本发明专利技术涉及眼科医学领域，具体公开了一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用，包括如下质量份的组分：吡美莫司滴眼液2～3份，三七人参皂苷Rb1水溶液2～3份，连翘提取物水溶液2～4份，白茅提取物水溶液2～3份，所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为：0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。本发明专利技术的药物组合物外用可逐步改善眼部的环境，临床证明该药物组合物可以改善血液黏度及血流灌注，对治疗葡萄膜炎有明显的疗效，同时能显著提高葡萄膜炎症患者的视力。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及眼科医学领域，具体涉及一种眼科外用药物组合物，及其在治疗葡萄膜炎中的应用。
技术介绍
葡萄膜炎指的是虹膜、睫状体、脉络膜的炎症；虹膜和睫状体的血液供给同为虹膜大环，故二者经常同时发炎，而总称为虹膜睫状体炎。如果脉络膜也同时发炎，则称为葡萄膜炎。葡萄膜炎是一种多发于青壮年的眼病，种类繁多，病因相当复杂，治疗不当可导致失明，在致盲眼病中占有重要地位，已引起世界范围内的重视。由于其发病及复发机制尚不完全清楚，故其预防无从着手，治疗效果也很不理想。因此，寻求合理而有效的治疗药物，已成为眼科领域里一个亟待解决的问题。葡萄膜炎的发病原因和机制相当复杂，涉及有外伤感染，自身免疫等多种因素。①感染性:病原体或其产物通过血行播散，从身体其他部位进入眼内，例如有明显感染灶的转移或发生 于感染源已清楚的疾病过程中。如结核、梅毒、钩端螺旋体病等细菌感染或单纯疱疹、带状疱疹等病毒感染或弓形体病等原虫感染，以及蛔虫、囊虫等寄生虫感染等都可能引起葡萄膜炎。②非感染性:很多内因性葡萄膜炎检查不出病原体，往往有免疫异常表现。如晶体源性葡萄膜炎、交感性眼炎、Fuchs虹膜异色性虹膜睫状体炎、中间葡萄膜炎等，或伴有全身病如风湿病性关节炎的前葡萄膜炎、Vogt-小柳-原田氏病、Behcet病、系统性红斑性狼疮、结节病等。葡萄膜炎的治疗，西医主要用激素，但无法根治，易于反复。根据不同的临床表现，需要采取不同的治疗措施。急性期，以热邪为主，予以清热解毒，活血化瘀。慢性期多见阴虚，肝肾不足，重在滋养肝肾，养阴清热，活血化瘀，以防复发。病情十分严重者，中西医结合治疗，全身使用皮质激素，及时有效的控制炎症。再用中药进行调整，巩固疗效，直至彻底治愈。
技术实现思路
本专利技术目的之一是提供一种眼科外用药物组合物。本专利技术目的之二是提供上述药物组合物在治疗葡萄膜炎中的应用。本专利技术解决上述技术问题采用如下技术方案:一种眼科外用药物组合物，包括如下质量份的组分:吡美莫司滴眼液2 3份 三七人参皂苷Rb1水溶液 2 3份 连翘提取物水溶液2 4份白茅提取物水溶液2 3份，所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为:0.5 1.0%、0.5 1.0%、0.5 1.0%。优选地,该药物组合物包括如下质量份的组分:吡美莫司3份三七人参皂苷Rb12份连翘提取物3份白茅提取物2份。优选地，所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度均为0.9%，该浓度的药物组合物更容易被眼部吸收。优选地，所述连翘提取物水溶液通过如下方法制得:将连翘用40% 65%体积分数的乙醇回流提取二次，每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浸膏冷藏24小时，减压回收乙醇，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。优选地，所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:将白茅加水煎煮2次，每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。优选地，所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得:将白茅加水煎煮2次，每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。所述连翘提取物可通过如下方法制得:40% 65%乙醇回流提取二次，每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浸膏冷藏24小时，减压回收乙醇，真空干燥，干膏粉碎。配制成水溶液，过滤、高压灭菌。所述白茅提取物可通过如下方法制得:加水煎煮2次。每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎。配制成水溶液，过滤、高压灭菌。本专利技术与现有技术相比，具有如下有益效果:本专利技术利用吡美莫司(pimeCTolimus)滴眼液，由中山大学中山眼科中心药学部王延东等自主研发，是新一类非留体大环内酯类免疫抑制剂，通过抑制钙调神经磷酸酶的活性，而具有显著的抗炎和免疫抑制活性，然而单独使用该滴眼液对治疗葡萄膜炎没有明显的效果。本专利技术在此基础上加之中药材三七提取物三七人参皂苷单体、白茅提取物、连翘提取物组合成药物组合物，外用可逐步改善眼部的环境，临床证明该药物组合物可以改善血液黏度及血流灌注，对治疗葡萄膜炎有明显的疗效，同时能显著提高葡萄膜炎症患者的视力。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步具体详细描述，但本专利技术的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。连翘提取物通过如下方法制得:将连翘用60%体积分数的乙醇回流提取二次，每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浸膏冷藏24小时，减压回收乙醇，真空干燥，干膏粉碎，配制成质量浓度0.9%的水溶液，过滤、闻压灭菌。白茅提取物通过如下方法制得:将白茅加水煎煮2次，每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎，配制成质量浓度0.9%的水溶液，过滤、高压灭菌。所述吡美莫司滴眼液购自中山大学中山眼科中心。实施例权利要求1.一种眼科外用药物组合物，其特征在于，包括如下质量份的组分:吡美莫司滴眼液2 3份二七人参皂苷Rb1水溶液2 3份连翘提取物水溶液2 4份白茅提取物水溶液2 3份， 所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为:0.5 1.0%、0.5 1.0%、0.5 1.0%。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括如下质量份的组分:吡美莫司3份三七人参皂苷Rb1 2份 连翘提取物3份白茅提取物2份。3.根据权利I或2所述的药物组合物，其特征在于，所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度均为0.9%。4.根据权利I或2所述的药物组合物，其特征在于，所述连翘提取物水溶液通过如下方法制得: 将连翘用40% 65%体积分数的乙醇回流提取二次，每次I小时，滤过，滤液回收乙醇，浸膏冷藏24小时，减压回收乙醇，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。5.根据权利I或2所述的药物组合物，其特征在于，所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得: 将白茅加水煎煮2次，每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。6.根据权利I或2所述的药物组合物，其特征在于，所述白茅提取物水溶液通过如下方法制得: 将白茅加水煎煮2次，每次半小时，收集水溶液减压浓缩成浸膏，真空干燥，干膏粉碎，配制成水溶液，过滤、高压灭菌。7.根据权利I飞任一项所述的药物组合物在治疗葡萄膜炎中的应用。全文摘要本专利技术涉及眼科医学领域，具体公开了一种眼科外用药物组合物及其在治疗葡萄膜炎中的应用，包括如下质量份的组分吡美莫司滴眼液2～3份，三七人参皂苷Rb1水溶液2～3份，连翘提取物水溶液2～4份，白茅提取物水溶液2～3份，所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。本专利技术的药物组合物外用可逐步改善眼部的环境，临床证明该药物组合物可以改善血液黏度及血流灌注，对治疗葡萄膜炎有明显的疗效，同时能显著提高葡萄膜炎症患者的视力。文档编号A61K31/436GK103099977SQ20131003302公开日2013年5月15日 申请日期2013年1月28日 优先权日2013年1月28日专利技术本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种眼科外用药物组合物，其特征在于，包括如下质量份的组分：所述三七人参皂苷Rb1水溶液、连翘提取物水溶液和白茅提取物水溶液的质量浓度分别为：0.5~1.0%、0.5~1.0%、0.5~1.0%。FDA00002785059000011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王炜，王延东，
申请(专利权)人：华南理工大学，
类型：发明
国别省市：广东;44
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