本发明专利技术涉及一种真姬菇母种诱变方法，具体步骤为：将保存的母种活化后，经过筛选后，分三次通过紫外灯照射诱变，然后将诱变菌株纯化，再将诱变后的菌体经过多次培养、筛选得到性能最好的诱变菌株。本发明专利技术诱变后菌种经过试验和区试表明，具有以下优点：1、菌丝生长速度快，生长周期短，出菇时间早，培养期减少10～20天；2、高产，经过母种诱变，产量比未诱变菌种增产20%～30%；3、抗杂菌力较强，遇毛霉、绿霉等杂菌时能与其竞争生长，并盖过杂菌；4、产出的真姬菇活性成分含量高，品质好；5、出菇整齐。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及食用菌领域，具体是。
技术介绍
真姬菇的中文名为斑玉覃，别名有玉覃、海鲜菇、鸿喜菇、假松茸等，商品名为白玉或蟹味燕，拉丁学名为Hypsizigus marmoreus,隶属担子菌亚门、层菌纲、伞菌目、白蘑科、玉蕈属，是北温带一种优良的食用菌品种。它不仅形态美观，质地脆嫩，味道鲜美独特，而且是一种营养丰富的食用兼药用的珍稀名贵食用菌。我国从20世纪80年起就引进了真姬菇进行栽培试验。近几年来，我国一些学者对真姬菇的生物学特性和人工栽培技术进行了较深入的研究，也对食用菌诱变育种进行了探索，但在真姬菇的诱变育种研究方面还见报道，为此我们开展了真姬菇的诱变育种研究，以期为真姬菇的品种选育和栽培提供理论依据。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够筛选出生长活力旺盛、抗逆性强、稳定性高菌种的真姬菇母种诱变方法。本专利技术的技术方案包括以下步骤: (1)、将保存的母种活化； (2)、接种于多个PDA琼脂平板上，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板； (3)、取大小相等的菌 块分别接入6个培养皿中，每个培养皿接3块，22°C下培养3天，置于紫外灯下30cm处，第I次照射10 S，22°C培养I 2天； (4)、待菌丝体生长I 2mm时第2次照射20 S，22°C培养I 2天； (5)、待菌丝体再生长I 2mm时第3次照射30 S，22°C培养I 2天； (6)、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端，分别接入斜面试管，于22°C电热恒温培养箱种培养12天； (7)、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液，稀释到10_7，分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中；22°C培养I 2天后，挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落，转接于斜面固体培养基继续培养，得到纯化诱变菌株； (8)、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板； (9)、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的试管，取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中，选择其中性能最好的一支作为母种保藏。上述方案还包括以下优选方式: 所述母种活化的培养周期为1-3天；所述步骤(2)、(8)、(9)中的培养时间均为10天，所述步骤(3)、(4)、(5)、(7)中的培养时间均为1.5天。所述的步骤(2)和(8)的平板淘汰率不低于80% ;所述步骤(2)、(7)、(8) (9)中的多个平板或试管为10-15个。本专利技术诱变后菌种经过试验和区试表明，具有以下优点:1、菌丝生长速度快，生长周期短，出菇时间早，培养期减少10 20天；具体数据对比如下:权利要求1.，其特征在于，具体步骤为: (1)、将保存的母种活化； (2)、接种于多个PDA琼脂平板上，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板； (3)、取大小相等的菌块分别接入6个培养皿中，每个培养皿接3块，22°C下培养3天，置于紫外灯下30cm处，第I次照射10 S，22°C培养I 2天； (4)、待菌丝体生长I 2mm时第2次照射20 S，22°C培养I 2天； (5)、待菌丝体再生长I 2mm时第3次照射30 S，22°C培养I 2天； (6)、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端，分别接入斜面试管，于22°C电热恒温培养箱种培养12天； (7)、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液，稀释到10_7，分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中；22°C培养I 2天后，挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落，转接于斜面固体培养基继续培养，得到纯化诱变菌株； (8)、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板； (9)、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中，在22°C下培养8-12天后，筛选出菌丝生长较好的试管，取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中，选择其中性能最好的一支作为母种保藏。2.根据权利要求1所述的真姬菇母种诱变方法，其特征在于，所述母种活化的培养周期为1-3天；所述步骤(2)、(8)、(9)中的培养时间均为10天，所述步骤(3)、(4)、(5)、(7)中的培养时间均为1.5天。3.根据权利要求1或2所述的真姬菇母种诱变方法，其特征在于，所述的步骤(2)和(8)的平板淘汰率不低于80%;所述步骤(2)、(7)、(8) (9)中的多个平板或试管为10-15个。全文摘要本专利技术涉及，具体步骤为将保存的母种活化后，经过筛选后，分三次通过紫外灯照射诱变，然后将诱变菌株纯化，再将诱变后的菌体经过多次培养、筛选得到性能最好的诱变菌株。本专利技术诱变后菌种经过试验和区试表明，具有以下优点1、菌丝生长速度快，生长周期短，出菇时间早，培养期减少10～20天；2、高产，经过母种诱变，产量比未诱变菌种增产20%～30%；3、抗杂菌力较强，遇毛霉、绿霉等杂菌时能与其竞争生长，并盖过杂菌；4、产出的真姬菇活性成分含量高，品质好；5、出菇整齐。文档编号A01G1/04GK103120097SQ201310083280公开日2013年5月29日 申请日期2013年3月15日 优先权日2013年3月15日专利技术者刘群涛, 陈永民, 周元科, 刘霞, 于敏, 刘涛 申请人:山东晨阳菌业有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种真姬菇母种诱变方法，其特征在于，具体步骤为：（1）、将保存的母种活化；（2）、接种于多个PDA琼脂平板上，在22℃下培养8?12?天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板；（3）、取大小相等的菌块分别接入6个培养皿中，每个培养皿接3块，22℃下培养3?天，置于紫外灯下30cm处，第1次照射10?S，22℃培养1～2?天；（4）、待菌丝体生长1～2?mm时第2次照射20?S，22℃培养l～2?天；（5）、待菌丝体再生长l～2?mm时第3次照射30?S，22℃培养l～2?天；（6）、从生长旺盛的菌落中挑取菌丝尖端，分别接入斜面试管，于22℃电热恒温培养箱种培养12天；（7）、吸取2mL的生理盐水洗涤斜面制成片段悬液，稀释到10?7，分别吸取0.1ml原液和稀释液涂布于多个PDA平板中；22℃培养1～2?天后，挑取菌丝浓密且生长速度快的菌落，转接于斜面固体培养基继续培养，得到纯化诱变菌株；（8）、将筛选出的菌种接于多个PDA平板上，在22℃下培养8?12?天后，筛选出菌丝生长较好的平板，淘汰其他平板；（9）、将筛选出的菌种再接于多个PDA试管中，在22℃下培养8?12?天后，筛选出菌丝生长较好的试管，取其内菌丝的前端再转接至PDA试管中，选择其中性能最好的一支作为母种保藏。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘群涛，陈永民，周元科，刘霞，于敏，刘涛，
申请(专利权)人：山东晨阳菌业有限公司，
类型：发明
国别省市：
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