【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新的具有优良药物特性的稠合杂环化合物及其用途。具体地说，本专利技术涉及具有特定结构的稠合杂环化合物、或其盐、或其前体药物及其用途等，该稠合杂环化合物具有S-5-去饱和酶抑制作用，基于类花生酸生成的抑制而显示许多药理作用，其具有优良的特性例如良好的结晶性和稳定性等，并且可用作预防或治疗类花生酸相关疾病的治疗剂，所述疾病例如动脉粥样硬化，血栓形成，糖尿病，肥胖症，哮喘，发热，疼痛，癌症，风湿病，骨关节炎，特异性皮炎等。(专利技术背景)人们认为，类花生酸例如前列腺素、白细胞三烯、血栓素等在许多疾病中起重要作用。例如，在炎性疾病，例如动脉硬化、糖尿病、肥胖症、哮喘、风湿病、骨关节炎、炎症疼痛等疾病中，人们认为炎性类花生酸的生成途径能够引起并参与疾病的起始和恶化。作为类花生酸相关疾病的治疗药物，临床上使用能够抑制前列腺素类产生的药物，例如，环氧合酶抑制剂、血栓素A2受体拮抗剂等。然而，仍然高度需要炎性疾病等的预防或治疗药物，并且需要研发具有强治疗效果同时副作用更小的药物。Bioorganic&Medicinal Chemistry Letters (2009)，19 (17)，5200-5204 (非专利文献I)公开了下式的化合物等权利要求1.式(I)代表的化合物或其盐:2.权利要求1的化合物或其盐，其中 X2是0 ;和 R4是任选被1至3个卤素原子取代的C^6烷基。3.权利要求1的化合物或其盐，其中 环A是下式所代表的环:4.权利要求1的化合物或其盐，其中环A是下式所代表的环:5.权利要求1的化合物或其盐，其中 环A是下式所代表...
【技术保护点】
式(I)代表的化合物或其盐：其中环A是下式所代表的环：其中每个环任选进一步被选自下列的取代基取代：卤素原子、C1‑6烷基和C1‑6烷氧基，环B是任选进一步被选自下列的取代基取代的6元芳香环：卤素原子、C1‑6烷基和C1‑6烷氧基，X1是键、S、SO2、O或NR5，X2是CR6R7或O，Y1是CR8R9、S、SO、SO2或O，R1是任选取代的C1‑6烷氧基、任选取代的氨基、任选取代的氨基甲酰基或任选取代的C1‑6烷硫基，R2是氢原子或任选取代的C1‑6烷基，R3是任选取代的C1‑6烷基或任选取代的3至11元环基团，R4是任选取代的C1‑6烷基或任选取代的3至11元环基团，R5是氢原子或任选取代的C1‑6烷基，和R6、R7、R8和R9各自是氢原子、卤素原子、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基。FDA00002944912500011.jpg,FDA00002944912500012.jpg
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：松永伸之，铃木英夫，麻野耕平，德原秀和，山本武志，冈本玲，
申请(专利权)人：武田药品工业株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP
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