叠层聚酯膜制造技术

本发明专利技术提供一种叠层聚酯膜，其能够解决三乙酸纤维素膜存在的各种课题，与粘接剂的粘接性良好，与各种表面功能层的粘接性良好，适合用作偏光膜的保护膜、特别适合用作前面侧偏光板的前面侧的保护膜。该叠层聚酯膜，在聚酯膜的一个面具有涂布含有含羟基聚碳酸酯化合物和噁唑啉化合物的涂布液所形成的涂布层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及叠层聚酯膜，特别涉及适合用作保护液晶显示器所使用的偏光板的构件的叠层聚酯膜。
技术介绍
近年来，液晶显示器作为电视机、计算机、数码相机、手机等的显示装置被广泛使用。液晶显示器，在将显示侧作为前面侧、将其相反侧(背光侧)作为后面侧时，具有前面侧偏光板Il液晶Il后面侧偏光板的结构。偏光板通常为在染色单轴拉伸后的聚乙烯醇膜的偏光膜上贴附保护膜等的结构(保护膜/偏光膜/保护膜)。当将在构成前面侧偏光板的偏光膜的前面侧和后面侧配置的保护膜分别作为保护膜A、保护膜B，将在构成后面侧偏光板的偏光膜的前面侧和后面侧配置的保护膜分别作为保护膜C、保护膜D时，整体的结构从前面侧起依次为保护膜A/前面侧偏光膜/保护膜B//液晶Il保护膜C/后面侧偏光膜/保护膜D。作为保护膜，由于具有高的透明性和光学各向同性，所以大多使用三乙酸纤维素膜(TAC膜)。但是，尺寸稳定性、耐湿热性差，还存在为了使其与偏光膜粘接，必须预先用碱液对表面进行皂化处理的缺点。随着近年来液晶显示器的大型化、高品质化发展，要求机械强度和高温高湿环境下的稳定性提高，另外，出现了避免由于碱处理造成的低分子材料的渗出和由于浊度上升造成的品质降低的必要性。此外，由于上述碱处理使用高浓度的碱液，所以在操作安全性、环境保护的方面并不理想。为了解决这些课题，进行了对降冰片烯系膜等TAC膜以外的材料的研究(专利文献1、2)。然而，由于其他材料的膜不使用通用树脂，所以存在成本高的课题。因此，还提出了能够确保尺寸稳定性、无须存在各种问题的碱处理工序、而且成本上也没有问题、使用作为通用树脂的聚酯膜的方法。 然而，在聚酯膜单体中，存在如下缺点:与用于使偏光膜与保护膜粘接所使用的粘接剂的粘接性差，以及在与偏光膜贴附的相反侧形成硬涂层或防眩光层等表面功能层时的粘接性差。为了提高聚酯膜的粘接性，还提出了设置锚定层的结构，但均没有具体的公开，利用粘接剂难以确保足够的粘接性(专利文献3 5)。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特开平6-51117号公报专利文献2:日本特开2006-227090号公报专利文献3:日本特开2002-116320号公报专利文献4:日本特开平8-271733号公报专利文献5:日本特开平8-271734号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术是鉴于上述实际情况而完成的，其要解决的课题在于提供一种叠层聚酯膜，该叠层膜能够解决TAC膜的各种问题，且与粘接剂的粘接性良好，并且聚酯膜的背面侧与各种表面功能层的粘接性良好，适合用作偏光膜的保护膜，特别适合用作前面侧偏光板的前面侧的保护膜(上述的保护膜A)。用于解决课题的方法本专利技术的专利技术人鉴于上述实际情况进行了深入研究，结果发现如果使用具有特定构成的叠层聚酯膜，能够容易地解决上述的课题，从而完成了本专利技术。S卩，本专利技术的要点在于一种叠层聚酯膜，其特征在于，在聚酯膜的一个面具有涂布层，该涂布层通过涂布含有含羟基聚碳酸酯化合物和噁唑啉化合物的涂布液而形成。专利技术的效果根据本专利技术的叠层聚酯膜，能够提供例如在作为偏光板的保护膜、特别是作为前面侧偏光板的前面侧的保护膜使用时，与用于粘接偏光膜的粘接剂的粘接力良好、且背面侧与各种表面功能层的粘接性优异的叠层树脂膜，其工业价值高。具体实施例方式构成本专利技术的叠层聚酯膜的聚酯膜既可以为单层结构，也可以为多层结构，除了 2层、3层结构以外，只要不超出本专利技术的要点，也可以为4层或更多层，没有特别限定。本专利技术中使用的聚酯既可以为均聚聚酯也可以为共聚聚酯。在由均聚聚酯构成的情况下，优选芳香族二元羧酸与脂肪族二醇缩聚得到的均聚聚酯。作为芳香族二元羧酸，可以列举对苯二甲酸、2，6-萘二甲酸等，作为脂肪族二醇，可以列举乙二醇、二乙二醇、1，4-环己烷二甲醇等。作为代表性的聚酯，可以例示聚对苯二甲酸乙二醇酯等。另一方面，作为共聚聚酯的二元羧酸成分，可以列举间苯二甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸、2，6-萘二甲酸、己二酸、癸二酸、羟基羧酸(例如，对羟基苯甲酸等)等的一种或二种以上，作为二元醇成分，可以列举乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、4-环己烷二甲醇、新戊二醇等的一种或二种以上。为了防止液晶显示器的液晶等由于紫外线而劣化，本专利技术的聚酯膜中也可以含有紫外线吸收剂。紫外线吸收剂只要是具有紫外线吸收能力、且能够耐受在聚酯膜的制造工序中所施加的热的化合物即可，没有特别限定。作为紫外线吸收剂，有有机系紫外线吸收剂和无机系紫外线吸收剂，但从透明性的观点出发，优选有机系紫外线吸收剂。作为有机系紫外线吸收剂，没有特别限定，例如，可以列举苯并三唑系、环状亚胺酸酯系、二苯甲酮系等。从耐久性的观点出发，更优选苯并三唑系、环状亚胺酸酯系。另外，也可以并用2种以上的紫外线吸收剂。作为苯并三唑系的紫外线吸收剂，并不限于下列物质，但例如可以列举2--2H-苯并三唑、2- -2H-苯并三唑、2- -2H-苯并三唑、2- -2H-苯并三唑、2- -2H-苯并三唑、2- _2H-苯并二卩坐、2_ -5-氯-2H-苯并三唑、2--5-甲氧基-2H-苯并三唑、2--5-氰基-2H-苯并三唑、2--5-叔丁基-2H-苯并三唑、2- -5-硝基-2H-苯并三唑等。作为环状亚胺酸酯系的紫外线吸收剂，并不限于下述物质，但例如可以列举2-甲基-3，1-苯并噁嗪-4-酮、2- 丁基-3，1-苯并噁嗪-4-酮、2-苯基-3，1-苯并噁嗪_4_酮、2- (1-或2-萘基)-3，1-苯并噁嗪-4-酮、2- (4-联苯基)-3，1-苯并噁嗪_4_酮、2-对硝基苯基_3，1-苯并B,惡嗪-4-酮、2-间硝基苯基-3，1-苯并B,惡嗪_4_酮、2-对苯甲酰基苯基-3，1-苯并嚼嗪-4-酮、2-对甲氧基苯基-3，1-苯并B,惡嗪-4-酮、2-邻甲氧基苯基-3，1-苯并卩惡嗪-4-酮、2-环己基-3，1-苯并卩惡嗪-4-酮、2-对(或间)苯二甲酰亚胺苯基-3，1-苯并噁嗪-4-酮、N-苯基-4- (3，1-苯并噁嗪-4-酮-2-基)邻苯二甲酰亚胺、N-苯甲酰基-4- (3，1-苯并噁嗪-4-酮-2-基)苯胺、N-苯甲酰基-N-甲基-4- (3，1-苯并噁嗪-4-酮-2-基)苯胺、2-(对(N-甲基羰基)苯基)_3，1-苯并噁嗪-4-酮、2，2’-双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’-亚乙基双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’-四亚甲基双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’ -十亚甲基双(3，1-苯并噁嗪-4-酮、2，2’ -对亚苯基双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’-间亚苯基双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’-(4，4’-二亚苯基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’_ (2，6-或1,5-亚萘基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’- (2-甲基-对亚苯基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’_ (2-硝基-对亚苯基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’_ (2- 氯-对亚苯基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2’_ (1，4_亚环己基)双(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、1，3，5-三(3，1-苯并噁嗪-4-酮-2-基)苯、1，3，5-三(3，1-苯并噁嗪-4-酮-2-基)萘、2，4，6-三(3，1-苯并噁嗪_4_本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：舟津良亮，川崎泰史，藤田真人，
申请(专利权)人：三菱树脂株式会社，
类型：
国别省市：