本发明专利技术公开了一种制备光响应性超疏水表面的简易方法，包括以下步骤：步骤1）制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA-b-P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA；步骤2）多巴胺溶于pH=8.5的水溶液里，400nm的SiO2小球0.1g，放入30ml多巴胺溶液里，室温下搅拌12h，多次水洗，离心后得到SiO2@PD颗粒，放入含氟偶氮苯材料的溶液里，室温下搅拌12h，涂膜便可得到光响应性超疏水表面。多巴胺对各种物质有很强的吸附能力，无论是小分子还是聚合物都可吸附，故此法适合各种不同种类的材料吸附；本发明专利技术非常简单，只需要简单的手动操作，不需要借助大型仪器，更不需要高超的技术，适合推广应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及超疏水表面的制备，具体的涉及。
技术介绍
近年来，植物叶子表面的超疏水性引起了人们极大的兴趣，而超疏水材料在现实生产和生活中也具有广阔的应用前景，因此，人们对超疏水做了大量深入研究，也取得了不少研究成果。人们发现，超疏水性表面一般可以通过两种方法来制备，一种是在疏水材料，表面构建粗糙结构；另一种是在粗糙表面上修饰低表面能的物质。先后通过模板印刷法、溶胶-凝胶法、刻蚀法等多种不同方法得到了超疏水表面，但是这些方法制备起来相对比较复杂。
技术实现思路
为解决上述问题，本专利技术提供，目的在于提供一种简单、可操作性强、实用性广且产出成品性能良好的制备光响应性超疏水表面的方法。样处理厂的告知系统为实现上述技术目的，达到上述技术效果，本专利技术通过以下技术方案实现: ，包括以下步骤: 步骤I)制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA4-P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA将单体甲基丙烯酸-6-(4'-三氟甲氧基-4-氧基-偶氮苯)己酯聚合得到聚合物；在干燥的5 ml的安培瓶中，加入聚合物1.5 g,AIBN 0.003 g, CPDN 0.02 8和4.8 ml苯甲醚，通氮气15 min后熔封，置于80 °C的油浴中反应24 h，放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml甲醇中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA，室温真空烘箱干燥至恒重；将 4-乙烯基吡啶 1.15 ml,PTHPA 0.8196 g, AIBN 0.0029 g 和 1.7 ml DMF 加入 5 ml干燥的安培瓶中，通氮气15 min后熔封，置于70 °C的油浴中反应24 h ;放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml石油醚中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA4-P4VP，室温真空烘箱干燥至恒重； 4'-三氟甲氧基-4-轻基偶氮苯与^ 溴^ 酸反应合成小分子TCA ； 步骤2)多巴胺溶于pH = 8.5的水溶液里，400 nm的SiO2小球0.1 g，放入30 ml多巴胺溶液里，室温下搅拌12 h，多次水洗，离心后得到SiO2OPD颗粒，放入含氟偶氮苯材料的溶液里，室温下搅拌12 h，涂膜便可得到光响应性超疏水表面。本专利技术的有益效果是: 1、由于多巴胺对各种物质有很强的吸附能力，无论是小分子还是聚合物都可以均匀吸附，故这种方法适合于各种不同种类的材料吸附；2、本专利技术非常简单，只需要简单的手动操作，不需要借助大型仪器，更不需要高超的技术，适合推广应用。附图说明图1为硅球吸附多巴胺后，SiO2OPD旋涂成膜后的SEM; 图2为硅球吸附多巴胺后再进一步吸附含氟偶氮苯聚合物PTHPA4-P4VP，然后旋涂成膜后的SEM; 图3为超疏水表面润湿性在紫外光-可见光照射下接触角的循环变化； 图4为在紫外光和可见光的照射下，超疏水表面接触角发生可逆变化。具体实施例方式下面将参考附图并结合实施例，来详细说明本专利技术。，包括以下步骤: 步骤I)制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA4-P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA将单体甲基丙烯酸-6- (4'-三氟甲氧基-4-氧基-偶氮苯)己酯(THPA)聚合得到聚合物；在干燥的5 ml的安培瓶中，加入单体(1.5 g, 3.7 mmol), AIBN (0.003 g, 0.018mmol), CPDN (0.02 g, 0.074 mmol)和 4.8 ml 苯甲醚，通氮气 15 min 后熔封，置于 80 V的油浴中反应24 h，放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃(THF)溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml甲醇中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA，室温真空烘箱干燥至恒重，称量，得到1.13 g,转化率75 %；将 4-乙烯基吡啶(1.15 ml, 10.7 mmol), PTHPA (0.8196 g,0.053 mmol), AIBN (0.0029g, 0.018 mmol)和1.7 ml DMF加入5 ml干燥的安培瓶中，通氮气15 min后熔封，置于70°C的油浴中反应24 h ;放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃(THF)溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml石油醚中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA4-P4VP，室温真空烘箱干燥至恒重，称量，得到1.38 g,转化率75 %； 4'-三氟甲氧基-4-轻基偶氮苯与^ 溴^ 酸反应合成小分子TCA ； 具体反应过程如下:权利要求1.，其特征在于，包括以下步骤: 步骤I)制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA4-P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA将单体甲基丙烯酸-6-(4'-三氟甲氧基-4-氧基-偶氮苯)己酯聚合得到聚合物；在干燥的5 ml的安培瓶中，加入聚合物1.5 g,AIBN 0.003 g, CPDN 0.02 8和4.8 ml苯甲醚，通氮气15 min后熔封，置于80 °C的油浴中反应24 h，放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml甲醇中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA，室温真空烘箱干燥至恒重；将 4-乙烯基吡啶 1.15 ml,PTHPA 0.8196 g, AIBN 0.0029 g 和 1.7 ml DMF 加入 5 ml干燥的安培瓶中，通氮气15 min后熔封，置于70 °C的油浴中反应24 h ;放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250 ml石油醚中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA4-P4VP，室温真空烘箱干燥至恒重； 4'-三氟甲氧基-4-轻基偶氮苯与^ 溴^ 酸反应合成小分子TCA ； 步骤2)多巴胺溶于pH = 8.5的水溶液里，400 nm的SiO2小球0.1 g，放入30 ml多巴胺溶液里，室温下搅拌12 h，多次水洗，离心后得到SiO2OPD颗粒，放入含氟偶氮苯材料的溶液里，室温下搅拌12 h，涂膜便可得到光响应性超疏水表面。全文摘要本专利技术公开了，包括以下步骤步骤1)制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA-b-P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA；步骤2)多巴胺溶于pH=8.5的水溶液里，400nm的SiO2小球0.1g，放入30ml多巴胺溶液里，室温下搅拌12h，多次水洗，离心后得到SiO2@PD颗粒，放入含氟偶氮苯材料的溶液里，室温下搅拌12h，涂膜便可得到光响应性超疏水表面。多巴胺对各种物质有很强的吸附能力，无论是小分子还是聚合物都可吸附，故此法适合各种不同种类的材料吸附；本专利技术非常简单，只需要简单的手动操作，不需要借助大型仪器，更不需要高超的技术，适合推广应用。文档编号C08F120/36GK103242733SQ201210419720公开日2013年8月14日 申请日期2012年10月29日 优先权日2012年10月29日专利技术者张卫东, 张静, 胡志军 申请人:苏州大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种制备光响应性超疏水表面的简易方法，其特征在于,包括以下步骤：????步骤1）制备含氟偶氮苯聚合物PTHPA?b?P4VP以及小分子含氟偶氮化合物TCA????将单体甲基丙烯酸?6?(4′?三氟甲氧基?4?氧基?偶氮苯)己酯聚合得到聚合物；在干燥的5?ml?的安培瓶中，加入聚合物1.5?g，AIBN?0.003?g,?CPDN?0.02?g和4.8?ml?苯甲醚，通氮气15?min后熔封，置于80?℃的油浴中反应24?h，放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250?ml甲醇中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA，室温真空烘箱干燥至恒重；????将4?乙烯基吡啶1.15?ml，PTHPA?0.8196?g,AIBN?0.0029?g和1.7?ml?DMF加入5?ml干燥的安培瓶中，通氮气15?min后熔封，置于70?℃的油浴中反应24?h；放入冰水里冷却，打开封口，用少量四氢呋喃溶解聚合物，然后将溶液滴加入250?ml石油醚中沉淀，重复沉淀两次，收集沉淀物，得到PTHPA?b?P4VP，室温真空烘箱干燥至恒重；????4′?三氟甲氧基?4?羟基偶氮苯与十一溴十一酸反应合成小分子TCA；????步骤2）多巴胺溶于pH?=?8.5?的水溶液里，400?nm的SiO2小球0.1?g，放入30?ml?多巴胺溶液里，室温下搅拌12?h，多次水洗，离心后得到SiO2@PD颗粒，放入含氟偶氮苯材料的溶液里，室温下搅拌12?h，涂膜便可得到光响应性超疏水表面。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张卫东，张静，胡志军，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：
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