一种不饱和烃馏分的全加氢工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种不饱和烃馏分的全加氢工艺；丁二烯装置抽提残余的碳四物料与H2进入两个串联的加氢反应器A，加氢反应器入口温度为30～45℃，反应压力为1.0～2.5MPa，液时空速为2.0～5.0h-1；加氢反应器内催化剂为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂，得到碳四物料A；碳四物料A与H2混合进入两个串联的加氢反应器B，反应温度为110～160℃，压力为3.0～5.0MPa，进料体积空速为3.0～6.0h-1；反应器内催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化剂，得到烯烃含量小于2％的碳四物料B；本方法对丁二烯抽提后的碳四残余物料进行两段加氢后得到烯烃含量小于2％的可作为乙烯裂解料的碳四物料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种高度不饱和烃馏分的全加氢工艺，具体涉及一种丁二烯抽提后得到的富含不饱和烃的碳四残余物料的全加氢工艺。
技术介绍
在烃类蒸汽高温裂解制乙烯的过程中，会副产一定数量的碳四馏分。这些碳四馏分中除含有约40 65%的I，3-丁二烯之外，还含有约0.5 2.0 %左右的炔烃杂质，主要包括甲基乙炔(MA)，乙基乙炔(EA)，乙烯基乙炔(VAC)和丁炔等。工业上常对这部分碳四馏分进行除炔处理，回收高纯度的1，3-丁二烯组分作为合成橡胶和树脂的原料。聚合级丁二烯要求纯度大于99.7wt%，炔烃含量低于25ppm。裂解碳四烃中的I，3-丁二烯一般通过二段溶剂萃取精馏和一段直接精馏的方法进行精制，整套丁二烯抽提装置分为第一萃取精馏、第二萃取精馏和直接精馏三部分，第二萃取精馏部分和直接精馏部分除去丙炔、丁炔、乙烯基乙炔，该物流为丁二烯装置抽提残余馏分，其中的炔烃浓度一般大于35%，最高可达60%以上，这些富含炔烃的残余馏分目前尚未进行工业利用，且由于该馏分中高浓度炔烃易聚合爆炸，因此所述的馏分必须先用较安全的丁烷、丁烯稀释后才能送火炬燃烧，这样造成了很大的资源浪费和环污染。近年来，随着烃类蒸汽裂解深度的加大，裂解碳四中炔烃含量呈增加趋势，其中乙烯基乙炔的含量已从0.5wt%增长到约1.5wt%，含炔气体已占裂解碳四总量的2wt%，因此抽提装置产生的富含炔烃的残余馏分的量也大幅度增加。如果将这部分物料进行处理，或者对丁二烯抽提装置的原料进行处理，使炔烃转化为有价值的馏分加以利用，将会大大提高经济效益。目前常用的方法是在在丁二烯抽提之前对混合碳四原料进行选择性加氢除炔，使炔烃含量降至1.0X 10_5以下，我们称其为前加氢，这种方法在《石油化工》1997年第26卷505页“碳四馏分选择加氢除炔烃”中介绍过；全球范围内最具有代表性的是法国IFP技术和美国KLP技术。IFP技术是将所述的第二萃取精馏部分除去的含有高浓度丙炔、丁炔、乙烯基乙炔的尾气和丁二烯抽提装置的进料混合进行选择加氢，以提高丁二烯的收率。KLP技术是对丁二烯抽提装 置的进料进行选择加氢脱除所述的炔烃，反应产物中炔烃含量可减少到5ppm以下，从而省去了所述的第二萃取精馏系统。但是这种方法加氢装置的处理量大，并不可避免的损失了部分丁二烯。另一种方法是对丁二烯抽提装置残余的富含炔烃的馏分直接进行选择加氢，我们称其为后加氢，将炔烃转化为丁二烯和单烯烃，再送回丁二烯抽提装置。由于所述物料中炔烃和丁二烯浓度太高，一般的工艺经过一段时间的运转，催化剂回逐渐失去活性，催化剂的寿命只能以月甚至以周计算，而且反应中二烯烃和炔烃的聚合也比较严重，因此所述的后加氢还很少有报道。CN1590513A公开了一种富含炔烃的烃类物流的选择加氢工艺，该工艺采用固定床反应器为单段或多段绝热式鼓泡床反应器，入口温度10 40°C，液体空速为0.5 51Γ1，产物循环量与新鲜物料的循环比为6: I 30: I。在此工艺条件下，炔烃的转化率在98%以上，1，3- 丁二烯的收率在98%左右。但该工艺主要是以回收1，3- 丁二烯为目的，操作条件苛刻，对催化剂的选择性要求较高，且该工艺液体空速较小，产物循环量与新鲜物料的循环比较高，而且多段固定穿反应的每段之间装有换热器。CN85106117A公开了一种单烯烃中炔烃和二烯烃催化选择加氢工艺，采用单段绝热式滴流床反应器，用以a -Al2O3为载体的钯催化剂，主要用于处理C3馏分，加氢反应后炔烃和二烯烃含量均低于5%。CN101434508A公开了一种炔烃选择加氢的方法，该方法采用氧化铝负载的钯系催化剂，对丁二烯抽提后的富含炔烃的残余物料直接进行选择加氢，将炔烃转化为丁二烯和单烯烃，加氢产物可返回到抽提装置继续抽提丁二烯，增加丁二烯的产量。但是该方法仍然是以回收1，3_ 丁二烯为目的，操作条件较为苛刻，且对催化剂的选择性要求较高，加氢过程中不可避免的会造成1，3-丁二烯的损失。CN1179788C公开了一种不饱和烃选择加氢催化剂及其制备方法和应用，主要涉及一种将裂解工艺中含有的C2 C4的炔烃或二烯烃选择加氢成相应的烯烃的催化剂及其制备方法，其专利技术所提供的催化剂能够使炔烃等高不饱和烃在高空速条件下选择加氢，同时绿油的生成量和催化剂上的积炭量都很低，适合于工业化的裂解工艺。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种不饱和烃馏分的全加氢工艺，具体提供一种丁二烯抽提后得到的富含不饱和烃的碳四残余物料的全加氢工艺，用于处理含有丁烷、丁烯、丁二烯、乙烯基乙炔、丁炔等馏分混合物，以进一步节省资源，减少污染，提高经济效益。丁二烯装置抽提残余的碳四物料与H2进入加氢反应器Α(两个串联的加氢反应器)，第一个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0 6.0,优选为1.0 2.0,第二个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0 6.0,优选为2.0 4.0，加氢反应器入口温度优选为30 45°C，反应压力优选为1.0 2.5MPa，液时空速优选为2.0 5.0h—1 ;加氢反应器内催化剂最好为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂，比表面积小于100m2/g，比孔容为0.01 1.0ml/g ;反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到碳四物料A，经过一段加氢后碳四物料A中的炔烃和二烯烃的含量均低于0.1%。碳四物料A与H2混合进入加氢反应器B (两个串联的加氢反应器)，第一个加氢反应器中各段入口处氢气与新鲜进料油的体积比为30:1 50: 1，第一个加氢反应器中各段入口处氢气与新鲜进料油的体积比为50:1 150:1，反应温度为优选为110 1600C，反应压力优选为3.0 5.0MPa,进料体积空速为3.0 6.0tT1 ;反应器内催化剂最好为氧化铝负载的高含镍基催化剂，其比表面积大于100m2/g，比孔容大于0.5ml/g ;反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到碳四物料B，经过两段加氢后碳四物流B中的烯烃含量小于2%，可作为优质乙烯裂解料用。本工艺中富含炔烃的碳四馏分来自丁二烯抽提装置，是丁二烯抽提后的富含炔烃和二烯烃的碳四残余物料，通常含有丁烯、丁烷、丁二烯、乙烯基乙炔、丁炔等馏分，其中炔烃的含量通常为20 50%，丁二烯的含 量为10 50% ;本专利技术反应器I中的第一个加氢反应器入口原料(碳四残余物流)中炔烃含量最好低于10wt% (含IOwt%)，二烯烃含量最好低于15wt% (含15wt% ),当原料中炔烃含量高于IOwt %或者二烯烃含量高于15wt%时，应将原料进行稀释，用于稀释的碳四馏分最好选饱和烃含量较高的，如MTBE装置的剩余碳四馏分或甲乙酮装置剩余碳四，稀释料与碳四馏分的重量比最好为:1.0: I 4: I。加氢反应器I最好为两个串联的多段等温式固定床套管式反应器，第一个反应器每段入口氢气量与该段入口新鲜物料中炔烃和二烯烃总量的摩尔比最好为1.0 2.0,第二个反应器每段入口氢气量与该段入口新鲜物料中炔烃和二烯烃总量的摩尔比最好为2.0 4.0 ;—段反应器I内的催化剂最好为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂，比表面积小于100m2/g，比孔容为0.01 1.0ml/g ;二段反应器2最好也由两个串联的多段式本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种不饱和烃馏分的全加氢工艺，其特征在于：丁二烯装置抽提残余的碳四物料与H2进入两个串联的加氢反应器A，第一个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0～6.0，第二个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0～6.0，加氢反应器入口温度为30～45℃，反应压力为1.0～2.5MPa，液时空速为2.0～5.0h?1；加氢反应器内催化剂为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂，比表面积小于100m2/g，比孔容为0.01～1.0ml/g；反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到碳四物料A；碳四物料A与H2混合进入两个串联的加氢反应器B，第一个加氢反应器中各段入口处氢气与进料油的体积比为30～50∶1，第二个加氢反应器中各段入口处氢气与进料油的体积比为50～150∶1，反应温度为为110～160℃，反应压力为3.0～5.0MPa，进料体积空速为3.0～6.0h?1；反应器内催化剂为氧化铝负载的高含镍基催化剂，其比表面积大于100m2/g，比孔容大于0.5ml/g；反应产物冷却后进入气液分离罐进行分离得到烯烃含量小于2％的碳四物料B。

【技术特征摘要】
1.一种不饱和烃馏分的全加氢工艺，其特征在于:丁二烯装置抽提残余的碳四物料与H2进入两个串联的加氢反应器A，第一个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0 6.0，第二个加氢反应器氢气与入口总炔烃和二烯烃含量的摩尔比为1.0 .6.0，加氢反应器入口温度为30 45°C，反应压力为1.0 2.5MPa，液时空速为2.0 .5.0h-1 ;加氢反应器内催化剂为氧化铝负载的钯基催化剂或者铜基催化剂，比表面积小于.100m2/g,比孔容为0.01 1.0ml/g ;反应产物冷却后进入气液...

【专利技术属性】
技术研发人员：晁会霞，曾佑富，邹士应，方义，全赢寰，王文波，托罗别克，李凤琪，
申请(专利权)人：中国石油天然气股份有限公司，
类型：发明
国别省市：