本发明专利技术公开了一种聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的制备方法，其特征在于：共聚物中聚肽链段的分子量为20000～50000、聚乳酸链段的分子量为1000～2000、聚乙二醇链段的分子量为500～700，其制备方法采用以下步骤：1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：在干燥的反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下于55°C～58°C搅拌反应3天～4天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物；2）聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、催化剂、溶剂和聚乙二醇单甲醚，惰性气氛下于55°C～59°C搅拌反应2天～3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物。本发明专利技术工艺简单，所得目标物是一种新型可生物降解材料。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种，属于生物降解高分子材料制备
技术介绍
聚肽具有良好的生物相容性、生物降解性、低基因免疫性及无毒、无副作用，各种官能团能被较容易地引入形成聚肽衍生物，是制备缓释药物体系的重要载体，被广泛应用于药学和生物医学方面。但聚肽材料亲水性较差也影响了其应用。聚乳酸是一种具有良好生物相容性及生物降解性的高分子生物材料，在生物医学领域得到了广泛的应用。但由于聚乳酸降解初期产物乳酸的酸性较强，其局部累积，会对组织有一定的刺激作用，使其应用受到一定的限制。 聚乙二醇具有良好的生物相容性、生物降解性、亲水性及无毒、无副作用等，因此被广泛地应用于生物医药领域，如:药物缓释的载体材料、组织工程支架材料等。先将聚乳酸链段接枝到聚肽分子链上得到聚肽-聚乳酸接枝共聚物，然后再将聚乙二醇链段接枝到聚肽-聚乳酸接枝共聚物中的聚肽分子链上，所得到的聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物集合了聚肽、聚乳酸及聚乙二醇三者的优点，克服了各自的缺点，优势互补，在药学和生物医学方面势必具有良好的应用潜能。目前此双接枝共聚物还未见文献报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种集合了聚肽、聚乳酸和聚乙二醇三者优点的。其技术方案为:一种，其特征在于:共聚物中聚肽链段的分子量为20000 50000、聚乳酸链段的分子量为1000 2000、聚乙二醇链段的分子量为500 700，其制备方法采用以下步骤:I)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:在干燥的反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下于55° C 58° C搅拌反应3天 4天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物；2)聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、催化剂、溶剂和聚乙二醇单甲醚，惰性气氛下于55° C 59° C搅拌反应2天 3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物。所述的，步骤I)中，反应物溶液浓度为5 IOg:100ml，其中聚肽均聚物采用聚(Y-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(γ -乙基-L-谷氨酸酯)或聚(Y-甲基-L-谷氨酸酯)，聚乳酸单十二烷基醚采用聚(L-乳酸)单十二烷基醚，聚乳酸单十二烷基醚与聚肽均聚物的摩尔比为15 25:1 ;溶剂采用1，1，2-三氯乙烷或二甲基亚砜；催化剂采用对甲苯磺酸，催化剂与聚肽均聚物的摩尔比为25 45:1。 所述的，步骤2)中，反应物溶液浓度为5 IOg:100ml，其中聚乙二醇单甲醚与聚肽-聚乳酸接枝共聚物的摩尔比为20 30:1，溶剂采用1，1，2-三氯乙烷或二甲基亚砜；催化剂采用对甲苯磺酸，催化剂与聚肽-聚乳酸接枝共聚物的摩尔比为25 45:1。本专利技术与现有技术相比，其优点在于:1、所述的聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物制备方法简单；2、所述的聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物是一种新型可生物降解材料且具有亲水性，目前尚未见文献报道。附图说明图1为本专利技术聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物实施例的红外谱图。图中:328801^165201^1549(^1处的吸收峰为聚肽链段的特征峰；2995011'2927CHT1处的吸收峰为聚乳酸链段的特征峰:2870(^^1107(31^1处的吸收峰为聚乙二醇链段的特征峰。具体实施例方式实施例一，采用以下步骤:I)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成在干燥反应器内加入8克分子量为20000的聚(Y-苯甲基-L-谷氨酸酯)、6.1克分子量为1000的聚(L-乳酸)单十二烷基醚、1.75克对甲苯磺酸，再加入200毫升1，I, 2-三氯乙烷溶剂，惰性气氛下，于55° C搅拌反应3天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，目标物分子量为25235。2)聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入7克聚肽-聚乳酸接枝共聚物、2.8克分子量为500的聚乙二醇单甲醚和1.21克对甲苯磺酸，再加入140毫升1，1，2-三氯乙烷溶剂，惰性气氛下，于55° C搅拌反应2天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，其分子量为29727。图1即为本实施例聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的红外谱图。经测试:该目标物24小时吸水率为10.2%。实施例二I)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成在干燥反应器内加入7克分子量为30000的聚(Y -乙基-L-谷氨酸酯)、7克分子量为1500的聚(L-乳酸)单十二烷基醚、1.21克对甲苯磺酸和180毫升二甲基亚砜溶剂，惰性气氛下，于56° C搅拌反应4天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，目标物的分子量为35644 。2)聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入6克聚肽-聚乳酸接枝共聚物、2.6克分子量为600的聚乙二醇单甲醚和0.91克对甲苯磺酸，再加入130毫升二甲基亚砜溶剂，惰性气氛下，于57° C搅拌反应3天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，其分子量为43206。经测试:该目标物24小时吸水率为12.5%。实施例三I)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成在干燥反应器内加入9克分子量为50000的聚(Y -甲基_L_谷氨酸酯)、8.8克分子量为2000的聚(L-乳酸)单十二烷基醚、1.35克对甲苯磺酸和250毫升1，I, 2-三氯乙烷溶剂，惰性气氛下，于58° C搅拌反应3天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，目标物的分子量为56756。2)聚肽-聚乳酸- 聚乙二醇双接枝共聚物的合成在干燥反应器内加入8克聚肽-聚乳酸接枝共聚物、2.8克分子量为700的聚乙二醇单甲醚和1.05克对甲苯磺酸，再加入150毫升1，I, 2-三氯乙烷溶剂，惰性气氛下，于59° C搅拌反应3天，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物，其分子量为66298。经测试:该目标物24小时吸水率为14.8%。权利要求1.一种，其特征在于:共聚物中聚肽链段的分子量为20000 50000、聚乳酸链段的分子量为1000 2000、聚乙二醇链段的分子量为500 700，其制备方法采用以下步骤: 1)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:在干燥的反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下于55° C 58° C搅拌反应3天 4天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物； 2)聚肽-聚乳酸-聚乙二醇双接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、催化剂、溶剂和聚乙二醇单甲醚，惰性气氛下于55° C 59° C搅拌反应2天 3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物。2.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤I)中，聚肽均聚物采用聚(Y -苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(Y -乙基-L-谷氨酸酯)或聚(Y-甲基-L-谷氨酸酯)，聚乳酸单十二烷基醚采用聚(L-乳酸)单十二烷基醚，聚乳酸单十二烷基醚与聚肽均聚物的摩尔比为15 25:1。3.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤I)中，溶剂采用1，1，2-三氯乙烷或二甲基亚砜；催化剂采用对甲苯磺酸，催化剂与聚肽均聚物的摩尔比为25 45:1。4.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤I)中，反应物溶液浓度为5 IOg:100ml。5.根据权利要求1所述的，其特征在于:步骤2)中，聚乙二醇单甲醚与聚肽-聚乳酸接枝共聚物本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚肽?聚乳酸?聚乙二醇双接枝共聚物的制备方法，其特征在于：共聚物中聚肽链段的分子量为20000～50000、聚乳酸链段的分子量为1000～2000、聚乙二醇链段的分子量为500～700，其制备方法采用以下步骤：1）聚肽?聚乳酸接枝共聚物的合成：在干燥的反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下于55°C～58°C搅拌反应3天～4天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物；2）聚肽?聚乳酸?聚乙二醇双接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽?聚乳酸接枝共聚物、催化剂、溶剂和聚乙二醇单甲醚，惰性气氛下于55°C～59°C搅拌反应2天～3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱国全，王发刚，柳玉英，高巧春，粟常红，
申请(专利权)人：山东理工大学，
类型：发明
国别省市：
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