柱内，静置4小时后，先以4倍柱体积的水洗脱除杂，弃去水洗脱液；再以40%乙醇洗脱，收集5倍柱体积的40体积％乙醇水溶液洗脱液，减压浓缩，干燥，即得沙苁蓉提取物。作为一种优选方案，所述的非极性大孔树脂为X-5型大孔树脂或D-101型大孔树脂。一种本专利技术所述的沙苁蓉提取物在制备用于治疗老年痴呆症的药物中的用途。作为一种优选方案，所述的老年痴呆症为阿尔茨海默氏病、血管性痴呆或混合性痴呆。本专利技术所述的提取物加入常规辅料，可制成临床所需的多种剂型，包括片剂、胶囊剂或颗粒剂。用高效液相色谱法对上述沙苁蓉提取物中主要有效成分含量进行测定: 液相条件:固定性为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为甲醇(A)-0.1%甲酸(B)，梯度洗脱(O min,35%A ；30 min, 50%A),流速 1.0 mL.mirf1 ;检测波长 330 nm。对照品溶液的制备:精密称取金石蚕苷和2’-乙酰基金石蚕苷对照品适量，加50%甲醇制成每I mL含1.0mg的溶液,作为对照品溶液。供试品溶液的制备:取沙苁蓉提取物50mg，置于25mL量瓶中，加50%甲醇适量，超声处理使溶解，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，用0.45 μ m滤膜滤过，即得。测定方法及结论:分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各10 μ L，注入液相色谱仪，测定金石蚕苷和2’ -乙酰基金石蚕苷的色谱峰的峰面积，采用外标一点法计算含量即得。 同法还可以测定沙苁蓉提取物中还含有毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’-乙酰基毛蕊花糖苷。用紫外分光光度法对上述沙苁蓉提取物中的苯乙醇总苷含量进行测定: 标准曲线的制备:取适量金石蚕苷40%乙醇配制成浓度为0.6mg/mL的对照品储备液，分别取0.1mL,0.2mL、0.4mL、0.6mL和0.8mL加入IOmL量瓶中40%乙醇稀释至刻度，在333nm波长处测定紫外吸收度，计算得到标准曲线。供试品溶液的制备:取沙灰蓉提取物50mg,置于50mL量瓶中，加40%乙醇适量,超声使溶解，加40%乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密吸取续滤液ImL置25mL量瓶中，加40%乙醇稀释到刻度，即得。测定方法及结论:采用紫外分光光度法在333 nm波长处测定供试品溶液紫外吸收值，代入标准曲线计算的沙苁蓉提取物中苯乙醇总苷的含量。本专利技术具有如下有益效果:本专利技术首次以沙苁蓉为原料提取含有2’ -乙酰基金石蚕苷和金石蚕苷的提取物，该提取物具有很好的治疗老年痴呆症的作用；本专利技术所述的提取方法工艺简单，提取效率高，适合工业化生产。具体实施例方式以下结合具体实施例来进一步解释本专利技术，但实施例对本专利技术不做任何形式的限定。实施例1 取沙苁蓉药材，粉碎成最 粗粉，加8倍药材量的70%乙醇浸泡0.5小时后回流提取1.5小时，滤过，滤液备用；药渣再加8倍药材量的70%乙醇回流提取1.5h，滤过；合并2次滤液，减压回收乙醇至药液无醇味，并继续浓缩至每毫升药液相当于1.2克(药液:药材=1:1.2)药材的浓度，将药液加入I倍(药材:树脂=I:1)于药材量的X-5型大孔树脂柱内，静置4小时后，先以4倍柱体积的水洗脱除杂，弃去水洗脱液；再以40%乙醇洗脱，收集5倍柱体积的40%乙醇洗脱液，减压浓缩，干燥，即得沙苁蓉提取物50g。本专利技术实施例中涉及的乙醇百分比均为体积百分比。实施例2对实施例1沙苁蓉提取物中苯乙醇总苷的含量及金石本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种沙苁蓉提取物，其特征在于，含有2’?乙酰基金石蚕苷和金石蚕苷；其中，2’?乙酰基金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的10%，金石蚕苷的重量不低于沙苁蓉提取物总重量的20%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：马志国，杨振亚，李承花，卢丹逸，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：