3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法技术

本发明专利技术属于有机小分子材料领域，具体涉及3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法，其结构式为：。本发明专利技术以咔唑为原料，先通过碘化，得到3,6-二碘咔唑，再与全氟丁基乙基碘发生烷基化反应，得到本发明专利技术的3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑。本发明专利技术的3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的制备方法简单，原料易得。本发明专利技术利用了氟原子的特殊性，使得本发明专利技术制得3,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑能够具有较优的耐水性、耐油性，拥有良好的应用前景，不仅可用于制备耐水性良好的光电材料，还可以作为医药中间体等。

【技术实现步骤摘要】
,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法
本专利技术属于有机小分子材料领域，具体涉及，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法。
技术介绍
咔唑及其衍生物因为拥有较大的π电子共轭体系和刚性平面结构及较强的分子内电子转移特性，所以具有良好的光学性能和热学性能，是一种优越的空穴传输材料。随着科技的发展，人们对材料的性能要求越来越高，单一性能的材料已经远远不能满足人们的需求。虽然目前咔唑及其衍生物在电致发光、光致发光和非线性光学材料等方面应用较为广泛，但是由它们制备的有机小分子或聚合物发光材料的耐水性、耐油性都较差，因此，如何克服现有技术的不足，制备出具有良好耐水性能的咔唑类化合物是有机小分子材料领域亟待解决的技术问题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了解决现有技术中的不足，提供，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法。本专利技术采用的技术方案如下:本专利技术的，6- 二碘-9-全氟丁基乙基 咔唑，其特征是化学结构式为:权利要求1.如式(I)所示，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑，2.如式(I)所示，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 第一步碘化:在反应瓶中依次加入咔唑、冰醋酸和KI，搅拌，加热至恒温后，再加入KIO，后在相同温度下恒温反应，停止反应，将反应液倒入冰水中，有固体析出，抽滤，用饱和NaHSO洗涤，干燥，得到，6- 二碘咔唑； 第二步烷基化:在反应瓶中依次加入甲苯、，6-二碘咔唑、全氟丁基乙基碘，搅拌，再向反应瓶中加入三乙胺，后恒温反应，冷却至室温，得到的反应液用乙酸乙酯稀释并水洗，得到的有机相经干燥、真空浓缩、重结晶，得，6- 二碘-9-全氟丁基乙基咔唑。.根据权利要求2所述的，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的制备方法，其特征在于:第一步中咔唑、ΚΙ、ΚΙ0、冰醋酸的摩尔比为1:1.(Tl.5:1.(Tl.5:52 87，恒温温度为7(Tl20°C，恒温反应时间为6 24h。4.根据权利要求2所述的，6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的制备方法，其特征在于:第二步中，6-二碘咔唑、全氟丁基乙基碘、三乙胺、甲苯的摩尔比为1:1.(Tl.5:0.7^1.0:15 29，恒温反应温度为8(Tl2(TC，恒温反应时间为18 72h，乙酸乙酯的用量为反应液体积的2 倍。全文摘要本专利技术属于有机小分子材料领域，具体涉及,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑及其制备方法，其结构式为。本专利技术以咔唑为原料，先通过碘化，得到,6-二碘咔唑，再与全氟丁基乙基碘发生烷基化反应，得到本专利技术的,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑。本专利技术的,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑的制备方法简单，原料易得。本专利技术利用了氟原子的特殊性，使得本专利技术制得,6-二碘-9-全氟丁基乙基咔唑能够具有较优的耐水性、耐油性，拥有良好的应用前景，不仅可用于制备耐水性良好的光电材料，还可以作为医药中间体等。文档编号C07D209/88GK102284SQ20110141278公开日201年8月7日 申请日期201年4月2日 优先权日201年4月2日专利技术者吴娟 申请人:苏州谷力生物科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
如式（Ⅰ）所示3,6?二碘?9?全氟丁基乙基咔唑，????????????????????????????????????????????????式（Ⅰ）。315320dest_path_image001.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：吴娟，
申请(专利权)人：苏州谷力生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：