本发明专利技术涉及一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括：（1）将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液；（2）将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液；（3）将a溶液和b溶液按体积比为50～100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。本发明专利技术首次运用静电纺技术制得了载有地塞米松并具有壳-芯结构的丝素蛋白/PEO复合纳米纤维，作为一种新的缓释型药物载体，达到了较长的缓释效果；本发明专利技术方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物载体的制备领域，特别涉及。
技术介绍
目前，在医学治疗中，常见的给药方式主要有口服、注射、植入、皮肤及黏膜吸收等几种。在每次给药后，由于人体自身的代谢作用，在循环系统、泌尿系统和肝降解作用下，大部分药物被排出体外，使得血液中的药物浓度降低到初始水平，这种给药方式有着明显的缺陷，不但强化药物对细胞的毒害作用，还增大了肝肾系统的负担。药物缓释是利用控释材料作为载药体系，能够长时间的维持药物在体内的释放，保持药物在体内的有效浓度，达到长时间的治疗效果，无需频繁给药，减少了药物的给药次数且减少了毒副作用，具有靶向性高，疗效时间长等诸多优点。静电纺纳米纤维已被广泛应用于组织工程和药物缓释载体领域，电纺天然及医用高分子材料纳米纤维具有生物相容性好，孔隙率较高，可降解以及可促进受伤机体修复等诸多优点。利用静电纺技术将药物载入纳米纤维中，特别是形成具有壳芯结构的纳米纤维，药物在芯层，医用高分子材料在壳层，可以使得药物在机体内缓慢的释放，是一种理想的药物缓释载体。丝素蛋白，是从蚕丝中提取的天然高分子纤维蛋白，在体内外可被降解，且对人体不会产生毒害作用。PEO是一种结晶性、热塑性的水溶性化合物，其水溶液涂敷于药丸的外层，制成可控缓释药物，已在医药工业中广泛应用。地`塞米松属于肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，主要用于治疗严重细菌感染和严重过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。目前，地塞米松的主要给药方式主要是口服和肌注，以及皮肤给药。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，该方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域；方法的制备过程无毒无污染，静电纺过程中避免了使用有机溶剂，以水作为纺丝溶剂，使产品更加安全可靠。本专利技术的，包括:(I)将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液，其中丝素蛋白和PEO的质量比为8 10:2 ;(2)将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液，其中吐温80与植物油的体积比为I 2:4 ;(3)将a溶液和b溶液按体积比为50 100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。 所述步骤(I)中的丝素蛋白为家蚕丝素蛋白。所述步骤(I)中a溶液中丝素蛋白和PEO的浓度为0.14-0.20g/mL。所述步骤(2)所述的地塞米松在吐温80中的含量为l_20mg/ml。所述步骤(2)中植物油为菜籽油、花生油或橄榄油。所述步骤(3)中静电纺丝的工艺参数为电压12_20kv，注射速度为0.5_2mL/h，接收距离为15-25cm。所述步骤(3)中在乙醇的体积百分浓度为75%的乙醇中熏蒸，熏蒸时间为12_24h。本专利技术制备的地塞米松药物缓释载体，地塞米松在纳米纤维的芯层，丝素蛋白和PEO在纤维的壳层，可以使得地塞米松缓慢的释放，是一种新的的塞米松药物载体。有益.效果 (I)本专利技术首次运用静电纺技术制得了载有地塞米松并具有壳-芯结构的丝素蛋白/PEO复合纳米纤维，作为一种新的缓释型药物载体，实验证实，达到了较长的缓释效果；(2)本专利技术方法所用的丝素蛋白以及PEO均具有良好的生物相容性，绿色安全，已经被广泛应用于生物医学领域；(3)本专利技术方法的制备过程无毒无污染，静电纺过程中避免了使用有机溶剂，以水作为纺丝溶剂，使产品更加安全可靠。附图说明图1.未载地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维扫描电镜图片；图2.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维扫描电镜图片；图3.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维膜数码相机图片；图4.载有地塞米松的Silk/PEO静电纺丝纳米纤维投射电镜图片。具体实施例方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。实施例1将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL，Silk/PEO溶液:将溶液进行静电纺丝。纺丝条件为:电压16kv，推进速度lmL/h，接收距离:18cm，得到未载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维，如附图1所示ο实施例2将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL, Silk/PEO溶液:将5mg地塞米松溶解在20 μ L吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到SOyL植物油中室温搅拌至完全溶解:将两个溶液以体积比为50:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为8:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为:电压16kv，推进速度lmL/h，接收距离:18cm，得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维，如附图2所示。实施例3将0.56g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.14g/mL，Silk/PEO，溶液:将20mg地塞米松溶解在20 μ L吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到80 μ L植物油中室温搅拌至完全溶解:将两个溶液以体积比为50:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为8:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为:电压20kv,推进速度1.2mL/h,接收距离:20cm,得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维膜，如附图3所示。实施例4 将0.86g丝素蛋白和0.14g PEO加入到5mL去离子水中，室温搅拌至完全溶解，得到浓度为0.2g/mL，Silk/PEO溶液:将15mg地塞米松溶解在40 μ L吐温80中，室温搅拌至完全溶解，然后加入到160 μ L植物油中室温搅拌至完全溶解:将两个溶液以体积比为100:1的比例混合得到丝素蛋白与PEO的比例为10:2的乳液。将乳液进行静电纺丝。纺丝条件为:电压12kv，推进速度0.5mL/h，接收距离:15cm，得到载有地塞米松的Silk/PEO静电纺纳米纤维膜。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括：（1）将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液，其中丝素蛋白和PEO的质量比为8～10:2；（2）将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液，其中吐温80与植物油的体积比为1～2:4；（3）将a溶液和b溶液按体积比为50～100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。
【技术特征摘要】
1.一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，包括: (1)将丝素蛋白和聚氧化乙烯PEO加入水中，溶解，得到a溶液，其中丝素蛋白和PEO的质量比为8 10:2 ; (2)将地塞米松溶解在吐温80中，然后添加到植物油中，混合，得到b溶液，其中吐温80与植物油的体积比为I 2:4 ; (3)将a溶液和b溶液按体积比为50 100:1混合，搅拌，然后进行静电纺丝，酒精熏蒸交联，即得地塞米松缓释型药物载体。2.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于:所述步骤(I)中的丝素蛋白为家蚕丝素蛋白。3.根据权利要求1所述的一种地塞米松缓释型药物载体的制备方法，其特征在于:所述步骤(I)中a溶液中丝素蛋白和PEO的浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：莫秀梅，陈维明，莎莱姆·迪亚伯，穆罕默德·纽海，
申请(专利权)人：东华大学，
类型：发明
国别省市：
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