本发明专利技术的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物，其特征在于，其通过将由多元醇(A)、异氰酸酯(B)、及含有羧基或磺酸基的导入阴离子性基的多元醇(C)反应所得的末端异氰酸酯基胺基甲酸酯预聚物，用阴离子性基中和剂(D)分散于水中，予以水伸长而成，其中所述(A)成分以碳原子数10～32的长链烷二醇化合物(a)为必要成分，同时所述(a)成分的掺合量为(A)、(B)及(C)成分的总量的1～20质量%，所述(B)成分的异氰酸酯基(NCO)与所述(A)成分及所述(C)成分的全部羟基(OH)的当量比(NCO/OH)为1.3～1.9。该水系聚胺基甲酸酯树脂组合物，由于具有优异的耐水性、耐药品性及与基材的密接性等，且有优异的涂料稳定性，适合使用于表面处理钢板涂料用途，因此特别适合作为涂料用材料。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种水系聚胺基甲酸酯树脂组合物，特别是涉及耐水性及耐酸性、耐碱性等的耐药品性及涂料稳定性优异的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物、含有该水系聚胺基甲酸酯树脂组合物的涂料、及在板状材料表面上涂布该水系聚胺基甲酸酯树脂组合物所成的涂装品。
技术介绍
聚胺基甲酸酯树脂由于具有耐摩擦性、接着性、非黏接性及橡胶弹性，因此广泛地被使用作为涂料、接着剂、黏接剂及涂布剂等。而且，近年来就对环境污染或劳动卫生等的安全性而言，有很多水系聚胺基甲酸酯树脂组合物的报告。然而，水系聚胺基甲酸酯树脂组合物与溶剂系或无溶剂系的组合物相比时，会有耐水性、耐药品性、耐热性及拉伸特性等物性差的问题。例如，使用于涂装表面处理钢板时的涂料，特别是以具有耐水性、耐酸性及耐碱性等的耐药品性为必要条件，但是目前的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物中仍没有可满足这些物性的。此外，提高纤维基材的防水性及防油性者，已提出有使多官能异氰酸酯与氟化醇的反应生成物与含聚氧化烯基的物质反应而成的氟化聚合物(专利文献I)。然而，由于该氟化聚合物与钢板的密接性差，因此作为钢板用涂料使用是不适当的。 另外，已公开有在侧链上含有长链烷基的水系聚胺基甲酸酯树脂作为耐水性、耐药品性、耐热性等经改善的水系聚胺基甲酸酯树脂。然而，该水系聚胺基甲酸酯树脂，使用短的支链二醇作为主链进行胺基甲酸酯化时(专利文献2 4)，由于凝聚能量高的胺基甲酸酯键互相接近，且所生成的胺基甲酸酯预聚物凝聚、粘度上升，而导致不易进行水分散。此外，已公开有由具有长链烷基的异氰酸酯化合物与多元醇及水所成的水分散型聚胺基甲酸酯树脂组合物(专利文献5及6)。此时，可改善耐水性、耐药品性及耐热性，但会有涂料的安全性的问题。现有技术文献专利文献专利文献I日本特表平11-511814号公报专利文献2日本特开2000-007909号公报专利文献3日本特表2005-510600号公报专利文献4日本特开2005-068228号公报专利文献5W006/038466号公报专利文献6日本特开2009-203316号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题本专利技术人等为解决所述现有技术的缺点，再三深入研究商讨的结果，发现通过使在胺基甲酸酯树脂骨架中排入一定量的长链烷二醇化合物的胺基甲酸酯预聚物予以水伸长，可制得具有优异的耐水性、耐酸性、耐碱性等的耐药品性、及与基材的密接性等的，且涂料稳定性优异的水系胺基甲酸酯树脂组合物，从而完成本专利技术。因此，本专利技术的目的是提供一种具有优异的耐水性、耐药品性(耐酸性、耐碱性)及与基材的密接性等且具有优异的涂料稳定性的可适合使用于表面处理钢板涂料用途的水系胺基甲酸酯树脂组合物、含有该水系聚胺基甲酸酯树脂的涂料、及涂布该涂料而成的板状涂装品。解决问题的技术方法换言之，本专利技术涉及一种水系聚胺基甲酸酯树脂组合物、含有该水系聚胺基甲酸酯树脂组合物的涂料、及在板状材料上涂布该涂料而成的涂装品，所述水系聚胺基甲酸酯树脂组合物是将由多元醇(A)、异氰酸酯(B)、及含有羧基及/或磺酸基的导入阴离子性基的多元醇(C)反应所得的在末端具有异氰酸酯基的胺基甲酸酯预聚物，用具有阴离子性基的中和剂(D)分散于水中，予以水伸长而成的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物，其特征在于，所述(A)成分以碳原子数10 32的长链烷二醇化合物(a)为必要成分，并且所述(a)成分的掺合量为(A)、⑶及(C)成分的总量的I 20质量％，所述⑶成分的异氰酸酯基(NCO)与所述(A)成分及所述(C)成分的全部羟基(OH)的当量比(NC0/0H)为1.3 1.9。所述(a)化合物以碳原子数12 18的长链烷二醇化合物为优选。所述导入阴离子性基的多元醇(C)的掺合量优选为所述㈧、⑶及(C)成分的总量的0.1 30质量％。而且，本专利技术的涂料，适合涂布于表面处理钢板。专利技术的效果通过本专利技术的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物，可得到具有优异稳定性的涂料。而且，通过将本专利技术的涂料涂布于经表面处理的钢板上，可制得具有耐水性及耐药品性等优异的涂膜的涂装品。具体实施例方式本专利技术的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物是将由多元醇㈧、异氰酸酯⑶、及含有选自羧基与磺酸基的阴离子性基的导入阴离子性基的多元醇(C)反应所得的在末端含有异氰酸酯基的胺基甲酸酯预聚物，用具有阴离子性基的中和剂成分(D)分散于水中，予以水伸长而成的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物。所述(A)成分以碳原子数10 32的长链烷二醇化合物(a)为必要成分。此时，该(a)成分的掺合量为(A)、⑶及(C)成分的总量的I 20质量％，优选为1.5 15质量％，更优选为2 10质量％。所述(a)成分的掺合量低于I质量％时，水系聚胺基甲酸酯树脂组合物的耐水性及耐药品性降低，而超过20质量％时，胺基甲酸酯预聚物对水的分散性降低，且变得不易制造水系聚胺基甲酸酯树脂，涂料的稳定性降低，因此不优选。碳原子数为10 32的长链烷二醇化合物可举出，例如癸二醇、i^一烷二醇、十二烷二醇、十三烷二醇、十四烷二醇、十五烷二醇、十六烷二醇、十七烷二醇、十八烷二醇、十九烷二醇、二十烷二醇、二十一烷二醇、二十二烷二醇、二十三烷二醇、二十四烷二醇、二十五烷二醇、二十六烷二醇、二十七烷二醇、二十八烷二醇、二十九烷二醇、三十烷二醇、三i^一烷二醇、三十二烷二醇等的直链或支链二醇。在这些中，就可制得耐水性及耐药品性优异的水系聚胺基甲酸酯树脂组合物而言，(a)成分优选为碳原子数为12 18的长链烷二醇，更优选为1，12-十二烷二醇或1，12-十八烷二醇。所述(a)成分以外的多元醇㈧没有特别的限制，例如可使用聚醚多元醇类、聚酯多元醇类、聚酯聚碳酸酯多元醇类、结晶性或非结晶性聚碳酸酯多元醇类、数量平均分子量低于200的低分子多元醇类等。所述聚醚多元醇类可举出1，2_丙二醇、1，3_丙二醇；除了三羟甲基丙烷、丙三醇、聚丙三醇、季戊四醇等的所述低分子多元醇以外，双酚A、乙二胺等的胺化合物等的氧化乙烯及/或氧化丙烯加成物；聚四亚甲基醚乙二醇等。所述聚酯多元醇类可举出例如通过与所述的低分子多元醇等的多元醇、与较其化学论量更为少量的多元羧酸或其酯、酸酐、羧酸卤化物等的酯形成性衍生物进行直接酯化反应或酯交换反应而得的聚酯多元醇；及通过所述多元醇、与内酯类或其水解开环反应所得的羟基羧酸的直接酯化反应而得的聚酯多元醇。上述多元羧酸可举出例如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、2-甲基琥珀酸、2-甲基己二酸、3-甲基己二酸、3-甲基戊二酸、2-甲基辛二酸、3，8_ 二甲基癸二酸、3，7_ 二甲基癸二酸、氢化二聚酸、二聚酸等的脂肪族二羧酸类；苯二甲酸、对苯二甲酸、异苯二甲酸、萘二羧酸等的芳香族二羧酸类；环己烷二羧酸等的脂环式二羧酸等的脂环式二羧酸类；偏苯三酸、均苯三甲酸、蓖麻油脂肪酸的三聚物等的三羧酸类；均苯四甲酸等的4元以上的羧酸。所述多元羧酸的酯形成性衍生物可举出例如上述的多元羧酸的酸酐、或氯化物、溴化物等的羧酸卤化物 ；上述多元羧酸的甲酯、乙酯、丙酯、异丙酯、丁酯、异丁酯、戊酯等的低级脂肪族酯等。所述内酯类可举出例如Y-己内酯、δ-己内酯、ε -己内酯、二甲基-ε_己内酯、δ_戊内酯、Y-戊内酯、Y-丁内酯等的内酯类。所述聚酯聚碳酸酯多元醇类可举出本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：中辻章，藤田直博，
申请(专利权)人：ADEKA株式会社，
类型：
国别省市：
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