用于缓解尿频的延长释放制剂及其使用方法技术

本发明专利技术公开了一种缓解尿频的方法和组合物。一种方法包括向有需求的个体施用有效量的包含配制成延长释放制剂镇痛剂的药物组合物。另一种方法包括向有需求的个体施用有效量的包含多种配制为延长释放的活性成分的药物组合物。另一种方法包括向有需求的个体施用有效量的利尿剂，然后另外施用包含配置为延长释放的镇痛剂的药物组合物。

【技术实现步骤摘要】

本申请要求享有在2012年3月19日提交的美国专利申请第13/424,000号、在2012年I月6日提交的欧洲专利申请第12150403.9号和在2012年I月4日提交的美国专利申请第13/343，332和13/343，349号的优先权。本申请大致涉及用于抑制肌肉收缩的方法和组合物，特别地，本申请涉及用于抑制膀胱平滑肌收缩的方法和组合物。
技术介绍
逼尿肌是膀胱壁的一层，它是由螺旋束、纵向束和圆形束排列的平滑肌纤维形成的。当膀胱被拉伸时，这会向副交感神经系统发信号以收缩逼尿肌。从而促使膀胱通过尿道排出尿液。为使尿液排出膀胱，自主控制(autonomically controlled)的内括约肌和随意控制(voluntarily controlled)的外括约肌必须都打开。这些肌肉的问题可能会导致失禁。如果尿量达到膀胱的绝对容量的100%，随意括约肌成为非自主的，且尿液将会立刻排出。成人膀胱通常保存约300-350毫升的尿液(工作容积)，但根据个体的不同，一个完整的成人膀胱可容纳高达约1000毫升(绝对量)。随着尿液积聚，因膀胱壁的折叠(皱褶)而引起的垄状隆起变平，且膀胱壁随其拉伸而变薄，从而在内部压力不会显著上升的情况下允许膀胱存储更大量的尿液。对于多数个体来说，通常在膀胱中尿液的体积达到200ml时产生排尿的要求。在这个阶段，如果个体需要，他很容易抵制排尿冲动。随着膀胱继续被填充，排尿的要求变得更强且更难忽略。最终，膀胱被填充到排尿冲动不可被抵抗的程度，个体将不能再忽略它。对一些个体，在膀胱相对于其 工作容量小于100%被填充时就开始产生了此排尿的要求。这种增加的排尿要求可能会影响正常活动，包括提供充足的不间断的休息的睡眠能力。在某些情况下，这种增加的排尿要求可能与内科状况，如男性的良性前列腺增生或前列腺癌，或女性的怀孕。然而，增加的排尿要求也发生在不被其他内科状况影响的个体中，不论男性和女性。因此，对于膀胱在小于相对于其工作容量的100%被填充时具有排尿要求的男性和女性个体，存在着用于治疗他们的组合物和方法的需求。所述组合物和方法是用于抑制肌肉收缩的需要，从而允许所述个体在膀胱中的尿液体积超过约其工作容积的100%时开始有排尿的要求。
技术实现思路
本申请的一方面涉及一种缓解尿频的方法。所述方法包括向有需求的个体施用治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包括选自对乙酰氨基酚和阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛和萘丁美酮中的第一镇痛剂，其中，所述药物组合物被配制为延长释放制齐U。在一个实施方式中，第一镇痛剂以每日剂量0.1yg至5mg 口服施用。所述方法可以用于夜尿症的治疗。本申请的另一方面涉及一种缓解尿频的方法。所述方法包括向有需求的个体施用治疗有效量的包含以下成分的药物组合物:配制为立即释放的第一组分；以及配制为延长释放的第二组分，其中，所述第一组分和第二组分各自包括选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚中的镇痛剂。在一个实施方式中，所述第一组分和第二组分各自以每日0.1 i! g至5mg的口服剂量施用。所述方法可以用于夜尿症的治疗。本申请的另一方面涉及一种治疗夜尿症的方法。所述方法包括向有需求的人施用包含一种或多种镇痛剂和一种或多种抗利尿剂的药物组合物，其中，所述药物组合物配制为延长释放。本申请的另一方面涉及一种药物组合物，其包括两种或多种选自对乙酰氨基酚、阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛和萘丁美酮中的镇痛剂；以及药学上可接受的载体，其中，所述两种或多种镇痛剂配制为延长释放。本申请的另一方面涉及一种药物组合物，其包括:一种或多种选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚中的镇痛剂；一种或多种抗利尿剂以及非必须地一种或多种抗毒蕈碱剂；以及药学上可接受的载体，其中，所述药物组合物配制为延长释放。在其他实施方式中，所述第一镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚，并以每日0.1至IOmg的口服剂量施用。在另一些实施方式中，所述药物组合物在睡前前I至3小时施用。在其他实施方式中，所述药物组合物进一步包含第二镇痛剂，其选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚，其中，所述第二镇痛剂与所述第一镇痛剂不同。 在其他实施方式中，所述药物组合物进一步包含第一抗毒蕈碱剂，其选自奥昔布宁、索非那(solifenacin)、达非那新和阿托品。本申请的另一个方面涉及一种用于缓解尿频的药物组合物，其包括配制为立即释放的第一组分；以及配制为延长释放的第二组分，其中，所述第一组分和所述第二组分各自包括选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚中的镇痛剂。在其他实施方式中，所述第二组分由肠溶包衣包覆。在其他实施方式中，所述第一组分进一步包含抗毒蕈碱剂，其选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。在其他实施方式中，所述第二组分进一步包含抗毒蕈碱剂，其选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。在其他实施方式中，所述第一组分和第二组分各自进一步包含抗毒蕈碱剂，其选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。在其他实施方式中，在所述第一组分中的所述镇痛剂的剂量为0.1至100 i! g且在所述第二组分中的所述镇痛剂的剂量为0.1至100 i! g。在其他实施方式中，所述第一和第二组分各自包含两种镇痛剂，所述镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚。在相应的实施方式中，在所述第一组分中的两种镇痛剂的联合剂量为0.1至100 i! g且在所述第二组分中的两种镇痛剂的联合剂量为0.1至100 i! g。本专利技术的另一个方面涉及一种用于缓解尿频的组合物，其包括包含利尿剂的第一药物组合物，以及包含一种或多种镇痛剂的第二药物组合物，其中，所述第一药物组合物被配制并调制为在施用6小时以内具有利尿效果，且其在睡前至少8小时施用，且其中，所述第二药物组合物被配制为延长释放，并在睡前2小时内施用。在其他实施方式中，所述第二药物组合物进一步包括一种或多种抗毒蕈碱剂。本专利技术的另一方面涉及一种药物组合物，其包含两种或多种镇痛剂，所述镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚，以及药学上可接受的载体，其中，所述两种或多种镇痛剂配制为延长释放。本专利技术的另一个方面涉及一种用于治疗夜尿症的药物组合物，其包含一种或多种镇痛剂和一种或多种抗利尿剂，其中，所述药物组合物配制为延长释放。本申请的一方面涉及一种缓解尿频的方法。所述方法包括向有需求的个体施用治疗有效量的药物组合物，所述药物组合物包括选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚中的第一镇痛剂，其中，所述药物组合物被制定为延长释放制剂。本申请的另一方面涉及一种缓解尿频的方法。该方法包括向有需求的人施用包含利尿剂的第一药物组合物；以及向其使用包含一种或多种镇痛剂的第二药物组合物，其中，所述第一药物组合物被配制并调制为在施用6小时以内具有利尿效果，且其在睡前至少8小时施用，且其中，所述第二药物组合物配制为延长释放并在睡前2小时内施用。本申请的另一方面涉及一种治疗夜尿症的方法。所述方法包括向有需求的人施用包含一种或多种镇本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种缓解尿频的方法，所述方法包括：向有需求的个体施用有效量的包含以下成分的药物组合物：第一镇痛剂，其选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚，其中，所述药物组合物配制为延长释放制剂，且其中，所述第一镇痛剂以每日50mg至1000mg的剂量口服施用。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：大卫·A·迪尔，
申请(专利权)人：韦尔斯利医药有限公司，
类型：发明
国别省市：