检测或辅助检测高丹草国审品种方法技术

本发明专利技术公开了一种检测或辅助检测高丹草国审品种方法。本发明专利技术提供了一组用于检测或辅助检测高丹草国审品种的引物组，由引物对P01-引物对P20共20个引物对组成。本发明专利技术的实验证明，本发明专利技术筛选出20对SSR引物，用其对牧草进行PCR扩增，得到的20种产物的电泳图谱与7种高丹草国审品种的电泳图谱进行谱带比较，若20种产物的电泳图谱中至少18种与谱带一致，则可以候选判断该牧草与为同一品种。根据本发明专利技术的引物和方法进行鉴定，可以简单、快速、高效、准确鉴定出待测牧草是否为7个国审品种真伪性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种。
技术介绍
自2006年，农业部连续组织开展草种质量监督抽查工作，发现一些不法商家在利益驱动下，更换草种名称，假冒国内优良品种，或用国产草种假冒进口草种，扰乱了草种市场秩序，损害了育种家的权益和农牧民的利益。由于缺少草种真实性快速鉴定技术标准，质量监管过程中无法出具科学鉴定结果，不法商贩得不到应有的惩罚，牧草品种拥有者的权益得不到保护，草种打假工作难见成效。因此，迫切需要研究准确可靠、快速简便的品种鉴定技术。高丹草是根据杂种优势原理，用高粱和苏丹草杂交而成，由第三届全国牧草品种审定委员会最新审定通过的新牧草。高丹草综合了高粱茎粗、叶宽和苏丹草分蘖力、再生力强的优点，杂种优势非常明显。干草中含有粗蛋白，含糖量较高，适宜青贮。可以用来养牛、羊、兔、鹅和鱼等畜禽。生产上表现优质高产，效益明显，是一种在生产中很重要的牧草。目前国审品种一共有七个，分别是皖草2号(育成品种)、天农青饲I号(育成品种)、乐食(引进品种)、皖草3号(育成品种)、天农2号(育成品种)、冀草2号(育成品种)、晋牧I号(育成品种)。SSR (Simple sequence repeat)也叫微卫星 DNA,是一类由几个(多为 1-δ 个)碱基组成的串联重复DNA序列，其长度一般较短，广泛分布于基因组的不同位置。由于SSR序列的两端一般为保守序列，因此可以通过保守序列设计扩增SSR序列，扩增出的SSR序列形成长短不一的图谱，从而能够区分出不同的材料。SSR指纹技术重复性好，简单易于操作，且是共显性标记，广泛应用于品种鉴定和纯度分析。在一些主要农作物如玉米、大豆、小麦、大麦等已经建立起了品种鉴定的快速检测方法，但目前在高丹草还没有 相关报道，由于SSR引物的种间特异性，每种植物都需要开发新的引物和检测流程。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一组用于检测或辅助检测待测草种是否为高丹草国审品种的引物组，由引物对POl-引物对P20共20个引物对组成；所述引物对POl由序列表中序列I所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对P02由序列表中序列3所示的单链DNA分子和序列表中序列4所示的单链DNA分子组成；所述引物对P03由序列表中序列5所示的单链DNA分子和序列表中序列6所示的单链DNA分子组成；所述引物对P04由序列表中序列7所示的单链DNA分子和序列表中序列8所示的单链DNA分子组成；所述引物对P05由序列表中序列9所示的单链DNA分子和序列表中序列10所示的单链DNA分子组成；所述引物对P06由序列表中序列11所示的单链DNA分子和序列表中序列12所示的单链DNA分子组成；所述引物对P07由序列表中序列13所示的单链DNA分子和序列表中序列14所示的单链DNA分子组成；所述引物对P08由序列表中序列15所示的单链DNA分子和序列表中序列16所示的单链DNA分子组成；所述引物对P09由序列表中序列17所示的单链DNA分子和序列表中序列18所示的单链DNA分子组成；所述引物对PlO由序列表中序列19所示的单链DNA分子和序列表中序列20所示的单链DNA分子组成；所述引物对Pll由序列表中序列21所示的单链DNA分子和序列表中序列22所示的单链DNA分子组成；所述引物对P12由序列表中序列23所示的单链DNA分子和序列表中序列24所示的单链DNA分子组成；所述引物对P13由序列表中序列25所示的单链DNA分子和序列表中序列26所示的单链DNA分子组成；所述引物对P14由序列表中序列27所示的单链DNA分子和序列表中序列28所示的单链DNA分子组成；所述引物对P15由序列表中序列29所示的单链DNA分子和序列表中序列30所示的单链DNA分子组成；所述引物对P16由序列表中序列31所示的单链DNA分子和序列表中序列32所示的单链DNA分子组成；所述引物对P17由序列表中序列33所示的单链DNA分子和序列表中序列34所示的单链DNA分子组成；所述引物对P18由序列表中序列35所示的单链DNA分子和序列表中序列36所示的单链DNA分子组成；所述引物对P19由序列表中序列37所示的单链DNA分子和序列表中序列38所示的单链DNA分子组成；所述引物对P20由序列表中序列39所示的单链DNA分子和序列表中序列40所示的单链DNA分子组成。上述引物组中的各条引物均独立包装；所述高丹草国审品种为天农青饲I号、天农2号、皖草3号、乐食、皖草2号、冀草2号或晋牧I号。本专利技术的另一个目 的是提供一种用于检测或辅助检测待测草种是否为高丹草国审品种的PCR试剂组。本专利技术提供的PCR试剂组，由如下20种PCR试剂组成:I)由上述引物组中的引物对POUPCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；2)由上述引物组中的引物对P02、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；3)由上述引物组中的引物对P03、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；4)由上述引物组中的引物对P04、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；5)由上述引物组中的引物对P05、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；6)由上述引物组中的引物对P06、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；7)由上述引物组中的引物对P07、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；8)由上述引物组中的引物对P08、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；9)由上述引物组中的引物对P09、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；10)由上述引物组中的引物对P10、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；11)由上述引物组中的引物对P11、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；12)由上述引物组中的引物对P12、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；13)由上述引物组中的引物对P13、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；14)由上述引物组中的引物对P14、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；15)由上述 引物组中的引物对P15、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；16)由上述引物组中的引物对P16、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；17)由上述引物组中的引物对P17、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；18)由上述引物组中的引物对P18、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；19)由上述引物组中的引物对P19、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水；20)由上述引物组中的引物对P20、PCR扩增缓冲液、dNTP、DNA聚合酶和水。上述的PCR试剂组中，每个引物对中的每条引物在对应的所述PCR试剂中的终浓度为20pmol ;所述PCR试剂均独立包装；所述高丹草国审品种为天农青饲I号、天农2号、皖草3号、乐食、皖草2号、冀草2号或晋牧I号。含有上述引物组的试剂盒或含有上述PCR试剂组的试剂盒也是本专利技术保护的范围。上述引物组、上述PCR试剂组或上述的试剂盒在检测或辅助检测待测样品是否为高丹草国审品种中的应用也是本专利技术保护的范围。上述应用中，所述高丹草国审品种为天农青饲I号、天农2号、皖草3号、乐食、皖草2号、冀草2号或晋本文档来自技高网...

【技术保护点】
一组用于检测或辅助检测待测草种是否为高丹草国审品种的引物组，由引物对P01?引物对P20共20个引物对组成；所述引物对P01由序列表中序列1所示的单链DNA分子和序列表中序列2所示的单链DNA分子组成；所述引物对P02由序列表中序列3所示的单链DNA分子和序列表中序列4所示的单链DNA分子组成；所述引物对P03由序列表中序列5所示的单链DNA分子和序列表中序列6所示的单链DNA分子组成；所述引物对P04由序列表中序列7所示的单链DNA分子和序列表中序列8所示的单链DNA分子组成；所述引物对P05由序列表中序列9所示的单链DNA分子和序列表中序列10所示的单链DNA分子组成；所述引物对P06由序列表中序列11所示的单链DNA分子和序列表中序列12所示的单链DNA分子组成；所述引物对P07由序列表中序列13所示的单链DNA分子和序列表中序列14所示的单链DNA分子组成；所述引物对P08由序列表中序列15所示的单链DNA分子和序列表中序列16所示的单链DNA分子组成；所述引物对P09由序列表中序列17所示的单链DNA分子和序列表中序列18所示的单链DNA分子组成；所述引物对P10由序列表中序列19所示的单链DNA分子和序列表中序列20所示的单链DNA分子组成；所述引物对P11由序列表中序列21所示的单链DNA分子和序列表中序列22所示的单链DNA分子组成；所述引物对P12由序列表中序列23所示的单链DNA分子和序列表中序列24所示的单链DNA分子组成；所述引物对P13由序列表中序列25所示的单链DNA分子和序列表中序列26所示的单链DNA分子组成；所述引物对P14由序列表中序列27所示的单链DNA分子和序列表中序列28所示的单链DNA分子组成；所述引物对P15由序列表中序列29所示的单链DNA分子和序列表中序列30所示的单链DNA分子组成；所述引物对P16由序列表中序列31所示的单链DNA分子和序列表中序列32所示 的单链DNA分子组成；所述引物对P17由序列表中序列33所示的单链DNA分子和序列表中序列34所示的单链DNA分子组成；所述引物对P18由序列表中序列35所示的单链DNA分子和序列表中序列36所示的单链DNA分子组成；所述引物对P19由序列表中序列37所示的单链DNA分子和序列表中序列38所示的单链DNA分子组成；所述引物对P20由序列表中序列39所示的单链DNA分子和序列表中序列40所示的单链DNA分子组成。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高秋，苏红田，李玉荣，屠德鹏，冯葆昌，马金星，李存福，
申请(专利权)人：全国畜牧总站，
类型：发明
国别省市：