细胞内线粒体输送和分布机制的发现制造技术

技术编号:8830539 阅读:325 留言:0更新日期:2013-06-21 18:18
线粒体(mitochondria)是真核生物细胞中的能量(ATP)生产和转化器,参于了各种细胞生命活动。线粒体的异常可引起脑神经病,心脏病,癌症等重要疾病。线粒体在细胞内的动态分布及输送和细胞骨架及马达蛋白密切相关。但调控线粒体动态分布及输送的分子机制仍不清楚。还没有关于直接影响线粒体动态分布及输送的激酶的报道。在这里,首次揭示unc-51基因所编码的蛋白激酶对细胞内线粒体形态,分布和输送的调节影响,提出了UNC-51激酶活性通过对细胞的线粒体分布和输送的调节诱导神经轴突形成的模型。为线粒体疾病的治疗提供崭新的原理和方法。

【技术实现步骤摘要】

:本专利技术属于基础生命科学,细胞生物学,分子生物学,神经细胞信号转导学和线粒体科学等多个领域,创新性地揭示了细胞内线粒体输送和分布的新机理。
技术介绍
:线粒体(mitochondria)是真核生物细胞中的能量(ATP)生产和转化器,参于了各种细胞生命活动。线粒体的异常可引起脑神经病,心脏病,癌症等重要疾病。线粒体在细胞内的动态分布及输送和细胞骨架及马达蛋白密切相关。但调控线粒体动态分布及输送的分子机制仍不清楚。还没有关于直接影响线粒体动态分布及输送的激酶的报道。秀丽线虫的unc-51基因编码一个从线虫到人类的进化上具有保存性的丝/苏氨酸蛋白激酶,这个基因的突变引起线虫的神经和运动的欠缺及体形的异常,我们正在研究其分子和细胞机制。我们认为揭示unc-51基因所编码的蛋白激酶和线粒体是否有关有其重要的生物化学意义
技术实现思路
:本专利技术的目的在于揭示unc-51基因所编码的蛋白激酶对细胞内线粒体形态,分布和输送的影响,为线粒体疾病的治疗提供崭新的原理和方法。本专利技术的内容为:(I)过量表达的无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)与线粒体在细胞核周围形成积聚体如图1所示,在过量表达无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)的C0S-7细胞里,UNC-51突变蛋白(K39M)(实为green)与线粒体(实为red)在细胞核周围一同形成积聚体(yellow)。(2)在未过量 表达无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)的细胞里,线粒体不在细胞核周围形成积聚体,而是分散地分布在全细胞质基质里;在过量表达有激酶活性的UNC-51的细胞里,线粒体也是分散地分布在全细胞质基质里。如图2所示,在未过量表达无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)的C0S-7细胞里,线粒体不在细胞核周围形成积聚体,而是分散地分布在全细胞质基质里;在过量表达有激酶活性的UNC-51的C0S-7细胞里,线粒体也是分散地分布在全细胞质基质里。图3表示UNC-51激酶活性通过对细胞的线粒体分布和输送的调节诱导神经轴突形成的模型。附图说明:图1过量表达无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)的C0S-7细胞的线粒体图2未过量表达无激酶活性UNC-51突变蛋白(K39M)的C0S-7细胞的线粒体图3UNC-51激酶活性通过对细胞的线粒体分布和输送的调节诱导神经轴突形成的模型具体实施方式:IC0S-7细胞的激光扫描荧光共焦显微镜观察DAPI用于细胞核染色,FITC和MitoTracker分别用于UNC-51突变蛋白(K39M)和线粒体的染色。Zeiss LSM510共 焦显微镜被用于细胞观察和记录。本文档来自技高网...

【技术保护点】
过量表达无激酶活性的UNC?51突变体(K39M)蛋白和线粒体在细胞核周围形成积聚体构造物。

【技术特征摘要】
1.本发明首次发现了 UNC-51的激酶活性能够直接地调节影响细胞内线粒体分布和输送,为线粒体疾病的治疗提供崭新的原理和方法。其关键发现为:过量表达无激酶活性的UNC-51突变体(K39M)蛋白和线粒体在细胞核周围形成积聚体构造物。2.无过量表达UNC-51突变体(K39M)蛋白的细胞里,线粒体不在细胞核周围形成积聚体构造物,而是分散地分布在全细胞质...

【专利技术属性】
技术研发人员:田怀泽李素云田华希
申请(专利权)人:彩虹天健康科技研究北京有限责任公司
类型:发明
国别省市:

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