聚碳酸酯树脂组合物和使用该组合物的模制品制造技术

提供了一种聚碳酸酯树脂组合物和使用该组合物的模制品，所述聚碳酸酯树脂组合物包含（A）聚碳酸酯树脂，（B）包含第一橡胶的第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第一橡胶具有6μm至20μm的平均粒径和0.8至2.8的跨度，和（C）包含第二橡胶的第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第二橡胶具有0.1μm至0.5μm的平均粒径。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本公开涉及一种聚碳酸酯树脂组合物和使用该组合物的模制品。
技术介绍
聚碳酸酯树脂和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂的混合物为具有优异的抗冲击性、耐热性和可加工性以及高光泽的树脂混合物，因而广泛用于汽车部件、电脑外壳和办公用品等。近来，低光泽材料而非高光泽材料对于汽车部件等来说变得流行。但是，低光泽材料需要另外的上漆工艺，因而增加了成本，并引起环境问题。因此，对降低树脂自身的光泽进行了研究。
技术实现思路
本专利技术的一个方面提供了一种具有优异的抗冲击性和低光泽的聚碳酸酯树脂组合物。本专利技术的另一个方面提供了一种使用所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。根据本专利技术的一个方面，聚碳酸酯树脂组合物包含(A)聚碳酸酯树脂；(B)包含第一橡胶的第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第一橡胶具有6 μ m至20 μ m的平均粒径和0.8至2.8的跨度(span);和(0包含第二橡胶的第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第二橡胶具有0.Ιμπι至0.5μηι的平均粒径。所述聚碳酸酯树脂组合物可包含40wt%至80wt%的所述聚碳酸酯树脂(A) ； 10wt%至50wt%的所述第一橡胶改性的 乙烯基类接枝共聚物(B);和lwt%至10wt%的所述第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物(C)。所述第一橡胶的平均粒径可在11 μ m至20 μ m的范围内，并且所述第二橡胶的平均粒径可在0.1 μ m至0.4 μ m的范围内。所述第一橡胶和所述第二橡胶可按1:4至1:40的重量比混合。所述第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物可包含含有接枝到3wt%至30wt%的第一橡胶上的70wt%至97wt%的第一乙烯基类聚合物的共聚物，并且所述第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物可包含含有接枝到30wt%至80wt%的第二橡胶上的20wt%至70wt%的第二乙烯基类聚合物的共聚物。所述第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物可通过连续的本体聚合、连续的溶液聚合或它们的组合而制备，并且所述第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物可通过乳液聚合、悬浮聚合、本体聚合或它们的组合而制备。基于100重量份的所述聚碳酸酯树脂组合物，所述聚碳酸酯树脂组合物可进一步包含I至5重量份的乙烯基类共聚物(D)。所述乙烯基类共聚物可为60wt%至95wt%的芳族乙烯基化合物和5wt%至40wt%的乙烯基氰化合物的共聚物。所述乙烯基类共聚物的重均分子量可在150，000g/mol至500，000g/mol的范围内。所述聚碳酸酯树脂组合物可进一步包含添加剂，所述添加剂包括抗菌剂、热稳定齐 、抗氧化剂、脱模剂、光稳定剂、无机材料添加剂、表面活性剂、偶联剂、增塑剂、掺料剂、稳定剂、润滑剂、抗静电剂、着色助剂、防火剂、耐候剂、着色剂、紫外(UV)吸收剂、紫外(UV)阻挡剂、阻燃剂、填料或它们的组合。根据本专利技术的另一个方面，提供了一种使用所述聚碳酸酯树脂组合物的模制品。下面，将详细地说明进一步的实施方式。所述聚碳酸酯树脂组合物具有低的光泽以及优异的抗冲击性，因此可有效地应用到用于各种电子部件、汽车部件和杂货等的模制品中。附图说明图1为显示了根据实施例1的第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物的透射电子显微镜(TEM)照片。 具体实施例方式下文将详细地说明示例性实施方式。然而，这些实施方式仅为示例性的，而本专利技术并不限于此。如本文所用，在没有另外提供具体定义时，术语“取代的”可指至少一个氢被卤素(F、Cl、Br、I)、羟基、Cl至C20烷氧基、硝基、氰基、胺基、亚氨基、叠氮基、脒基、肼基、亚肼基、羰基、氨基甲酰基、硫醇基、酯基、醚基、羧基或其盐、磺酸基或其盐、磷酸基或其盐、Cl至C20烷基、C2至C20烯基、C2至C20炔基、C6至C30芳基、C3至C20环烷基、C3至C20环烯基、C3至C20环炔基、C2至C20杂环烷基、C2至C20杂环烯基、C2至C20杂环炔基、C3至C30杂芳基或它们的组合的取代基所取代的一种物质。如文中所用，在没有另外提供具体定义时，术语“杂”可指环中包含N、O、S和P中的至少一个杂原子的一种物质。如文中所用，在没有另外提供具体定义时，术语“(甲基)丙烯酸酯”可指“丙烯酸酯”和“甲基丙烯酸酯”。根据一个实施方式的聚碳酸酯树脂组合物包含(A)聚碳酸酯树脂，(B)包含第一橡胶的第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第一橡胶具有6 μ m至20 μ m的平均粒径和0.8至2.8的跨度，和(C)包含第二橡胶的第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第二橡胶具有0.1 μ m至0.5 μ m的平均粒径。下文将详细说明根据实施方式的聚碳酸酯树脂组合物中所包含的每种组分。(A)聚碳酸酯树脂聚碳酸酯树脂可通过以下通式I的二酚与选自光气、卤化酯、碳酸酯或它们的组合中的化合物反应而制备。[化学通式I](R1)I(R2)H2在以上化学通式I中，A为单键、取代或未取代的Cl至C30直链或支链的亚烷基、取代或未取代的C2至C5亚烯基、取代或未取代的C2至C5次烷基(alkylidene)、取代或未取代的Cl至C30直链或支链的齒代亚烷基、取代或未取代的C5至C6环亚烷基、取代或未取代的C5至C6环亚烯基、取代或未取代的C5至ClO环次烷基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或未取代的Cl至C20直链或支链的亚烷氧基、卤化酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2,每个R1和R2各自独立地为取代或未取代的Cl至C30烷基、或取代或未取代的C6至C30芳基，且Ii1和112各自独立地为O至4范围内的整数。以上化学通式I表示的二酚可组合使用以构成聚碳酸酯树脂的重复单元。二酚的具体实例可包括氢醌、间苯二酚、4，4’-二羟基联苯、2，2-双(4-羟基苯基)丙烷(称作“双酚-A”)、2，4-双(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、双(4-羟基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟基苯基)环己烧、2，2-双(3-氣-4-轻基苯基)丙烧、2，2-双(3,5- _■甲基-4-轻基苯基)丙烷、2，2-双(3，5- 二氯-4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3，5- 二溴-4-羟基苯基)丙烷、双(4-羟基苯基)亚砜、双(4-羟基苯基)酮和双(4-羟基苯基)醚等。在二酚中，可优选使用2，2-双(4-羟基苯基)丙烷、2，2-双(3，5- 二氯-4-羟基苯基)丙烷或1，1-双(4-羟基苯基)环己烷。在这些优选的二酚中，最优选使用2，2-双(4-羟基苯基)丙烷。聚碳酸酯树脂可具有范围是10，000g/mol至200，000g/mol的平均分子量，具体可以是15，000g/mol至80，000g/mol,但不限于此。聚碳酸酯树脂可为两种或更多种不同二酚制备的共聚物的混合物。聚碳酸酯树脂可为直链的聚碳酸酯树脂、 支链的聚碳酸酯树脂和聚酯碳酸酯共聚物等。直链的聚碳酸酯树脂可包括双酚-A类的聚碳酸酯树脂。支链的聚碳酸酯树脂可包括通过诸如偏苯三酸酐和偏苯三酸等的多官能芳族化合物与二酚和碳酸酯反应而制备的一种聚碳酸酯树脂。基于支链聚碳酸酯树脂的总重量，多官能芳族化合物的含量可为0.05mol%至2mol%。聚酯碳酸酯共聚物树脂可通过双官能羧酸与二酚和碳酸酯反应而制备。碳酸酯可包括诸如碳酸二苯酯的碳酸二芳酯和碳酸乙烯酯。基于聚碳酸酯树脂组合物的总量,聚碳酸酯树脂的含量可为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.10.22 KR 10-2010-01034891.一种聚碳酸酯树脂组合物，包含 (A)聚碳酸酷树脂； (B)包含第一橡胶的第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第一橡胶具有6μ m至20 μ m的平均粒径和0.8至2.8的跨度；和 (C)包含第二橡胶的第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物，所述第二橡胶具有0.1 μ m至0.5 μ m的平均粒径。2.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述聚碳酸酯树脂组合物包含 40wt%至80wt%的所述聚碳酸酯树脂(A)； 10wt%至50wt%的所述第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物(B);和 lwt%至10wt%的所述第二橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物(C)。3.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述第一橡胶的平均粒径在Ilym至20 μ m的范围内。4.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述第二橡胶的平均粒径在0.Ιμπι至0.4μηι的范围内。5.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述第一橡胶和所述第二橡胶以1:4至1:40的重量比混合。6.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述第一橡胶改性的乙烯基类接枝共聚物包含含有接枝到3wt%至30wt%的第一橡胶上的70wt%至97wt%的第一乙烯基类聚合物的共聚物。7.如权利要求1所述的聚碳酸酯树脂组合物，其中，所述第二橡胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴正恩，河斗汉，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：
国别省市：