本发明专利技术涉及一种用于解粘体液标本的组合物,该组合物包括二硫键还原剂、渗透压调节剂和pH缓冲剂。该组合物能够快速降低标本如白带标本等中粘液的粘度,且不损伤标本中细胞、霉菌和滴虫等,也不改变体液标本的原有理化性质,适用于标本的前处理、稀释和洗脱,以便进行进一步手动和自动化检测。该组合物在白带常规检测和其它含有粘液的体液标本检测中具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于处理粘液,尤其是体液如白带中的组合物。具体的说,本专利技术涉及用于降低粘液粘度的组合物。本专利技术还涉及包括本专利技术组合物的试剂盒和使用本专利技术组合物处理粘液的方法。
技术介绍
白带是由妇女从阴道里流出来的一种带有粘性的白色液体,它是由前庭大腺、子宫颈腺体、子宫内膜的分泌物和阴道粘膜的渗出液、脱落的阴道上皮细胞混合而成。白带中含有丰富的粘蛋白,炎性标本中还含有各种蛋白成分。部分粪便和其他体液标本中也可以含有类似粘液成分。目前临床上使用检测白带和其他体液样本的方法是直接涂片,再使用显微镜或带有电子目镜的显微镜进行直接检测。该方法受显微设备质量,样本的采集以及操作者的经验等因素的影响,而粘液成分会使取样困难,样本中的细胞成分也会有于粘液的存在而发生聚集,从而使涂片上各种病原体成分分布不均匀而很难对结果准确判定,重复性差,不利于检测的标准化,也不能够实现自动化。另外传统方法多依赖手工检测,会造成院内感染和环境污染。阴道分泌物(白带)常规检测是临床上常规检测手段之一,对于诊断各种妇科炎症和妇科肿瘤具有重要意义。现有技术中已有半自动酶学和化学的半自动检测设备,来帮助进行这些样本的分析。已经在临床上广泛应用的现有设备中,标本存放和检测技术是根据样本中细胞和微生物的形态及数量来判断结果,这些技术的基本原理也是本领域公知的。但是现有技术的设备和方法仍然没有很好的解决样本采集、涂布、检测和洗脱等问题,而检测结果和洗脱的程度密切相关。由于上述原因,在该粘液、尤其是白带检测领域,自动化的设备重复性差,目前还无法使用。因此,本领域技术人员可理解,促进白带等体液样本检测的标准化和自动化是困难的,却又是重要的。同样,能够降低体液样本粘度,从而使得取样、洗脱容易进行检测的组合物是前处理中不可缺少的。这种组合物便于使用且低价也是本领域技术人员所期望的。
技术实现思路
本专利技术涉及一种用于处理粘液的组合物,具体地说是降低粘液的粘度、尤其是阴道分泌物粘度的组合物。在本专利技术的一个实施方案中,本专利技术组合物包含二硫键还原剂、渗透压调节剂和PH缓冲剂。在本专利技术的一个实施方案中,二硫键还原剂选自半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、还原型谷胱甘肽、二硫苏糖醇、2-巯基乙醇和2-巯基乙胺。在本专利技术的一个实施方案中,渗透压调节剂选自葡萄糖、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸盐、枸橼酸盐或硫代硫酸钠等。在本专利技术的一个实施方案中,pH缓冲剂选自乙酸-乙酸钠缓冲液、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲液和磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲液、甘氨酸-盐酸缓冲液、邻苯二甲酸-盐酸缓冲液、磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、柠檬酸-氢氧化钠-盐酸缓冲液、柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液、磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲液、巴比妥钠-盐酸缓冲液、Tris-盐酸缓冲液、硼砂-盐酸缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液、甘氨酸-氢氧化钠缓冲液、硼砂-氢氧化钠缓冲液、碳酸钠-碳酸氢钠缓冲液、碳酸钠-氢氧化钠缓冲液、磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲液、氯化钾-盐酸缓冲液、氯化钾-氢氧化钠缓冲液。在本专利技术的另一个实施方案中,所述组合物还含有尿素、胍盐或其组合。在本专利技术的一个实施方案中,胍盐选自盐酸胍、硫氰酸胍、硝酸胍和碳酸胍。在本专利技术的另一个实施方案中,其中所述组合物的渗透压范围为280-315m0sm/L,优选 290 mOsm/L o在本专利技术的另一个实施方案中,本专利技术组合物中二硫键还原剂浓度为0.05-0.005g/L,优选 0.02 g/L。在本专利技术的另一个实施方案中,本专利技术组合物的pH范围为3.0-10.0。在一个优选的实施方案中,本专利技术组合物pH范围为3.5-7.0,以应用于白带标本。在本专利技术的另一个实施方案中,本专利技术组合物为液体、喷雾、泡沫、洗液或洗剂的形式。本专利技术的另一个方面涉及粘液的解粘前处理方法,包括向粘液中加入包含二硫键还原剂、渗透压调节剂和PH缓冲剂的本专利技术组合物。在本专利技术的一个实施方案中,粘液包括阴道分泌物、粪便、尿液、浆膜腔积液、前列腺液和各种穿刺取得的体液成分。在本专利技术的一个实施方案中,本专利技术方法包括将本专利技术组合物在检测试管中加入或在检测设备中加入。本专利技术的另一个方面涉及一种粘液前处理组合物盒,其包含本专利技术的组合物。具体实施例方式当在本文中使用时,术语“包含”应被理解为开放式的术语,其指明了任何所声称的特征、要素、整体、步骤或组分的存在,并不试图排除一种或多种其它特征、要素、整体、步骤、组分或它们的组的存在或加入。当在本文中使用时,术语“粘液”意指具有至少一种粘液特性的浓稠液体。通常,人和动植物体内分泌的粘稠液体富含粘蛋白等蛋白质成分和水溶性成分如无机盐、葡萄糖、氨基酸、多肽类和脂质等组成。当在本文中使用时,术语“解粘剂”意指这样的有机组合物,当其以有效量接触粘液组合物时,其显著的改变该粘液组合物的性质,例如降低了它的粘度。显著的改变是指所测量的特性被改变至少一个统计上显著的量,并且有利地,对于许多应用来说此改变将至少为约30%。当在本文中使用时,“白带”指阴道分泌物,包括来自大小阴唇,前庭大腺、阴道渗出物及宫颈腺体分泌物,还有少量由子宫内膜所分泌。它是白色、絮状、带有部性的液体,其量及性状随月经周期稍有变化。临床上可通过白带颜色和性状上的变化来判断女性生殖系统感染和肿瘤等疾病。“二硫键还原剂”指能够将分子中2个-SH基氧化形成的一S— S—形式的硫原子间键打开的化合物,例如2-巯-乙醇、二硫苏糖类、巯基乙酸等化合物。在尿素等变性剂同时存在时,二硫键还原剂可与二硫键发生作用,使之还原成-SH基(为了防止再氧化,通常用适当的SH试剂将该基团烷基化);在过甲酸等氧化剂同时存在时,二硫键还原剂可与二硫键反应衍生成_50311基;在亚硫酸等氧化剂同时存在时,二硫键还原剂可与二硫键反应生成-S-SO3H基。本专利技术中使用的二硫键还原剂包括各种本领域中已知的二硫键还原剂,包括但不限于半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、还原型谷胱甘肽、二硫苏糖醇、2-巯基乙醇和2-巯基乙胺。本领域技术人员也可以根据现有技术或经过有限实验在本专利技术中使用合适的其它二硫键还原剂。本领域技术人员可理解,可根据所使用的不同二硫键还原剂选择相应的合适浓度。然而,在本专利技术的一个优选实施方案中,本专利技术组合物中二硫键还原剂浓度为0.05-0.005g/L,优选 0.02 g/L。“渗透压调节剂”指由能够改变溶液渗透压的化学物质组成的溶剂。各种渗透压调节剂是本领域中公知的,例如葡萄糖、各种盐和硫代硫酸钠等化合物。体液中的渗透压在保持细胞内外的水平衡、使细胞形态保持稳定方面起到极为重要的作用。例如,当组合物渗透压不合适时,白带中滴虫的活性容易受到影响,滴虫肿胀并失去活动性,从而在形态上和白细胞不易区别。因此,本专利技术组合物应最大限度保持样本中原有的细胞状态稳定。本专利技术中可使用的渗透压调节剂包括各种本领域中已知的各种渗透压调节剂,包括但不限于葡萄糖、氯化钠、碳酸氢钠、磷酸盐或枸橼酸盐等。本领域技术人员可理解,可根据需要预处理的体液来选择合适的渗透压浓度。在本专利技术的一个优选实施方案中,其中所述组合物的渗透压范围为280-315m0sm/L,优选290mOsm/Lo在该渗透压范围内,本专利技术组合物可良好的应用于预处理白带标本。“pH缓冲剂”是指由“弱酸及其本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于处理粘液的组合物,所述组合物包含二硫键还原剂、渗透压调节剂和pH缓冲剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:吴鹏,
类型:发明
国别省市:
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