本发明专利技术涉及一种鞭毛运动蛋白，其中，该鞭毛运动蛋白具有SEQ?ID?No：2所示的氨基酸序列，或者该鞭毛运动蛋白具有将SEQ?ID?No：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有鞭毛运动蛋白活性的氨基酸序列。此外，还涉及鞭毛运动蛋白的编码基因，其中，该基因具有SEQ?ID?No：1所示的核苷酸序列，或者该基因具有编码SEQ?ID?No：2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。还涉及含有鞭毛运动蛋白基因的重组载体和细胞，以及鞭毛运动蛋白及其编码基因含有该基因的重组载体及细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种鞭毛运动蛋白，还涉及鞭毛运动蛋白的编码基因，以及含有鞭毛运动蛋白基因的重组载体和细胞，以及鞭毛运动蛋白及其编码基因含有该基因的重组载体及细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。
技术介绍
在某些细菌菌体上具有细长而弯曲的丝状物，称为鞭毛(flagellum)。鞭毛的长度常超过菌体若千倍。在某些菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，少则1-2根，多则可达数百根，是细菌的运动器官。多数细菌就是依靠鞭毛进行运动的，而鞭毛的运动主要是借助鞭毛运动蛋白(flagellar motor protein)来完成整个过程。US 2008095793报道了衣原体鞭毛蛋白抗原在衣原体的防治与诊断方面的应用，将衣原体鞭毛蛋白作为衣原体防治的主要指标。WO 2005089429以及US 2007218048报道了精子的鞭毛能量携带蛋白以及精子的鞭毛能量携带蛋白早精子活力诊断的应用。目前关于鞭毛及鞭毛蛋白的研究主要集中在细菌分类鉴定，分子诊断以及鞭毛表位的抗体等方面。
技术实现思路
本专利技术的专利技术人基于对鞭毛运动蛋白的分子生物学研究，意外地发现从嗜碱单胞菌(Alkalimonas amylolytica N10,CGMCC N0.0463)中得到了一种鞭毛运动蛋白及其编码基因，另一方面还提供了含有鞭毛运动蛋白基因的重组载体和细胞，以及鞭毛运动蛋白及其编码基因含有该基因的重组载体及细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。 本专利技术提供了一种鞭毛运动蛋白，其中，该鞭毛运动蛋白具有SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，或者该鞭毛运动蛋白具有将SEQ ID No:2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有鞭毛运动蛋白活性的氨基酸序列。本专利技术还提供了一种鞭毛运动蛋白基因，其中，该基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者该基因具有编码SEQ ID No:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。另外，本专利技术还提供了一种重组载体，其中，该重组载体含有本专利技术提供的鞭毛运动蛋白基因。本专利技术还提供了一种转基因细胞，其中，该转基因细胞含有本专利技术提供的鞭毛运动蛋白基因。本专利技术还提供了得到的鞭毛运动蛋白及其编码基因、含有该基因的重组载体及转基因细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。鞭毛运动蛋白在耐盐碱植物培育等方面具有重要的应用潜力。通过克隆得到鞭毛运动蛋白基因，并通过转基因的操作将微生物来源的鞭毛运动蛋白导入到植物细胞中，获得耐盐碱性提高的转基因植株成为可能。附图说明图1 显示了重组载体 pUC18-AanlO-mot 导入的大肠杆菌 K12 (pUC18-AanlO_mot)的耐碱性的测定结果，其中，将重组载体pUC18-AanlO-mot导入的大肠杆菌K12 (pUC18-AanlO-mot)分别接种到 pH 为 8.0、8.5、9.0 和 9.5 (含有 50mM 的 CAPS,HEPES 和TRICINE, 5N NaOH调节)的LB液体培养基中(100 μ g/ml氨苄青霉素)，培养12小时后测定0D_，以导入pUC18空载体的大肠杆菌K12为对照(每组三个平行)。图2显示了鞭毛运动蛋白缺失的大肠杆菌K12(Amot)以及导入重组载体pUC18-AanlO-mot的K12 (Amot) (pUC18-AanlO_mot)耐碱性的测定结果，其中，将导入重组载体pUC18-AanlO_mot的K12 (Amot) (pUC18-AanlO_mot)和鞭毛运动蛋白缺失的大肠杆菌K12 ( Δ mot)分别接种到 pH 为 8.0、8.5、9.0 和 9.5 (含有 50mM 的 CAPS、HEPES 和 TRICINE,5N NaOH调节)的LB液体培养基中，培养12小时后测定0D_，以大肠杆菌K12为对照(每组三个平行)。具体实施例方式以下本专利技术的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术，并不用于限制本专利技术。本专利技术提供了一种鞭毛运动蛋白，其中，该鞭毛运动蛋白具有SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，或者该鞭毛运动蛋白具有将SEQ ID No:2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有鞭毛运动蛋白活性的氨基酸序列。优选地，所述鞭毛运动蛋白具有SEQ ID No:2所不的氣基酸序列。 相应地，本专利技术还提供了一种鞭毛运动蛋白基因，其中，该基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者该基因具有编码SEQ ID No:2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。优选地，所述基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列。本专利技术提供的鞭毛运动蛋白基因是从嗜碱单胞菌(Alkalimonas amylolyticaN10, CGMCC N0.0463)中克隆得到的。此外，本专利技术还提供了一种重组载体，其中，该重组载体含有本专利技术提供的鞭毛运动蛋白基因。在本专利技术中，所述“载体”可选用本领域已知的各种载体，如市售的各种质粒，粘粒,曬菌体及反转录病毒等。本专利技术优选大肠杆菌pUC18质粒。本专利技术还提供了一种转基因细胞，其中，该转基因细胞含有本专利技术提供的鞭毛运动蛋白基因。所述转基因细胞为原核细胞或真核细胞，优选可以是大肠杆菌、枯草杆菌或烟草BY2细胞，最优选大肠杆菌。此外，本专利技术还提供了本专利技术提供的鞭毛运动蛋白及其编码基因、及含有鞭毛运动蛋白基因的重组载体和转基因细胞在培育具有耐碱性转基因生物中的应用。所述生物为植物或微生物。实施例1编码鞭毛运动蛋白的核苷酸序列的克隆(I)嗜喊单胞菌(Alkalimonas amylolytica N10,CGMCC N0.0463)总 DNA 的提取和纯化取嗜喊单胞菌(Alkalimonasamylolytica N10,CGMCC N0.0463)的新鲜湿菌体20克，悬于10毫升50毫摩尔/升Tris缓冲液中(pH 8.0)，加入少量溶菌酶和8毫升0.25毫摩尔/升乙二胺四乙酸(EDTA) (pH 8.0)，混匀后于37°C放置20分钟，然后加入2毫升10%十二烷基硫酸钠(SDS)，55°C放置5分钟，分别用等体积酚、氯仿各抽提一次，取最后一次抽提的上清溶液，加入2倍体积乙醇，沉淀DNA。将沉淀回收的DNA先后用70体积％乙醇溶液和无水乙醇洗涤后，将所得DNA溶于0.5毫升TE缓冲液(pH 8.0,10毫摩尔/升Tris，I毫摩尔/升EDTA)，加入10毫克/毫升RNA酶(RNase) 3微升，37°C保温I小时，分别用等体积酚、氯仿各抽提一次，取上清液加入2倍体积乙醇，沉淀回收DNA，先后用70体积％乙醇溶液和无水乙醇洗涤后，真空干燥DNA沉淀，用去离子水溶解，得总DNA溶液。DNA溶液的紫外分光光度计测定结果为 A26(i/A28(i = 1.818，A260/A230 = 2.052。(2)鞭毛运动蛋白基因的克隆分析嗜喊单胞菌(Alkalimonasamylolytica N10,CGMCC N0.0463)的基因组信息后，设计鞭毛运动蛋白基因的上下游引物，其中上游引物为5 ’ -TATGACCATGATTACGTGGATTTAGCAAC-3’，下游引物为 5’ ·-CAGGTCGACTCTAGACTAGITT本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种鞭毛运动蛋白，其特征在于，该鞭毛运动蛋白具有SEQ?ID?No：2所示的氨基酸序列，或者该鞭毛运动蛋白具有将SEQ?ID?No：2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有鞭毛运动蛋白活性的氨基酸序列。
【技术特征摘要】
1.一种鞭毛运动蛋白，其特征在于，该鞭毛运动蛋白具有SEQ ID No:2所示的氨基酸序列，或者该鞭毛运动蛋白具有将SEQ ID No:2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加后仍具有鞭毛运动蛋白活性的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的鞭毛运动蛋白，其中，该蛋白具有SEQID No:2所示的氨基酸序列。3.一种鞭毛运动蛋白基因，其特征在于，该基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列，或者该基因具有编码SEQ ID No:2所不的氣基酸序列的核昔酸序列。4.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员：马延和，翟磊，薛燕芬，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：
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