景洪哥纳香甲素衍生物及其在制药中的应用制造技术

提供通式（Ⅰ）所示的在C-1位，C-5位，C-7位，C-8位以及苯环不同官能团取代的景洪哥纳香衍生物，以其为活性成分的抗肿瘤药物组合物，它们的制备方法，以及在医药中尤其是在制备抗肿瘤药物中的应用。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
通式（Ⅰ）所示的景洪哥纳香甲素衍生物及其药学上可接受的盐，其中,R1选自氢、羟基、低级烷基取代的酰氧基、芳基苯基或萘基取代的酰氧基、低级烷基取代的胺基、C3?C8环烷基取代的胺基、低级烷基取代的酰胺基、C3?C8环烷基取代的酰胺基、芳基苯基或萘基取代的酰胺基、低级烷基取代的磺酰胺基、C3?C8环烷基取代的磺酰胺基、芳基苯基或萘基取代的磺酰胺基，此位置的手性可为R或是S；R2选自氢、羟基、低级烷基取代的酰氧基、芳基苯基或萘基取代的酰氧基、低级烷基取代的胺基、C3?C8环烷基取代的胺基、低级烷基取代的酰胺基、C3?C8环烷基取代的酰胺基、芳基苯基或萘基取代的酰胺基；R3选自氢、氟；R4选自卤素氟、氯、溴、碘，羟基、硝基、低级烷基取代的胺基、C3?C8环烷基取代的胺基；X1选自氧、氮；或R1、R2形成碳酸酯、丙酮叉、脲、硫脲。FDA00002793815900011.jpg

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵勤实，黄传书，邓旭，彭丽艳，曹子鹏，李敬霞，李朝明，李艳，罗晓星，
申请(专利权)人：中国科学院昆明植物研究所，美国纽约大学医学院尼尔森环境医学研究所，
类型：发明
国别省市：