本发明专利技术的实施方案涉及用于用分配设备将膨胀介质递送至患者器官以在膨胀的同时获取该器官的图像的系统、设备和方法。在一个实施方案中，一种吹入系统包括用于检测患者器官内的膨胀介质的压力水平的控制器，其中所述控制器配置成当所述压力水平在预定压力范围内达预定时间段时向操作者发信号以获取该器官的图像。此外，所述吹入系统包括与所述控制器通信并且在膨胀介质源和患者器官之间流体连通的阀组件和给药装置，其中所述阀组件配置成调节递送至所述患者器官的膨胀介质的流率，并且所述给药装置配置成将膨胀介质从所述阀组件引向所述患者器官。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术总体上涉及通常用于医疗程序中的吹气设备以选择性地膨胀(distend)受试者解剖结构中限定的一个或多个空腔。更具体地，本专利技术涉及用于提供和控制在医疗程序期间向吹入设备(insufflating device)供应吹入气体的系统和方法。
技术介绍
结直肠癌，大肠和直肠的癌症，在每年引起的癌症死亡数量上仅次于肺癌。大约所有人的5%在其一生中将形成结直肠癌。如同许多其他癌症一样，结肠癌或其先兆的早期检测极大地增大存活机会。当肠粘膜中的细胞发生突变并开始快速分裂时，癌前期息肉开始在结肠中形成。如果保持不处理，则8至12%的息肉将变为癌性肿瘤。息肉有时出血，并且可能存在一些导致癌前期生长的早期检测的显著直肠出血。然而，大多数情况下，这种出血对于肉眼是不可见的并且仅仅是显微镜可检测到的。胃肠成像可以用来准确地鉴别癌前期息肉并由此可以用来防止结直肠癌的形成。胃肠成像，包括但不限于计算 机体层摄影(CT)成像和磁共振成像(MRI)的诊断性能，可以通过在诊断操作之前和期间膨胀所需身体部位而得到促进。理想地，在整个操作过程中维持膨胀以获得最准确的图像。目前，已知的是，通过将吹入器直接连接于插入到个体直肠中的直肠导管或插入尖端的近端而在检查之前和期间膨胀该个体的结肠或其他身体部位。利用这种设备，例如可以将空气或二氧化碳(C02)引入到结肠中。相当大量的空气或其他气态介质突然引入至患者器官可能使患者经历不适或甚至疼痛。目前，使用电机吹入器以舒适地利用二氧化碳控制结肠的膨胀以对结肠进行放射照相成像的实践，通常称为CT结肠造影(虚拟结肠镜检查)，大多数与计算机体层摄影(CT)或磁共振成像(MRI)设备一起使用。当使用CT扫描仪时，在这样的诊断操作期间结肠用气态介质膨胀从而打开结肠腔，在暴露于X射线时，提供对限定其内表面的高至低对比度边界。然后放射学家可以观察所得的2-D或3-D后扫描的表面图像从而在结肠表面上识别可能潜在地表示结肠中的疾病状态的解剖学异常情况，如癌前期生长。目前，电机吹入器的操作者通过比较来自吹入设备的压力和体积数据而确定要扫描的患者器官是否已经用膨胀介质(distending media)适当吹入。另外，电机吹入器的操作者可以使用计算机体层摄影或磁共振成像设备开始探测扫描，以进一步评估患者的器官是否已经被适当吹入。此夕卜，电机吹入器的操作者可以留在与患者和吹入器所处的CT机房的邻近观察室中。因此，该操作者可能不能调节或控制吹入器，除非他与患者和吹入器都位于CT机房中。因此，对于被配置成简化作为医疗成像程序的一部分的用于膨胀器官以获取图像的的技术的吹入系统存在需要。此外，对于将吹入介质的递送提供更大控制以安全地递送并以对患者舒适的方式膨胀器官的吹入系统存在需要。
技术实现思路
本专利技术的实施方案尤其通过提供适于与膨胀介质源流体连通的吹入系统以将膨胀介质递送至患者器官，从而在用计算机体层摄影、磁共振成像或其他医疗成像设备膨胀的同时获取所述器官的图像而改进现有技术。根据一个实施方案，所述吹入系统包括给药装置(administration set)、控制器、用户界面以及阀组件(valve assembly)。所述给药装置可以被配置成将膨胀介质引向患者器官。所述控制器可以被配置成检测患者器官内的至少一个压力和/或体积水平或阈值。此外，所述用户界面可以被配置成与所述控制器通信并且基于检测至少一个预定压力和/或体积水平或阈值向操作者发送以下信号:已经实现所述器官的适当吹入或膨胀用于获取膨胀器官的图像。另外，所述阀组件可以被配置成与所述控制器通信并且在所述膨胀介质源和所述患者器官之间形成流体连通。根据另一个实施方案，所述阀组件可以包括电动气动阀，其被配置成响应于从所述控制器发出的信号而调节递送至所述患者器官的膨胀介质的流率。所述膨胀介质可以包括例如二氧化碳、镇疫气态介质、弛缓气态介质、环境大气、和/或其任意组合。所述吹入系统还可以包括数据端口和/或无线电遥控，这二者与控制器通信。在一个实施方案中，所述数据端口可以被配置成向外部计算设备发送错误或其他报告。所述遥控可以被配置成允许用户在没有与用户界面交互下从远程位置(例如远离吹入系统)操作所述吹入设备。所述吹 入系统还可以包括安全组件(security assembly),其被配置成确保给药装置和与控制器和阀组件关联的膨胀设备的可操作性，并且允许它们之间的流体连通。此夕卜，所述安全组件可以被配置成仅在确定所述给药装置之前没有被使用后允许分配设备(dispensing device)的操作。另外,所述安全组件可以包括与所述分配设备和/或所述给药装置关联的专用或专有连接器，其有利于所述给药装置和所述分配设备之间的接合。例如，可以要求所述给药装置具有仅被配置成接合与所述分配设备关联的匹配连接器的特定连接器。所述给药装置也可以包括与所述阀组件流体连通的过滤设备并且插入尖端可以被配置成防止病原体从所述插入尖端传到所述阀组件。所述过滤设备可以是生物或疏水滤膜过滤器。另外，所述给药装置也可以包括设置在插入尖端和过滤设备之间并与其流体连通的收集组件。所述收集组件可以被配置成收集来自患者器官的任何病原体、液体或其他不需要的废物以防止污染膨胀介质源。根据本专利技术的一个实施方案，所述吹入系统也可以包括被配置成接收用户输入的用户界面，所述输入可以包括患者器官内的所需压力和/或体积水平，如流动暂停体积水平，所需流动延长体积水平、所需第一目标压力水平和/或所需最终目标压力水平。此外，所述用户界面可以被配置成显示递送至患者的膨胀介质的体积、膨胀介质源中剩余的膨胀介质体积、患者器官内的当前压力、膨胀介质流动状态、排出状态、膨胀介质源的压力状态、和/或准备扫描指不符(ready-to-scan indicator)。在一个实施方案中，所述吹入系统可以被配置成当分配的膨胀介质的体积等于预定流动暂停体积水平时暂停膨胀介质的流动。所述吹入系统也可以被配置成在所述流动已被暂停后分配等于如由用户所选的预定流动延长体积的附加体积的膨胀介质。在另一个实施方案中，所述吹入系统也可以包括与控制器通信并且在膨胀介质源和给药装置之间形成流体连通的安全阀组件。所述控制器被配置成如果给药装置或患者器官内的压力超过压力水平达预定时间段，则驱动所述安全阀组件。在另一个实施方案中，所述吹入系统可以被配置成当分配的膨胀介质的压力等于第一目标压力水平时暂停和/或调节膨胀介质的流动。所述吹入系统也可以被配置成向操作者显示检查患者的指示符。另外，所述吹入系统也可以被配置成恢复膨胀介质的流动直至达到最终目标压力水平并且还可以被配置成调节膨胀介质的流动以在患者的管腔和/或器官内维持该最终目标压力。另外，根据另一个实施方案，所述吹入系统可以被配置成检测患者器官内的膨胀介质的压力水平并且可以被配置成基于所述压力水平在预定压力范围内达预定时间段提供以下指示:已经实现适当膨胀用于获取器官的图像。还提供了用于利用分配设备将膨胀介质递送至患者器官以在膨胀的同时获取该器官的图像的相关方法。根据一个实施方案，提供了一种用于利用分配设备将膨胀介质递送至患者器官以在膨胀的同时获取该器官的图像的方法。所述方法可以包括将膨胀介质递送至所述患者器官以及检测所述患者器官本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：阿利森·巴里什，杰弗里·B·卡什纳，克里斯托弗·R·斯特宾斯，
申请(专利权)人：布莱可诊断公司，
类型：
国别省市：
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