苄氯羰基化合成苯乙酸的方法技术

本发明专利技术公开了一种苄氯羰基化合成苯乙酸的方法，其技术关键在于：反应过程中使用结构式（I）所示的2-（4-氨基-2-苯羟基）苯并咪唑金属配合物作为主催化剂，M为Co2+、Cu2+、Zn2+，苯并咪唑希夫碱为催化助剂。该催化体系合成工艺简单，对苄氯羰基化具有优良的催化活性，用量少、操作简便、成本较低、产品后处理纯化容易。反应条件温和易实现，反应温度仅为60~70℃。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于有机化学

技术介绍
苯乙酸作为一种重要的中间体，广泛应用于医药、农药、香料中，是药物青霉素的重要合成原料。苯乙酸是一种杀菌剂和植物生长剂，通常存在于草莓、葡萄、可可、蜂蜜、绿茶等天然产物中。随着医学、农业和香料工业的不断发展，由于用途广泛，市场需求量也日益增加。苯乙酸的合成方法多达几十种，主要有氰化钠法、苯乙酰胺水解法、苯法、电化学法和苄氯羰基化法等。其中，氰化钠法是国内主要工业生产方法，虽然原料易得、工艺相对简单、条件温和，但由于原料氰化钠和中间体苯乙腈均有剧毒，环境治理成本高，成为苯乙酸发展的障碍。而苄氯羰基化法，因具有很多综合性能优势，受到越来越多的关注，被广泛研究。苄氯羰基化反应中，反应进行的关键是羰基催化体系的选择，即催化齐 、催化助剂和相转移催化剂。据文献报道，许多过渡金属配合物都对苄氯羰基化合成苯乙酸反应有不同程度的催化性能。目前，研究得比较多的是第VIIl族过渡金属，如:Fe、Co、N1、Pd和Rh等。其中，Pd和Rh因价格昂贵，限制了它们对苯乙酸工业生产的推动。Co催化剂因其较低的成本，得到了广泛的研究，常见的为Co2(CO)8，但催化剂制备复杂且不易长期保存。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种易于保存的新型催化体系，即苯并咪唑过渡金属配合物和苯并咪唑希夫碱组成的催化体系作用下高效、低成本的。本专利技术实现过程如下: ，使用结构式(I)所示的2- (4-氨基-2-苯羟基)苯并咪唑金属配合物作为主催化剂，结构式(II)所示的苯并咪唑希夫碱为催化助剂，权利要求1.，其特征在于:使用结构式(I)所示的2-(4-氨基-2-苯羟基)苯并咪唑金属配合物作为主催化剂，结构式(II)所示的苯并咪唑希夫碱为催化助剂，2.根据权利要求1所述的，其特征在于:相转移催化剂为 Bu4NBr03.根据权利要求1所述的，其特征在于:M为Co2+。4.根据权利要求1所述的，其特征在于=R1和R3为Cl，R2 为 H05.根据权利要求1至4任意之一所述的，其特征在于:反应以苄基氯为原料，正丁醇为溶剂，加入重量百分含量为25 35 %的似0!1，反应温度为60^70 0C ο6.根据权利要求5所述的，其特征在于:主催化剂2- (4-氨基-2-苯羟基)苯并咪唑金属配合物与催化助剂苯并咪唑希夫碱的摩尔比为1:2 1:3。全文摘要本专利技术公开了一种，其技术关键在于反应过程中使用结构式(I)所示的2-(4-氨基-2-苯羟基)苯并咪唑金属配合物作为主催化剂，M为Co2+、Cu2+、Zn2+，苯并咪唑希夫碱为催化助剂。该催化体系合成工艺简单，对苄氯羰基化具有优良的催化活性，用量少、操作简便、成本较低、产品后处理纯化容易。反应条件温和易实现，反应温度仅为60~70℃。文档编号C07C51/10GK103193619SQ201310074489公开日2013年7月10日 申请日期2013年3月11日 优先权日2013年3月11日专利技术者王淑莉, 李剑利, 师艳宁, 金洗郎, 史真 申请人:西北大学, 延安常泰药业有限责任公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
苄氯羰基化合成苯乙酸的方法，其特征在于：使用结构式（I）所示的2?（4?氨基?2?苯羟基）苯并咪唑金属配合物作为主催化剂，结构式（II）所示的苯并咪唑希夫碱为催化助剂，，M为Co2+、Cu2+、Zn2+??R1、R2和R3独立的选自H、OH、NO2、N(CH3)2、OCH3或卤素。2013100744892100001dest_path_image001.jpg,603329dest_path_image002.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王淑莉，李剑利，师艳宁，金洗郎，史真，
申请(专利权)人：西北大学，延安常泰药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：